Результатов найдено: 227
В СибГМУ разрабатывают революционную медтехнологию "орган-на-чипе"
21 ноя 2024
0
0
- Технологию "орган-на-чипе" разрабатывают в СибГМУ для оценки токсичности генно-терапевтических препаратов.
- Это революционная технология, которая может использоваться для решения масштабных задач в медицине.
- Внедрение технологий персонализированной медицины требует…
Пробы российского препарата на основе вируса от рака мозга займут около двух лет
16 сен 2025
0
0
…химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН подготовил проекты протоколов для клинических исследований препарата на основе генно-модифицированного онколитического вируса осповакцины против рака головного мозга.
- Испытания могут занять до двух…
Эволюция как река: почему жизнь не блуждает по бесконечному пространству геномов
4 мая 2026
0
0
> Эта статья не предлагает новую биологическую теорию. Скорее это философско-научное эссе, которое собирает несколько известных идей — канализацию, нейтральные сети, развиваемость, ограничения развития, ландшафты приспособленности и историческую зависимость — вокруг…
Новая технология эпигенетического редактирования не разрезает ДНК
28 апр 2026
0
0
- Cellectis представила новую платформу эпигенетического редактирования для отключения генов без изменения ДНК.
- Технология основана на точечном воздействии на регуляцию генов, а не на прямом редактировании.
- Метод доставки эпигенетических регуляторов к…
FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты
27 апр 2026
0
0
- FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты - аутосомно-рецессивной несиндромальной глухоты девятого типа (DFNB9).
- Препарат лунсотоген парвек (Otarmeni, DB-OTO) разработан компанией Regeneron Pharmaceuticals.
- Препарат содержит рабочую версию гена отоферлина…
Разработанная в КНР генная терапия от глухоты вернула слух десяткам пациентов
23 апр 2026
0
0
- Разработана генная терапия от врожденной глухоты, связанная с повреждением гена OTOF.
- Она вернула слух 90% добровольцам и сохраняла действие на протяжении более 2,5 лет.
- Генная терапия основана на базе…
Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток
20 апр 2026
0
0
- Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток.
- Открытие предлагает возможности для генной и РНК-терапии.
- Команда из Университетского колледжа Дублина открыла курьерскую систему для передачи согласованных биологических сообщений.
- Взаимодействие между клетками…
Генное редактирование нового поколения вылечило наследственную эпилепсию
9 апр 2026
0
0
- Генное редактирование нового поколения вылечило наследственную эпилепсию у животных.
- Новый подход может привести к созданию новых методов лечения эпилепсии.
- Ученые работали с редкой формой заболевания - SCN8A-ассоциированной эпилептической энцефалопатией.
- Новый…
Синтетическая жизнь: что ученые умеют создавать уже сегодня? Интервью с биологом Евгением Максимовым
18 мар 2026
0
0
…Синтетическая биология позволяет создавать новые организмы с заданными свойствами.
- Пока подобные технологии применяют в основном к бактериям и другим примитивным существам.
- Синтетическая биология использует методы генной инженерии и структурной биологии.
…
Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток
10 мар 2026
0
0
- Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток для терапии болезни Паркинсона.
- Препарат представляет собой дофаминергические прогениторные нервные клетки для улучшения двигательных функций.
- Рагунепроцел предназначен для пациентов…
В РФ создали первый в стране набор для расшифровки всех генов человека
4 мар 2026
0
0
- Ученые Пироговского Университета Минздрава России создали первый в стране диагностический набор для расшифровки всех генов человека.
- Набор реагентов GLxS прошел все испытания Росздравнадзора и разрешен для применения в клиниках.
- Полноэкзомное…
«Эгоистичный ген» Ричарда Докинза: жуткая и удивительная правда о смысле жизни
3 мар 2026
0
0
- Книга Ричарда Докинза "Эгоистичный ген" вызвала революцию в науке, показав, что базовой единицей естественного отбора являются гены, а не индивиды.
- Докинз утверждает, что эгоистичные гены стремятся стать более многочисленными в…
Генная терапия для лечения избытка холестерина прошла первую фазу испытаний
3 мар 2026
0
0
- Китайские медики успешно завершили первую фазу клинических испытаний генной терапии для лечения семейной гиперхолестеринемии.
- Терапия основана на базе фермента микроба Hafnia paralvei, который может редактировать молекулы человеческой ДНК.
- Молекулы фермента…
Канадский подросток стал первым человеком, которого вылечили прайм-редактированием
2 мар 2026
0
0
- Канадский подросток стал первым человеком, вылеченным с помощью прайм-редактирования.
- Технология прайм-редактирования позволяет точечно изменять ДНК для снижения рисков генетических поломок.
- Прорывная терапия помогла пациенту с хроническим гранулематозным заболеванием…
Создана основа для генной терапии от редкой болезни сетчатки глаза
18 фев 2026
0
0
- Исследователи из России разработали подход для исправления дефектной версии гена RDH12 в клетках сетчатки глаза.
- Мутации в этом гене приводят к развитию одной из форм амавроза Лебера, приводящей к потере…