Результатов найдено: 55
Разработан метод генного редактирования для уничтожения ВИЧ
2 дек 2025
0
0
- Исследовательская группа Уханьского университета создала систему адресной доставки инструментов генного редактирования для борьбы с ВИЧ.
- Метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a.
- Технология обеспечивает…
CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии
18 ноя 2025
0
0
- CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии.
- Ученые обнаружили генетические мишени резистентности и разработали эффективное лечение.
- Новый подход основан на воздействии на ген NRF2, регулятор токсичности химиотерапии.
- Технология CRISPR успешно…
Стартап пионера CRISPR Дженнифер Дудны создает однократную вакцину против рака
16 ноя 2025
0
0
- Стартап Azalea Therapeutics основан Дженнифер Дудной, создательницей CRISPR.
- Компания привлекла $82 млн на разработку однократной вакцины против рака.
- Технология использует вирусоподобные частицы и аденоассоциированные вирусы для доставки и вставки генов…
CRISPR-терапия неконтролируемой дислипидемии прошла первую фазу испытаний
11 ноя 2025
0
0
- CRISPR-терапия дислипидемии прошла первую фазу клинических испытаний.
- Экспериментальный препарат CTX310 показал удовлетворительный профиль безопасности и снижал уровень белка-мишени ANGPTL3.
- Повышенные уровни атерогенных липидов приводят к атеросклерозу и его…
Создан экспресс-тест на туберкулез на базе "нобелевского" геномного редактора
17 сен 2025
0
0
- Китайские и американские молекулярные биологи создали экспресс-тест на туберкулез на базе геномного редактора CRISPR/Cas.
- Тест позволяет выявить следы инфекции в организме пациента через час после сбора биоматериалов.
- Ежегодно…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры.
- Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…
Учёные утроили эффективность CRISPR с помощью наночастиц ДНК
10 сен 2025
0
0
- Ученые из Северо-Западного университета США утроили эффективность CRISPR с помощью наночастиц ДНК.
- Новая наноструктура позволяет повысить точность редактирования и снизить токсичность.
- CRISPR рассматривается как главный инструмент будущей медицины для…
Ученые впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки поджелудочной
8 сен 2025
0
0
- Ученые из Sana Biotechnology впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки поджелудочной железы.
- CRISPR помогла диабетику отказаться от иммуносупрессантов после трансплантации клеток поджелудочной железы.
- Это первый случай в медицинской…
Генно-модифицированные островковые клетки прижились у пациента без иммуносупрессии
8 авг 2025
0
0
- Генно-модифицированные островковые клетки поджелудочной железы успешно прижились у пациента с сахарным диабетом без иммуносупрессии.
- Результаты эксперимента опубликованы в The New England Journal of Medicine.
- При сахарном диабете первого типа…
ДНК-датчик позволит проводить анализ на ВИЧ и рак на дому менее чем за $1
2 июл 2025
0
0
- MIT разработали недорогие одноразовые ДНК-датчики для выявления различных заболеваний, включая рак, грипп и ВИЧ.
- Датчики используют фермент из системы редактирования генов CRISPR для определения наличия болезни.
- Благодаря полимерному покрытию…
Ученые открыли новый путь очистки организма от погибших клеток
11 июн 2025
0
0
- Ученые обнаружили новый путь очистки организма от погибших клеток.
- Открытие связано с влиянием генов, связанных со стрессом, на удаление поврежденных клеток.
- Результаты помогут лучше понять процессы старения и развития хронических…
Редактирование генома стволовых клеток крови ускоряет их старение
4 июн 2025
0
0
- Европейские и канадские биологи обнаружили, что редактирование генома стволовых клеток крови с помощью CRISPR/Cas9 ускоряет их старение.
- Ускоренное старение стволовых клеток ухудшает их способность к формированию новых кровяных клеток…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
- Младенец Кей Джей родился с тяжелым дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1).
- При этом метаболическом расстройстве в организме накапливается токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии…
Новая терапия успешно борется с Альцгеймером, раком мозга и рассеянным склерозом
23 апр 2025
0
0
- Новая терапия успешно борется с Альцгеймером, раком мозга и рассеянным склерозом.
- Технология основана на точечной борьбе с амилоидными бляшками - главным признаком нейродегенерации.
- Лечение осложнено тем, что препараты не могут проникнуть…