• ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
• Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
• CRISPR работает как «генетические ножницы», разрезая ДНК для изменения последовательности.
• Обычные ферменты CRISPR ограничены в работе из-за ограничения на PAM-последовательности.
• Ученые исследовали взаимодействия между ферментами CRISPR и PAM для улучшения их способности узнавать PAM.
• Новый алгоритм Protein2PAM использует ИИ для анализа последовательностей белка и предсказания PAM-последовательностей.
• Модифицированные ферменты узнавали больше PAM-последовательностей и работали эффективнее до 50 раз.
• Технология CRISPR активно применяется в экспериментальном лечении различных заболеваний, включая снижение уровня холестерина.

«Теперь мы можем редактировать участки ДНК, которые ранее были недоступны. Это открывает удивительные возможности в течении сложных заболеваний», — заключили ученые.