Разработан метод генного редактирования для уничтожения ВИЧ

Исследовательская группа Уханьского университета создала систему адресной доставки инструментов генного редактирования для борьбы с ВИЧ.
Метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a.
Технология обеспечивает проникновение инструментов редактирования в зараженные клетки и фрагментирует геном вируса.
Ключевое отличие метода от антиретровирусной терапии - способность воздействовать на латентные спящие резервуары инфекции.
В ходе экспериментов на инфицированных мышах зафиксировано полное очищение организма от вируса у двух особей из трех.
Методика прошла проверку комитета по медицинской этике и вступила в стадию клинических исследований.