• ИИ разработал высокоэффективные ингибиторы CRISPR за 8 недель.
• Команда исследователей из Мельбурна использовала ИИ для создания синтетических белковых ингибиторов CRISPR.
• Полученные ингибиторы оказались эффективными в бактериальных клетках и человеческих клетках.
• Ингибиторы предназначены для системы Cas13, работающей с РНК, а не с ДНК.
• Cas13 важен для задач, где нужно временно «приглушить» работу гена или построить диагностические тесты.
• Проблема Cas13 аналогична проблеме CRISPR: активный фермент может срабатывать не там, где нужно.
• Исследователи использовали алгоритмы дизайна белков для создания ингибиторов Cas13.
• Ингибиторы Cas13 могут использоваться для контроля побочных эффектов и дозирования вмешательства во времени.

Это, по сути, переводит «выключатели CRISPR» из разряда редких находок в более инженерный, тиражируемый продукт — ровно то, что нужно индустрии, которая движется от лабораторных демонстраций к клиническим протоколам.