Результатов найдено: 114
Стартап Альтмана будет использовать звуковые волны для воздействия на мозг
27 окт 2025
0
0
- Сэм Альтман, глава OpenAI, расширяет сферу своих проектов за пределы ИИ.
- Merge Labs, новый стартап Альтмана, привлекает известного биомолекулярного инженера Михаила Шапиро.
- Merge Labs планирует разрабатывать неинвазивные способы взаимодействия с…
Генная терапия стойко излечила детей с врожденным иммунодефицитом
20 окт 2025
0
0
- Генная терапия успешно излечила детей с тяжелым врожденным иммунодефицитом, вызванным дефицитом аденозиндезаминазы.
- Излечение было стойким без поддерживающей терапии и серьезных побочных эффектов.
- Врожденный дефицит фермента приводит к накоплению токсичных метаболитов…
Генная терапия помогла при врожденной глухоте в пилотных испытаниях
15 окт 2025
0
0
- Генная терапия успешно применяется для лечения врожденной глухоты, связанной с дисфункцией гена отоферлина.
- Из 12 участников исследования у 9 наблюдалось частичное или полное восстановление слуха.
- Шесть из них стали способны…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры.
- Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…
Прототип подавляющей одну из форм ДЦП генной терапии прошел испытания
22 июл 2025
0
0
- Ученые из США и Франции разработали прототип генной терапии для подавления развития альтернирующей гемиплегии у детей.
- Терапия основана на коррекции множественных мутаций в гене ATP1A3, связанных с развитием ДЦП.
- Платформа…
Sky: в Великобритании родились дети с ДНК от трех человек
17 июл 2025
0
0
- Восемь младенцев родились в Великобритании с ДНК трех человек в результате процедуры по устранению наследственных заболеваний.
- Терапия митохондриального донорства позволяет удалить генетические мутации из эмбриона матери и пересадить их в…
В РФ в 2026 году могут зарегистрировать первый генетический препарат от гемофилии B
10 июл 2025
0
0
- Российская компания Biocad планирует зарегистрировать первый в России оригинальный препарат для генной терапии гемофилии B в начале 2026 года.
- Гемофилия входит в перечень орфанных (редких) заболеваний и характеризуется дефицитом определенного…
Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии
17 июн 2025
0
0
- Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии.
- Ученые использовали коллагеновую матрицу и плазмиду pCMV-VEGF165 для стимуляции роста сосудов.
- Новый подход обеспечивает утолщение слизистой и формирование…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
- Младенец Кей Джей родился с тяжелым дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1).
- При этом метаболическом расстройстве в организме накапливается токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии…
Улучшена способность нейросетей прогнозировать многофакторные заболевания
30 апр 2025
0
0
- Ученые из России разработали нейросетевые модели для более точного прогнозирования риска развития ожирения, диабета, псориаза и других многофакторных заболеваний.
- Новые модели учитывают сложные взаимодействия генов, влияющие на развитие болезней.
- Результаты…
В Сеченовском университете открылся научно-технологический парк биомедицины
12 апр 2025
0
0
- В Сеченовском университете открылся Научно-технологический парк биомедицины.
- Парк будет заниматься исследованиями и разработкой инновационных продуктов для клинической практики.
- НТПБ является крупнейшим университетским центром биомедицинских технологий в России.
- Инфраструктура парка…
В Европе начали испытывать местную генную терапию муковисцидоза
22 фев 2025
0
0
- В Европе начались клинические испытания местной генной терапии муковисцидоза в форме ингаляций.
- Экспериментальный препарат BI 3720931 разработан компанией Boehringer Ingelheim и представляет собой рабочую версию гена белка CFTR.
- Препарат должен…
Искусственные яйцеклетки и сперматозоиды могут стать реальностью через 10 лет
29 янв 2025
0
0
- Ученые приближаются к созданию искусственных гамет для людей с бесплодием.
- Разработка технологии активно поддерживается стартапами Кремниевой долины.
- Внедрение технологии прогнозируется в течение 10 лет.
- Искусственные гаметы могут устранить возрастные и…
Прорыв в генной инженерии — теперь можно лечить несколько заболеваний в одной клетке
9 янв 2025
0
0
- Прорыв в генной инженерии: mvGPT - мультитул для редактирования и управления экспрессией генов.
- mvGPT объединяет инструменты праймированного редактирования и повышения/понижения экспрессии генов.
- Технология mvGPT позволяет точно редактировать гены, активировать экспрессию…