Результатов найдено: 115

Китайская технология редактирования РНК лечит мышечную дистрофию Дюшенна

15 июн 2026
0
0
- Китайские ученые успешно применили новую технологию редактирования РНК для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у троих детей. - В течение года наблюдения у пациентов зарегистрировали значительное и устойчивое улучшение двигательных функций. - Мышечная…

Новый анализ крови поможет тем, кто годами не может диагностировать свое наследственное заболевание

15 июн 2026
0
0
- Новый анализ крови разработан австралийскими учеными для диагностики редких генетических заболеваний. - Тест ускорит диагностику редких болезней, затрагивающих более 400 млн человек. - Новый подход основан на секвенировании генома с длинными прочтениями…

Анализ мочи позволил выявить аутизм у детей с беспрецедентной точностью

30 мая 2026
0
0
- Анализ мочи на микробные метаболиты позволяет с высокой точностью отличить детей с аутизмом от нейротипичных сверстников. - При аутизме уровни подобных веществ в моче в 100-1000 раз выше нормы из…

СПбГУ помог в создании базы генетических образцов психиатрических расстройств

3 фев 2026
0
0
…диагностику и терапию. - Генетические исследования и базы данных по психическим заболеваниям строились по разным принципам. - В новом международном исследовании ученые выяснили, что психические расстройства имеют глубокие общие генетические корни. - 5…

Аквариумные рыбки предотвратили дорогое и потенциально вредное лечение для новорожденных

29 янв 2026
0
0
- Аквариумные рыбки данио-рерио могут помочь определить, опасна ли генетическая мутация у новорожденных. - Новый метод может избавить врачей от ненужного лечения СМА без четкого понимания необходимости. - СМА - заболевание, возникающее из…

Разработана первая генная терапия для заболеваний кожи, включая экзему и псориаз

28 янв 2026
0
0
- Разработана первая генная терапия для заболеваний кожи, включая экзему и псориаз. - Технологии генного редактирования открывают возможности в терапии ранее неизлечимых заболеваний. - Ученые из Канады и Германии успешно борются с тяжелыми…

Полный человеческий геном прочли одним днем в клинических условиях

17 окт 2025
0
0
- Американские исследователи успешно прочитали полный человеческий геном в клинических условиях за 4 часа. - Это рекордные результаты, опубликованные в The New England Journal of Medicine. - Быстрая генетическая диагностика используется в лечении…

Ученые из Стэнфорда обратили симптомы аутизма у мышей

3 сен 2025
0
0
- Ученые из Стэнфордского медицинского университета обнаружили, что чрезмерная активность ретикулярного ядра таламуса может быть ключевым фактором поведения, связанного с расстройствами аутистического спектра. - Экспериментальные препараты и методы нейромодуляции, подавляющие активность этой…

Создан полимер для эффективной доставки генетических лекарств

25 авг 2025
0
0
- Ученые СПбГУ и Института высокомолекулярных соединений создали полимер на основе гиалуроновой кислоты и полилизина для доставки лекарств. - Полимер может использоваться для лечения онкологических и генетических заболеваний. - Он состоит из двух…

Гиалуроновая кислота поможет в лечении рака

22 авг 2025
0
0
- Ученые из СПбГУ и ПИЯФ разработали полимер на основе гиалуроновой кислоты и полилизина для доставки лекарств против рака и генетических патологий. - Полимер предназначен для транспортировки малых интерферирующих РНК (siRNA) в…

Создан первый инструмент для редактирования митохондриальной ДНК

9 июн 2025
0
0
- Российские и французские ученые создали инструмент для редактирования митохондриальной ДНК. - Разработка ускорит создание лекарств и изучение болезней, вызванных мутациями в мтДНК. - Среди таких заболеваний - синдром Лея, митохондриальная миопатия и тяжелые…

Эксперт Зубова: фталаты в косметике могут вызывать гормональные нарушения у детей

24 мар 2025
0
0
- Фталаты в косметике могут вызывать гормональные нарушения у детей и влиять на репродуктивную систему плода. - Фталаты могут имитировать или блокировать гормоны, создавая различные гормональные нарушения. - Детская гормональная система еще формируется…

Впервые спинальную мышечную атрофию вылечили в утробе матери

23 фев 2025
0
0
- Ученые успешно вылечили спинальную мышечную атрофию (СМА) у плода в утробе матери. - СМА - редкое генетическое заболевание, поражающее двигательные нейроны и приводящее к атрофии мышц и параличу. - Без лечения СМА приводит…

Новый CRISPR-редактор одновременно изменил аденин, цитозин и гуанин

29 июл 2026
1
2
- Китайские биоинженеры разработали молекулярный инструмент smACGmax для замены трех типов нуклеотидов в ДНК. - Технология smACGmax используется для направленной эволюции генов и создания клеток с новыми полезными свойствами. - Метод smACGmax основан…

Синтетические белки CRISPR оказались более эффективны, чем их природные аналоги

20 июл 2026
0
0
- Синтетические белки CRISPR оказались эффективнее природных аналогов. - Новые "молекулярные ножницы" сохранили способность редактировать ДНК. - В ряде экспериментов они превзошли природные аналоги по эффективности удаления и вставки генетического материала. - Такой подход…