Результатов найдено: 115
Китайская технология редактирования РНК лечит мышечную дистрофию Дюшенна
15 июн 2026
0
0
- Китайские ученые успешно применили новую технологию редактирования РНК для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у троих детей.
- В течение года наблюдения у пациентов зарегистрировали значительное и устойчивое улучшение двигательных функций.
- Мышечная…
Новый анализ крови поможет тем, кто годами не может диагностировать свое наследственное заболевание
15 июн 2026
0
0
- Новый анализ крови разработан австралийскими учеными для диагностики редких генетических заболеваний.
- Тест ускорит диагностику редких болезней, затрагивающих более 400 млн человек.
- Новый подход основан на секвенировании генома с длинными прочтениями…
Анализ мочи позволил выявить аутизм у детей с беспрецедентной точностью
30 мая 2026
0
0
- Анализ мочи на микробные метаболиты позволяет с высокой точностью отличить детей с аутизмом от нейротипичных сверстников.
- При аутизме уровни подобных веществ в моче в 100-1000 раз выше нормы из…
СПбГУ помог в создании базы генетических образцов психиатрических расстройств
3 фев 2026
0
0
…диагностику и терапию.
- Генетические исследования и базы данных по психическим заболеваниям строились по разным принципам.
- В новом международном исследовании ученые выяснили, что психические расстройства имеют глубокие общие генетические корни.
- 5…
Аквариумные рыбки предотвратили дорогое и потенциально вредное лечение для новорожденных
29 янв 2026
0
0
- Аквариумные рыбки данио-рерио могут помочь определить, опасна ли генетическая мутация у новорожденных.
- Новый метод может избавить врачей от ненужного лечения СМА без четкого понимания необходимости.
- СМА - заболевание, возникающее из…
Разработана первая генная терапия для заболеваний кожи, включая экзему и псориаз
28 янв 2026
0
0
- Разработана первая генная терапия для заболеваний кожи, включая экзему и псориаз.
- Технологии генного редактирования открывают возможности в терапии ранее неизлечимых заболеваний.
- Ученые из Канады и Германии успешно борются с тяжелыми…
Полный человеческий геном прочли одним днем в клинических условиях
17 окт 2025
0
0
- Американские исследователи успешно прочитали полный человеческий геном в клинических условиях за 4 часа.
- Это рекордные результаты, опубликованные в The New England Journal of Medicine.
- Быстрая генетическая диагностика используется в лечении…
Ученые из Стэнфорда обратили симптомы аутизма у мышей
3 сен 2025
0
0
- Ученые из Стэнфордского медицинского университета обнаружили, что чрезмерная активность ретикулярного ядра таламуса может быть ключевым фактором поведения, связанного с расстройствами аутистического спектра.
- Экспериментальные препараты и методы нейромодуляции, подавляющие активность этой…
Создан полимер для эффективной доставки генетических лекарств
25 авг 2025
0
0
- Ученые СПбГУ и Института высокомолекулярных соединений создали полимер на основе гиалуроновой кислоты и полилизина для доставки лекарств.
- Полимер может использоваться для лечения онкологических и генетических заболеваний.
- Он состоит из двух…
Гиалуроновая кислота поможет в лечении рака
22 авг 2025
0
0
- Ученые из СПбГУ и ПИЯФ разработали полимер на основе гиалуроновой кислоты и полилизина для доставки лекарств против рака и генетических патологий.
- Полимер предназначен для транспортировки малых интерферирующих РНК (siRNA) в…
Создан первый инструмент для редактирования митохондриальной ДНК
9 июн 2025
0
0
- Российские и французские ученые создали инструмент для редактирования митохондриальной ДНК.
- Разработка ускорит создание лекарств и изучение болезней, вызванных мутациями в мтДНК.
- Среди таких заболеваний - синдром Лея, митохондриальная миопатия и тяжелые…
Эксперт Зубова: фталаты в косметике могут вызывать гормональные нарушения у детей
24 мар 2025
0
0
- Фталаты в косметике могут вызывать гормональные нарушения у детей и влиять на репродуктивную систему плода.
- Фталаты могут имитировать или блокировать гормоны, создавая различные гормональные нарушения.
- Детская гормональная система еще формируется…
Впервые спинальную мышечную атрофию вылечили в утробе матери
23 фев 2025
0
0
- Ученые успешно вылечили спинальную мышечную атрофию (СМА) у плода в утробе матери.
- СМА - редкое генетическое заболевание, поражающее двигательные нейроны и приводящее к атрофии мышц и параличу.
- Без лечения СМА приводит…
Новый CRISPR-редактор одновременно изменил аденин, цитозин и гуанин
29 июл 2026
1
2
- Китайские биоинженеры разработали молекулярный инструмент smACGmax для замены трех типов нуклеотидов в ДНК.
- Технология smACGmax используется для направленной эволюции генов и создания клеток с новыми полезными свойствами.
- Метод smACGmax основан…
Синтетические белки CRISPR оказались более эффективны, чем их природные аналоги
20 июл 2026
0
0
- Синтетические белки CRISPR оказались эффективнее природных аналогов.
- Новые "молекулярные ножницы" сохранили способность редактировать ДНК.
- В ряде экспериментов они превзошли природные аналоги по эффективности удаления и вставки генетического материала.
- Такой подход…