• Российские и французские ученые создали инструмент для редактирования митохондриальной ДНК.
• Разработка ускорит создание лекарств и изучение болезней, вызванных мутациями в мтДНК.
• Среди таких заболеваний - синдром Лея, митохондриальная миопатия и тяжелые формы сахарного диабета.
• Ученые пока не знают, как возникают «опечатки» в структуре генома митохондрий и как клетки исправляют разрывы в мтДНК.
• Для редактирования митохондриальной ДНК использовали геномный редактор CRISPR/Cas12a.
• Ученые успешно внесли изменения в структуру митохондриальной ДНК в культуре эмбриональных клеток почки человека.
• В перспективе это позволит изучать механизмы развития заболеваний и создавать культуры клеток с поврежденной мтДНК для испытания лекарств.

«Редактирование митохондриальной ДНК - это словно операция на сердце плода в утробе матери. Эта процедура требует значительно более тонкого подхода и глубокого понимания не только архитектуры ядра, но и особенностей митохондрий. Митохондрии, по сути, представляют собой «клетки в клетке», и работа с ними требует иных инструментов и подходов», - пояснил заведующий кафедрой биологии и генетики Медицинского университета Петровского (Москва) Илья Мазунин, чьи слова приводит пресс-служба РНЦХ.