Результатов найдено: 106
СПбГУ помог в создании базы генетических образцов психиатрических расстройств
3 фев 2026
0
0
…диагностику и терапию.
- Генетические исследования и базы данных по психическим заболеваниям строились по разным принципам.
- В новом международном исследовании ученые выяснили, что психические расстройства имеют глубокие общие генетические корни.
- 5…
Разработана первая генная терапия для заболеваний кожи, включая экзему и псориаз
28 янв 2026
0
0
…с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи и экземой/псориазом.
- Первая генная терапия использует технологию липидных наночастиц для доставки.
- Результаты терапии могут привести к успешному лечению тяжелых наследственных заболеваний и экземы/псориаза…
В Европе разработали генную терапию от смертельной детской болезни печени
19 июн 2026
0
0
- Европейские молекулярные биологи разработали генную терапию от ARC-синдрома, фатальной генетически обусловленной болезни печени.
- Терапия основана на использовании лентивируса для доставки корректной копии гена VPS33B в клетки печени.
- Предыдущие попытки…
Неинвазивный анализ ДНК плода почти сравнялся по точности с инвазивной диагностикой
16 июн 2026
0
0
- Ученые разработали новую технологию неинвазивного генетического скрининга плода.
- Метод позволяет исследовать почти 23 тыс. генов по образцу крови беременной женщины.
- В клиническом исследовании метод показал высокую точность, сравнимую с инвазивными…
Китайская технология редактирования РНК лечит мышечную дистрофию Дюшенна
15 июн 2026
0
0
…значительное и устойчивое улучшение двигательных функций.
- Мышечная дистрофия Дюшенна является тяжелым наследственным заболеванием, вызываемым мутациями в гене дистрофина.
- Большинство пациентов умирают из-за дыхательной или сердечной недостаточности.
- Ген, вызывающий заболевание…
Новый анализ крови поможет тем, кто годами не может диагностировать свое наследственное заболевание
15 июн 2026
0
0
- Новый анализ крови разработан австралийскими учеными для диагностики редких генетических заболеваний.
- Тест ускорит диагностику редких болезней, затрагивающих более 400 млн человек.
- Новый подход основан на секвенировании генома с длинными прочтениями…
Анализ мочи позволил выявить аутизм у детей с беспрецедентной точностью
30 мая 2026
0
0
- Анализ мочи на микробные метаболиты позволяет с высокой точностью отличить детей с аутизмом от нейротипичных сверстников.
- При аутизме уровни подобных веществ в моче в 100-1000 раз выше нормы из…
Аквариумные рыбки предотвратили дорогое и потенциально вредное лечение для новорожденных
29 янв 2026
0
0
…данио-рерио могут помочь определить, опасна ли генетическая мутация у новорожденных.
- Новый метод может избавить врачей от ненужного лечения СМА без четкого понимания необходимости.
- СМА - заболевание, возникающее из-за патологических…
Полный человеческий геном прочли одним днем в клинических условиях
17 окт 2025
0
0
- Американские исследователи успешно прочитали полный человеческий геном в клинических условиях за 4 часа.
- Это рекордные результаты, опубликованные в The New England Journal of Medicine.
- Быстрая генетическая диагностика используется в лечении…
Ученые из Стэнфорда обратили симптомы аутизма у мышей
3 сен 2025
0
0
- Ученые из Стэнфордского медицинского университета обнаружили, что чрезмерная активность ретикулярного ядра таламуса может быть ключевым фактором поведения, связанного с расстройствами аутистического спектра.
- Экспериментальные препараты и методы нейромодуляции, подавляющие активность этой…
Создан полимер для эффективной доставки генетических лекарств
25 авг 2025
0
0
…соединений создали полимер на основе гиалуроновой кислоты и полилизина для доставки лекарств.
- Полимер может использоваться для лечения онкологических и генетических заболеваний.
- Он состоит из двух компонентов: гиалуроновой кислоты и полилизина…
Гиалуроновая кислота поможет в лечении рака
22 авг 2025
0
0
- Ученые из СПбГУ и ПИЯФ разработали полимер на основе гиалуроновой кислоты и полилизина для доставки лекарств против рака и генетических патологий.
- Полимер предназначен для транспортировки малых интерферирующих РНК (siRNA) в…
Создан первый инструмент для редактирования митохондриальной ДНК
9 июн 2025
0
0
…для редактирования митохондриальной ДНК.
- Разработка ускорит создание лекарств и изучение болезней, вызванных мутациями в мтДНК.
- Среди таких заболеваний - синдром Лея, митохондриальная миопатия и тяжелые формы сахарного диабета.
- Ученые пока не…
Эксперт Зубова: фталаты в косметике могут вызывать гормональные нарушения у детей
24 мар 2025
0
0
- Фталаты в косметике могут вызывать гормональные нарушения у детей и влиять на репродуктивную систему плода.
- Фталаты могут имитировать или блокировать гормоны, создавая различные гормональные нарушения.
- Детская гормональная система еще формируется…
Суперкомпьютер раскрыл тайны «молекулярного ремонта» ДНК
17 мар 2025
0
0
- Международная группа исследователей с помощью суперкомпьютера Summit смоделировала сложный процесс восстановления поврежденной ДНК на молекулярном уровне.
- Это достижение может стать ключом к созданию новых методов лечения рака и замедления процессов…