Результатов найдено: 422
Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики
13 янв 2026
0
0
- Basecamp Research представила ИИ-модели для программируемой вставки генов в геном человека.
- Модель EDEN обучена на гигантской базе данных об эволюции и понимает язык ДНК.
- EDEN позволяет создавать CAR-T…
РФ и КНР разработали алгоритм для изучения структуры сложных пористых сред
12 янв 2026
0
0
- РФ и КНР разработали алгоритм на базе ИИ для изучения структуры сложных пористых сред.
- Алгоритм позволяет совмещать разномасштабные изображения и изучать структуру пористых сред.
- Алгоритм разработан для нефтегазовой отрасли, строительства…
Новая модель предсказывает старение человеческих органов
30 дек 2025
0
0
- Китайские ученые разработали модель для оценки биологического возраста 13 органов, включая мозг.
- Исследование выявило сотни специфических для каждого органа генов, стареющих по своим собственным правилам.
- Это открывает путь к персонализированной…
Ключевые технологии генеративного ИИ «на пальцах»
30 дек 2025
0
0
- Революция генеративного ИИ началась с выходом ChatGPT 3.5 от OpenAI в ноябре 2022 года.
- Второе десятилетие XXI века было посвящено разработке и совершенствованию технологий работы с нейросетями.
- Ключевые технологии…
Подкожный имплантат восстанавливает ощущения. Через оптоволокно и редактирование генов
30 дек 2025
0
0
- Подкожный имплантат восстанавливает ощущения через оптоволокно и редактирование генов.
- Нейроимпланты обычно устанавливаются через сверление черепа и электроды в мозг.
- Новое гибкое устройство плотно прилегает к поверхности черепа и стимулирует участки…
YouTube продвигает «ИИ-помои»: авторы видео получают миллионы долларов
29 дек 2025
0
0
- YouTube продвигает видео с использованием ИИ, принося авторам миллионы долларов.
- 278 каналов из топ-100 в 150 странах используют ИИ для создания контента.
- Общее количество просмотров на этих каналах превышает…
В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона.
- Планируется начать доклинические исследования препарата.
- Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.
ИИ на китайском фотонном чипе работает в 100 раз эффективнее обычных процессоров
22 дек 2025
0
0
- Китайские ученые представили фотонный микрочип LightGen для поддержки крупномасштабных генеративных моделей ИИ.
- LightGen - первый полностью оптический вычислительный чип для семантических и визуальных генеративных моделей.
- Оптические чипы обеспечивают высокую скорость и…
Технологию для сбора механической энергии посредством нанотрубок создали в ЮФУ
22 дек 2025
0
0
- В ЮФУ создали технологию для сбора механической энергии с помощью нанотрубок.
- Растущий спрос на носимую электронику и ограниченность природных источников энергии стимулировали разработку пьезоэлектрических наногенераторов (ПЭНГ).
- Легированные азотом углеродные нанотрубки…
Раскрыты сильные ограничения в креативности генеративных систем ИИ
22 дек 2025
0
0
- Европейские и американские математики обнаружили ограниченность креативных способностей генеративных систем ИИ.
- Генеративные системы ИИ создают однообразные и "попсовые" изображения с минимальным выбором тем и стилистики.
- Исследователи провели эксперимент, создав творческую…
Разработан передовой оптический чип для генеративного ИИ
22 дек 2025
0
0
- Разработан передовой оптический чип LightGen для генеративного ИИ.
- Чип позволяет выполнять семантическую генерацию изображений, создавать 3D-модели и видео высокой четкости.
- LightGen открывает перспективы для решения объемных вычислительных задач…
Генная терапия гемофилии В произвела стойкий эффект
12 дек 2025
0
0
- Генная терапия гемофилии В показала стойкий эффект у всех участников испытаний.
- Частота кровотечений у участников уменьшилась на 63% по сравнению с регулярной инъекционной профилактической терапией.
- Гемофилия В - нарушение свертывания крови…
CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
11 дек 2025
0
0
- CRISPR-терапия тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет показала эффективность 100% при хорошей переносимости.
- Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению…
Платформа CRISPR от Syntax Bio ускоряет производство стволовых клеток с месяцев до недель
10 дек 2025
0
0
- Syntax Bio представила технологию Cellgorithm на основе CRISPR для ускорения производства стволовых клеток.
- Новая платформа программирует активацию генов в стволовых клетках, решая проблемы низкой воспроизводимости и долгого срока разработки.
- Технология…
Острая генетическая недостаточность: о перспективах модификации генома для колонизации космоса
10 дек 2025
0
0
- Острая генетическая недостаточность: о перспективах модификации генома для колонизации космоса.
- Генетическое редактирование человеческого генома становится технически осуществимым и коммерчески интересным.
- Долгосрочные пилотируемые космические экспедиции требуют коррекции человека на уровне генома…