Результатов найдено: 45
Разработана универсальная генная терапия муковисцидоза
19 фев 2026
0
0
- Разработана универсальная генная терапия муковисцидоза.
- Терапия может стать единственным шансом для некоторых пациентов с муковисцидозом.
- Муковисцидоз вызван мутацией в гене CFTR, имеет более 1700 вариантов.
- Ученые из Калифорнийского университета использовали…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
ИИ разработал высокоэффективные ингибиторы CRISPR за 8 недель
27 янв 2026
0
0
- ИИ разработал высокоэффективные ингибиторы CRISPR за 8 недель.
- Команда исследователей из Мельбурна использовала ИИ для создания синтетических белковых ингибиторов CRISPR.
- Полученные ингибиторы оказались эффективными в бактериальных клетках и человеческих клетках…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
11 дек 2025
0
0
- CRISPR-терапия тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет показала эффективность 100% при хорошей переносимости.
- Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению…
Разработан метод генного редактирования для уничтожения ВИЧ
2 дек 2025
0
0
- Исследовательская группа Уханьского университета создала систему адресной доставки инструментов генного редактирования для борьбы с ВИЧ.
- Метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a.
- Технология обеспечивает…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры.
- Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…
Ученые впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки поджелудочной
8 сен 2025
0
0
- Ученые из Sana Biotechnology впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки поджелудочной железы.
- CRISPR помогла диабетику отказаться от иммуносупрессантов после трансплантации клеток поджелудочной железы.
- Это первый случай в медицинской…
ДНК-датчик позволит проводить анализ на ВИЧ и рак на дому менее чем за $1
2 июл 2025
0
0
- MIT разработали недорогие одноразовые ДНК-датчики для выявления различных заболеваний, включая рак, грипп и ВИЧ.
- Датчики используют фермент из системы редактирования генов CRISPR для определения наличия болезни.
- Благодаря полимерному покрытию…
Ученые открыли новый путь очистки организма от погибших клеток
11 июн 2025
0
0
- Ученые обнаружили новый путь очистки организма от погибших клеток.
- Открытие связано с влиянием генов, связанных со стрессом, на удаление поврежденных клеток.
- Результаты помогут лучше понять процессы старения и развития хронических…
Редактирование генома стволовых клеток крови ускоряет их старение
4 июн 2025
0
0
- Европейские и канадские биологи обнаружили, что редактирование генома стволовых клеток крови с помощью CRISPR/Cas9 ускоряет их старение.
- Ускоренное старение стволовых клеток ухудшает их способность к формированию новых кровяных клеток…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
- Младенец Кей Джей родился с тяжелым дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1).
- При этом метаболическом расстройстве в организме накапливается токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии…
Генное редактирование SPLICER снижает признаки болезни Альцгеймера
27 дек 2024
0
0
- Ученые из США успешно протестировали инструмент генного редактирования SPLICER для лечения нейродегенерации.
- SPLICER показал более высокую эффективность, чем CRISPR, в блокировке главного симптома болезни Альцгеймера.
- SPLICER использует подход редактирования генов…
Новый тип CRISPR подавил гены без разрезания ДНК
12 ноя 2024
0
0
- Ученые из Вильнюсского университета разработали метод подавления активности генов без разрезания ДНК.
- Метод основан на системе IV-A CRISPR, которая использует комплекс-эффектор для подавления активности генов.
- Система IV-A…