• Ученые разработали технологию на основе CRISPR для редактирования генов иммунных клеток внутри тела.
• Технология позволяет получить усиленные CAR Т-клетки, эффективнее распознающие и атакующие раковые клетки.
• Экспериментальное лечение полностью уничтожило лейкемию и множественную миелому у мышей и справилось с саркомой матки у грызунов.
• Лечение на основе CRISPR уже тестируется на приматах и планируется проведение пилотных клинических исследований.
• Безопасность модифицированных иммунных клеток в долгосрочной перспективе пока не изучена.