Результатов найдено: 114
Разработана эластичная литий-ионная батарея
19 июл 2024
0
0
- Китайские исследователи создали эластичный литий-ионный аккумулятор, который может растягиваться на 5000%.
- Аккумулятор сделан с применением технологий и материалов для контактных линз.
- Ученые использовали тонкую пленку из проводящей пасты, содержащей…
В Китае представлен первый серийный электромобиль с натрий-ионной батареей
6 фев 2026
0
0
…батарей в 2016 году и инвестировала в НИОКР почти 10 млрд юаней.
- Натрий-ионная технология имеет стратегическое значение для Китая из-за доступности и дешевизны натрия по сравнению с литием…
В РФ создали 50-кубитный ионный квантовый компьютер
24 сен 2024
0
0
…десятилетия вперед.
- Следующий шаг - практическое применение квантовых компьютеров для улучшения жизни людей и экономики.
- Ионная ловушка является ключевым элементом квантового ионного процессора.
- Созданный квантовый компьютер базируется на уникальной кудитной технологии…
Создан новый вид материалов под названием «стеклообразный гель»
20 июн 2024
0
0
…5 раз.
* Стеклообразные гели обладают хорошей электропроводностью и высокой адгезией.
* Процесс изготовления нового класса материалов прост: к жидким прекурсорам добавляются ионная жидкость и ультрафиолетовое излучение.
* Ультрафиолет делает материал более твердым…
В России начнут производить генные препараты для лечения суставов к 2030 году
6 фев 2026
0
0
- НИИ клинической и экспериментальной лимфологии в Новосибирске планирует к 2030 году запустить производство клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний.
- В основе препаратов CAR-T-терапия - клеточный метод лечения заболеваний.
- У…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики
13 янв 2026
0
0
- Basecamp Research представила ИИ-модели для программируемой вставки генов в геном человека.
- Модель EDEN обучена на гигантской базе данных об эволюции и понимает язык ДНК.
- EDEN позволяет создавать CAR-T…
Подкожный имплантат восстанавливает ощущения. Через оптоволокно и редактирование генов
30 дек 2025
0
0
- Подкожный имплантат восстанавливает ощущения через оптоволокно и редактирование генов.
- Нейроимпланты обычно устанавливаются через сверление черепа и электроды в мозг.
- Новое гибкое устройство плотно прилегает к поверхности черепа и стимулирует участки…
В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона.
- Планируется начать доклинические исследования препарата.
- Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.
Генная терапия гемофилии В произвела стойкий эффект
12 дек 2025
0
0
- Генная терапия гемофилии В показала стойкий эффект у всех участников испытаний.
- Частота кровотечений у участников уменьшилась на 63% по сравнению с регулярной инъекционной профилактической терапией.
- Гемофилия В - нарушение свертывания крови…
CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
11 дек 2025
0
0
- CRISPR-терапия тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет показала эффективность 100% при хорошей переносимости.
- Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению…
Долгодействующая генная терапия от мышечной атрофии прошла третью фазу испытаний
8 дек 2025
0
0
- Долгодействующая генная терапия OAV101 от спинальной мышечной атрофии прошла третью фазу клинических испытаний.
- OAV101 - модифицированная версия аденоассоциированного вируса AAV9, способная исправлять ген SMN1 в клетках спинного мозга.
- Безопасность и эффективность…
Создан прототип генной терапии для регенерации сердечной мышцы
3 ноя 2025
0
0
- Американские молекулярные биологи разработали генную терапию для регенерации сердечной мышцы.
- Терапия активирует ген CCNA2, ответственный за формирование миокарда во время развития зародыша.
- Метод успешно протестирован на культурах донорских клеток и…
Лечение снизило уровень холестерина на 50%
27 окт 2025
0
0
- Ученые разработали лечение высокого уровня холестерина без статинов и побочных эффектов.
- Терапия направлена на подавление активности гена PCSK9, играющего ключевую роль в контроле ЛПНП.
- PCSK9 блокирует рецепторы на поверхности клеток…