Результатов найдено: 65
Как нейросеть придумала белки, которых нет в природе, и обошла эволюцию
21 авг 2026
0
0
- Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье разработали CRISPR-Cas9 для редактирования ДНК.
- В 2026 году команда Дудны представила способ проектирования белков с помощью ИИ.
- Ученые создали компактные нуклеазы, которые не существуют…
CRISPR-терапия справилась с двумя тяжелыми наследственными заболеваниями крови у детей
30 июн 2026
0
0
- CRISPR-терапия успешно справилась с двумя тяжелыми наследственными заболеваниями крови у детей.
- Генная терапия на основе CRISPR показала высокую эффективность у детей с серповидноклеточной анемией и бета-талассемией.
- Лечение обеспечило…
CRISPR снизила «плохой» холестерин у приматов на 90%
15 мая 2026
0
0
- CRISPR-терапия снизила "плохой" холестерин у приматов на 90%.
- Однократная инъекция препарата показала резкое снижение ЛПНП и сохраняла эффект в течение полугода.
- Отсутствие побочных эффектов открывает возможности в лечении и…
Портативная система диагностики половых инфекций на основе CRISPR-Cas прошла первые испытания
6 мар 2026
0
0
- Австралийские исследователи разработали портативную систему диагностики половых инфекций на основе технологии CRISPR-Cas.
- Система позволяет быстро и точно определить возбудителей сифилиса, гонореи, хламидиоза и простого герпеса.
- Инфекции, передающиеся половым путем…
CRISPR-тест выявляет смертельные грибковые инфекции за 20 минут
15 янв 2026
0
0
- Ученые разработали новую диагностическую платформу для выявления резистентных патогенов, вызывающих смертельные внутрибольничные инфекции.
- Неинвазивный тест позволяет оперативно назначать целевые препараты и снизить уровень летальных исходов.
- Сегодня диагностика занимает до недели…
CRISPR-терапия повысила качество жизни при серповидноклеточной анемии и бета-талассемии
29 авг 2025
0
0
- CRISPR-терапия повышает качество жизни при серповидноклеточной анемии и бета-талассемии.
- Исследование основано на долгосрочных данных клинических испытаний.
- Серповидноклеточная анемия и бета-талассемия связаны с нарушением синтеза гемоглобина А.
- Эксагамглоген…
В Германии создали паука, плетущего светящуюся красную паутину
21 мая 2025
0
0
- Ученые из Университета Байройта генетически модифицировали паука, чтобы он производил флуоресцентную красную паутину.
- Эксперимент был проведен на домовом пауке Parasteatoda tepidariorum.
- Генетическое редактирование пауков было сложной задачей из-за каннибализма…
Новая технология вставляет целый ген в ДНК человека
19 мая 2025
0
0
- Новая технология редактирования генома CRISPR-CAST решает проблему нежелательных мутаций и неполного восстановления.
- Технология CRISPR-CAST использует бактериальный ферментный комплекс CAST для вставки полноразмерных генов в целевые участки ДНК.
- Новый…
CRISPR помогла сделать из гепарина противоядие от укуса кобры
22 июл 2024
0
0
- Международная команда исследователей разработала эффективное противоядие от укусов кобры с помощью технологии генного редактирования CRISPR.
- Модификация доступного препарата гепарина решает две главные задачи: защиту от яда и предотвращение некроза тканей…
CRISPR вернула слух мышам с врожденной глухотой
15 июл 2024
0
0
- Ученые из США представили результаты доклинических экспериментов по лечению редкой формы генетической глухоты с использованием технологии редактирования CRISPR.
- Терапия вернула слух даже старым животным, указывая на возможности лечения глухоты у…
Учёные надеются одним «надрезом» гена навсегда избавить людей от высокого холестерина
2 сен 2026
0
0
- Однократное редактирование гена снижает уровень холестерина на 50% без нежелательных эффектов.
- Исследование проводилось на 15 пациентах с высоким уровнем холестерина, не поддающимся лекарствам.
- CRISPR-Cas9 - система редактирования генов, используемая в…
Свиньи-доноры: российские ученые выяснили, какие генетические изменения нужны для пересадки органов
20 авг 2026
0
0
- Ученые Первого МГМУ имени И.М. Сеченова исследовали мировой опыт ксенотрансплантации - пересадки органов от животных человеку.
- Генетически модифицированные свиньи рассматриваются как потенциальный источник донорских органов.
- Стратегическая цель - создание собственной линии…
Вирус с CRISPR впервые уничтожил супербактерию
13 авг 2026
0
0
- В США врачи впервые применили генетически модифицированных бактериофагов с технологией CRISPR для лечения тяжелой инфекции у человека.
- 65-летний пациент страдал от кишечной палочки, устойчивой ко всем доступным антибиотикам.
- После…
Семь революционных медицинских технологий, которые еще десять лет назад казались невозможными
3 авг 2026
0
0
- Casgevy - первая в мире одобренная CRISPR-терапия для редактирования генов.
- Персонализированные мРНК-вакцины против рака создаются на основе уникального генетического профиля опухоли каждого пациента.
- Пересадка органов от генетически модифицированных свиней…
Новый CRISPR-редактор одновременно изменил аденин, цитозин и гуанин
29 июл 2026
1
2
- Китайские биоинженеры разработали молекулярный инструмент smACGmax для замены трех типов нуклеотидов в ДНК.
- Технология smACGmax используется для направленной эволюции генов и создания клеток с новыми полезными свойствами.
- Метод smACGmax основан…