Результатов найдено: 32
CRISPR-терапия повысила качество жизни при серповидноклеточной анемии и бета-талассемии
29 авг 2025
0
0
- CRISPR-терапия повышает качество жизни при серповидноклеточной анемии и бета-талассемии.
- Исследование основано на долгосрочных данных клинических испытаний.
- Серповидноклеточная анемия и бета-талассемия связаны с нарушением синтеза гемоглобина А.
- Эксагамглоген…
В Германии создали паука, плетущего светящуюся красную паутину
21 мая 2025
0
0
- Ученые из Университета Байройта генетически модифицировали паука, чтобы он производил флуоресцентную красную паутину.
- Эксперимент был проведен на домовом пауке Parasteatoda tepidariorum.
- Генетическое редактирование пауков было сложной задачей из-за каннибализма…
Новая технология вставляет целый ген в ДНК человека
19 мая 2025
0
0
- Новая технология редактирования генома CRISPR-CAST решает проблему нежелательных мутаций и неполного восстановления.
- Технология CRISPR-CAST использует бактериальный ферментный комплекс CAST для вставки полноразмерных генов в целевые участки ДНК.
- Новый…
CRISPR помогла сделать из гепарина противоядие от укуса кобры
22 июл 2024
0
0
- Международная команда исследователей разработала эффективное противоядие от укусов кобры с помощью технологии генного редактирования CRISPR.
- Модификация доступного препарата гепарина решает две главные задачи: защиту от яда и предотвращение некроза тканей…
CRISPR вернула слух мышам с врожденной глухотой
15 июл 2024
0
0
- Ученые из США представили результаты доклинических экспериментов по лечению редкой формы генетической глухоты с использованием технологии редактирования CRISPR.
- Терапия вернула слух даже старым животным, указывая на возможности лечения глухоты у…
Платформа CRISPR от Syntax Bio ускоряет производство стволовых клеток с месяцев до недель
10 дек 2025
0
0
- Syntax Bio представила технологию Cellgorithm на основе CRISPR для ускорения производства стволовых клеток.
- Новая платформа программирует активацию генов в стволовых клетках, решая проблемы низкой воспроизводимости и долгого срока разработки.
- Технология…
CRISPR-терапия неконтролируемой дислипидемии прошла первую фазу испытаний
11 ноя 2025
0
0
- CRISPR-терапия дислипидемии прошла первую фазу клинических испытаний.
- Экспериментальный препарат CTX310 показал удовлетворительный профиль безопасности и снижал уровень белка-мишени ANGPTL3.
- Повышенные уровни атерогенных липидов приводят к атеросклерозу и его…
Создан экспресс-тест на туберкулез на базе "нобелевского" геномного редактора
17 сен 2025
0
0
- Китайские и американские молекулярные биологи создали экспресс-тест на туберкулез на базе геномного редактора CRISPR/Cas.
- Тест позволяет выявить следы инфекции в организме пациента через час после сбора биоматериалов.
- Ежегодно…
Генно-модифицированные островковые клетки прижились у пациента без иммуносупрессии
8 авг 2025
0
0
- Генно-модифицированные островковые клетки поджелудочной железы успешно прижились у пациента с сахарным диабетом без иммуносупрессии.
- Результаты эксперимента опубликованы в The New England Journal of Medicine.
- При сахарном диабете первого типа…
CRISPR помог избавиться от лишней хромосомы в клетках с синдромом Дауна
24 фев 2025
0
0
- CRISPR помог избавиться от лишней хромосомы в клетках с синдромом Дауна.
- Исследование проводилось на клеточных линиях in vitro.
- Синдром Дауна связан с наличием третьей копии 21-й хромосомы.
- До сих…
В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты
12 авг 2024
0
0
- Ученые из КНР использовали геномный редактор CRISPR/Cas9 для создания генной терапии, исправляющей мутацию Q829X в гене OTOF.
- Терапия повышала концентрацию белка OTOF в 88% нервных клеток уха мышей с…
CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
11 дек 2025
0
0
- CRISPR-терапия тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет показала эффективность 100% при хорошей переносимости.
- Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению…
Разработан метод генного редактирования для уничтожения ВИЧ
2 дек 2025
0
0
- Исследовательская группа Уханьского университета создала систему адресной доставки инструментов генного редактирования для борьбы с ВИЧ.
- Метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a.
- Технология обеспечивает…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры.
- Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…
Ученые впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки поджелудочной
8 сен 2025
0
0
- Ученые из Sana Biotechnology впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки поджелудочной железы.
- CRISPR помогла диабетику отказаться от иммуносупрессантов после трансплантации клеток поджелудочной железы.
- Это первый случай в медицинской…