• Ученые разработали новый метод на основе CRISPR для уничтожения раковых клеток с трудноизлечимыми мутациями.
• Технология выявляет характерные молекулярные признаки опухоли и разрушает генетический материал внутри злокачественной клетки.
• Изначально ученые работали с белком-супрессором опухолей p53, но использовали систему CRISPR для распознавания специфических молекул РНК.
• Фермент Cas12a2 активируется и расщепляет генетический материал внутри раковой клетки.
• В доклинических экспериментах терапия успешно различала клетки с мутациями и без них, сохраняя здоровые клетки почти нетронутыми.
• Высокая избирательность является главным преимуществом технологии.
• Новый подход нацелен на клетки с заданным молекулярным маркером, отличаясь от лучевой или химиотерапии.