Результатов найдено: 106
КНР в 2026-2030 годах намерена совершить прорыв в редактировании генома
5 мар 2026
0
0
…создании искусственных органов и клеточной терапии в 2026-2030 годах.
- Проект социально-экономического развития КНР на 15-ю пятилетку (2026-2030 годы) предусматривает углубление исследований в области редактирования генома и…
В РФ создали первый в стране набор для расшифровки всех генов человека
4 мар 2026
0
0
- Ученые Пироговского Университета Минздрава России создали первый в стране диагностический набор для расшифровки всех генов человека.
- Набор реагентов GLxS прошел все испытания Росздравнадзора и разрешен для применения в клиниках.
- Полноэкзомное…
Создана основа для генной терапии от редкой болезни сетчатки глаза
18 фев 2026
0
0
…приводящей к потере зрения в раннем возрасте.
- Работа терапии была успешно проверена на культурах клеток сетчатки.
- Следующий этап - испытания на животных моделях для проверки безопасности и эффективности подхода.
- Полученные данные…
В США разработали стабильную форму "наноупаковки" для РНК-вакцин
16 фев 2026
0
0
…холестерина.
- Новая "упаковка" для РНК-молекул удвоила силу отклика иммунитета и продлила жизнь грызунам с меланомой.
- Новая форма "упаковки" расширит применение РНК-терапий в будущем.
> Благодаря этому жировые наночастицы…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
Комбинация трех препаратов помогла обойти лекарственную устойчивость рака поджелудочной железы у мышей
2 фев 2026
0
0
- Испанские исследователи разработали комбинацию из трех препаратов для лечения рака поджелудочной железы у мышей.
- Комбинация препаратов включает ингибитор K-Ras дараксонрасиб, афатиниб и химерный белок SD36.
- Комбинация успешно уничтожает опухоли…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
Создана технология для решения проблемы редозирования в генной терапии
20 янв 2026
0
0
…к любым вирусным векторам на основе аденоассоциированных вирусов (AAV).
- Разработка открывает путь к полноценной многократной генной терапии и снижает себестоимость терапии.
> "Благодаря экранированию вирусный вектор остается "невидимым" для антител…
Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики
13 янв 2026
0
0
- Basecamp Research представила ИИ-модели для программируемой вставки генов в геном человека.
- Модель EDEN обучена на гигантской базе данных об эволюции и понимает язык ДНК.
- EDEN позволяет создавать CAR-T…
Подкожный имплантат восстанавливает ощущения. Через оптоволокно и редактирование генов
30 дек 2025
0
0
- Подкожный имплантат восстанавливает ощущения через оптоволокно и редактирование генов.
- Нейроимпланты обычно устанавливаются через сверление черепа и электроды в мозг.
- Новое гибкое устройство плотно прилегает к поверхности черепа и стимулирует участки…
"Лидеры России" поддержали разработку генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции
5 дек 2025
0
0
- Стартап AGCT разрабатывает генную терапию для лечения ВИЧ-инфекции.
- Выпускники конкурса "Лидеры России" профинансировали стартап.
- Фонд генетических инноваций поддержал AGCT.
- Технология редактирования стволовых клеток делает их невосприимчивыми к ВИЧ.
- AGCT…
CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии
18 ноя 2025
0
0
- CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии.
- Ученые обнаружили генетические мишени резистентности и разработали эффективное лечение.
- Новый подход основан на воздействии на ген NRF2, регулятор токсичности химиотерапии.
- Технология CRISPR успешно…
Стартап Альтмана будет использовать звуковые волны для воздействия на мозг
27 окт 2025
0
0
…Михаила Шапиро.
- Merge Labs планирует разрабатывать неинвазивные способы взаимодействия с мозгом с помощью ультразвука и генной терапии.
- Шапиро войдет в состав команды основателей и будет ключевым участником переговоров с инвесторами.
…
Новое лечение останавливает рост опухолей без вреда для здоровых клеток
20 окт 2025
0
0
- Новое лечение опухолей блокирует два белка, обеспечивающие рост опухоли.
- Новый подход эффективен и тестируется в клинических исследованиях против различных типов рака.
- Лечение не нарушает клеточные процессы и сохраняет функциональность здоровых…
В Новосибирске предложили способ предотвращения переломов при остеопорозе
20 окт 2025
0
0
- В Новосибирске предложили использовать ДНК-аптамеры для таргетной терапии остеопороза.
- Остеопороз - заболевание скелета с высоким риском переломов, которое часто протекает бессимптомно.
- Цель терапии остеопороза - предотвратить переломы за счет увеличения костной…