Результатов найдено: 1000
CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
11 дек 2025
0
0
- CRISPR-терапия тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет показала эффективность 100% при хорошей переносимости.
- Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению…
Экспресс-тест распознал гепатит С за 15 минут
11 дек 2025
0
0
- Экспресс-тест на гепатит С разработан и протестирован в Северо-Западном университете в Чикаго.
- Тест позволяет получить результат за 15 минут, что быстрее существующих анализов.
- Время теста позволяет назначить терапию…
В России открыли молекулу, которая может защитить от сепсиса
11 дек 2025
0
0
- Ученые Тихоокеанского института биологической химии ДВО РАН открыли молекулу ЛОС из бактерии Kangiella japonica.
- ЛОС может защитить клетки человека от сепсиса благодаря иммуномодулирующим свойствам.
- ЛОС не активирует иммунный ответ, а…
Простой анализ крови показывает скрытый риск остеопороза
10 дек 2025
0
0
- Исследование ученых из Китая выявило связь между щелочной фосфотазой в крови и рисками остеопороза.
- Повышенный уровень фермента коррелировал с повышенными рисками остеопороза у всех людей, включая молодых и здоровых женщин…
Сон и спорт жизненно необходимы, но одно без другого не работает
10 дек 2025
0
0
- Ученые из Австралии провели исследование о влиянии образа жизни на здоровье человека.
- Главными критериями были физическая активность и качество сна.
- Большинство людей не ведут активный образ жизни из-за недостатка…
Российские специалисты научились управлять массой молекул для диагностики и лечения рака
10 дек 2025
0
0
- Российские специалисты научились управлять сроком циркуляции радиофармпрепаратов в кровотоке.
- Разработка позволит регулировать свойства таргетных соединений для диагностики и лечения рака.
- Ученые разработали технологию увеличения молекулярной массы соединений для их длительного…
CAR-T-клетки с отредактированными основаниями помогли при остром Т-лимфобластном лейкозе
10 дек 2025
0
0
- Британские исследователи успешно завершили первую фазу клинических испытаний терапии Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза с использованием CAR-T-лимфоцитов с отредактированными азотистыми основаниями.
- У девяти из 11 пациентов достигнута стойкая…
В Перми смогли найти физическое объяснение развития онкологических заболеваний
10 дек 2025
0
0
- Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) нашли физическое объяснение развития онкологических заболеваний и старения клеток с помощью математической модели ДНК.
- Исследование открывает путь для поиска новых методов лечения онкологических…
«Швейцарский нож» против опухоли: ученые создают комбинированную молекулу для борьбы с раком
9 дек 2025
0
0
- Ученые из ННГУ разработали комбинированную молекулу для лечения онкологических заболеваний.
- Молекула высвобождает два компонента, поражающие опухолевые клетки разными способами.
- После совершенствования молекула может стать основой лекарств для борьбы со сложными…
Ученые обнаружили новую причину гибели нейронов при деменции
8 дек 2025
0
0
- Ученые из Германии обнаружили новую причину гибели нейронов при деменции - ферроптоз.
- Ферроптоз обычно служит для запрограммированной клеточной гибели, но теперь участвует в развитии деменции.
- Ключевым игроком в защите от ферроптозной…
Новый препарат заживляет ткани и восстанавливает ДНК совершенно новым способом
8 дек 2025
0
0
- Команда из медицинского госпиталя Седарс-Синай разработала препарат TY1 для восстановления поврежденных тканей без использования стволовых клеток.
- TY1 представляет собой синтетический аналог молекулы РНК, усиливающей активность гена TREX1, который помогает…
Новый метод позволят 99% людей быстро найти донора костного мозга
8 дек 2025
0
0
- Новый метод позволяет 99% людей быстро найти донора костного мозга.
- Совместимость донора и реципиента важна для успешной трансплантации.
- Ученые из США разработали метод оценки совместимости на основе HLA-маркеров.
- Совпадение…
Лечение антителами привело к 100% ремиссии у всех пациентов с множественной миеломой
8 дек 2025
0
0
- Ученые из Университета Майами представили результаты пилотного клинического исследования по использованию антител для борьбы с множественной миеломой.
- Новый подход позволяет полностью отказаться от пересадки костного мозга и высокодозной химиотерапии.
- В…
Долгодействующая генная терапия от мышечной атрофии прошла третью фазу испытаний
8 дек 2025
0
0
- Долгодействующая генная терапия OAV101 от спинальной мышечной атрофии прошла третью фазу клинических испытаний.
- OAV101 - модифицированная версия аденоассоциированного вируса AAV9, способная исправлять ген SMN1 в клетках спинного мозга.
- Безопасность и эффективность…
"Лидеры России" поддержали разработку генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции
5 дек 2025
0
0
- Стартап AGCT разрабатывает генную терапию для лечения ВИЧ-инфекции.
- Выпускники конкурса "Лидеры России" профинансировали стартап.
- Фонд генетических инноваций поддержал AGCT.
- Технология редактирования стволовых клеток делает их невосприимчивыми к ВИЧ.
- AGCT…