• Стартап AGCT разрабатывает генную терапию для лечения ВИЧ-инфекции.
• Выпускники конкурса «Лидеры России» профинансировали стартап.
• Фонд генетических инноваций поддержал AGCT.
• Технология редактирования стволовых клеток делает их невосприимчивыми к ВИЧ.
• AGCT стремится воспроизвести феномен «Берлинского пациента».
• Российская разработка использует собственные клетки пациента, безопасно измененные методом TALEN.
• Доклинические исследования AGCT подтвердили точность редактирования и минимальные риски хромосомных нарушений.
• Проект защищен международными патентами и прошел независимую научную экспертизу.

Команда AGCT стремится воспроизвести феномен «Берлинского пациента» - первого в мире человека, полностью излечившегося от ВИЧ после трансплантации костного мозга от доноров с редкой мутацией гена CCR5- 32. Российская разработка делает шаг дальше: вместо донорских клеток используются собственные клетки пациента, безопасно измененные методом TALEN, что делает подход более доступным и масштабируемым. Доклинические исследования AGCT подтвердили высокую точность редактирования TALEN (более 95%) и минимальные риски хромосомных нарушений (менее 0,2%). Проект защищен международными патентами и прошел независимую научную экспертизу.