- Британские исследователи успешно завершили первую фазу клинических испытаний терапии Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза с использованием CAR-T-лимфоцитов с отредактированными азотистыми основаниями.
- У девяти из 11 пациентов достигнута стойкая ремиссия, позволившая выполнить трансплантацию костного мозга.
- Применение CAR-T-лимфоцитов позволяет достигать успехов в лечении онкозаболеваний, устойчивых к другим видам терапии.
- Для создания CAR-T-клеток использовались Т-лимфоциты здоровых доноров и технология редактирования азотистых оснований.
- В результате испытаний у всех пациентов наблюдалась полная морфологическая ремиссия, и у девяти из них достигнута глубокая ремиссия, позволившая выполнить трансплантацию донорских кроветворных стволовых клеток.
- Первая фаза испытаний показала, что универсальные донорские анти-CD7 CAR-T-клетки с отредактированными азотистыми основаниями удовлетворительно переносятся и приводят к длительной ремиссии острого Т-лимфобластного лейкоза у большинства пациентов.
- Эта работа стала первым случаем использования клеток с отредактированными азотистыми основаниями у людей.
- Испытания препарата продолжаются.
