Результатов найдено: 114
Генное редактирование SPLICER снижает признаки болезни Альцгеймера
27 дек 2024
0
0
- Ученые из США успешно протестировали инструмент генного редактирования SPLICER для лечения нейродегенерации.
- SPLICER показал более высокую эффективность, чем CRISPR, в блокировке главного симптома болезни Альцгеймера.
- SPLICER использует подход редактирования генов…
В МФТИ создали базу биомедицинских данных россиян
26 дек 2024
0
0
- МФТИ создал базу молекулярно-генетических данных жителей России.
- Цель проекта - накопление и анализ биологического материала для популяционных исследований и разработки медицинских тест-систем.
- Генетические данные помогают лучше понимать влияние генотипов…
Генно-модифицированную свиную почку пересадили донору почки
18 дек 2024
0
0
- Американские хирурги пересадили генно-модифицированную почку свиньи пациентке, ранее отдавшей свою почку.
- Она стала третьим живым пациентом с ГМ-почкой и единственным живым на данный момент.
- Генетические модификации свиней призваны…
В РФ создадут персонализированные геннотерапевтические препараты
16 дек 2024
0
0
- В РФ разрабатывают персонализированные геннотерапевтические препараты.
- Сборка и изготовление препарата занимает около месяца и стоит около 1 млн рублей.
- Препараты предназначены для пациентов с моногенными заболеваниями.
- В России проводятся пилотные…
Мышей защитили от ожирения при помощи точечной генной терапии
16 дек 2024
0
0
- Канадские молекулярные биологи предотвратили ожирение у мышей с помощью точечной генной терапии.
- Открытие может привести к созданию высокоэффективных и безопасных методов борьбы с лишним весом.
- Блокировка фермента ABHD6 и повышение…
Генетическое редактирование: сможем ли мы создавать идеальных людей? Интервью с Денисом Ребриковым
11 дек 2024
0
0
- Генетическое редактирование: возможность создания идеальных людей.
- Проект "Геном человека" завершился в 2022 году, но уже есть возможность редактирования генов.
- Денис Ребриков - проректор по научной работе Медуниверситета имени Пирогова и директор…
Генную терапию от сердечной недостаточности успешно испытали на животных
10 дек 2024
0
0
- Американские молекулярные биологи разработали генную терапию от сердечной недостаточности.
- Генная терапия успешно замедлила развитие заболевания у минипигов и улучшила состояние их сердца.
- Терапия основана на базе ретровируса AAV9, активирующего ген…
Китайский генетик, создавший первых в мире ГМ-детей, открыл собственную лабораторию в Пекине
13 ноя 2024
0
0
Молекулярный биолог Хэ Цзянькуй (He Jiankui), вызвавший в 2018 году всеобщее возмущение созданием первых в мире детей с отредактированным геномом, опубликовал новую фотографию, сделанную в его собственной лаборатории в столице…
Новый тип CRISPR подавил гены без разрезания ДНК
12 ноя 2024
0
0
- Ученые из Вильнюсского университета разработали метод подавления активности генов без разрезания ДНК.
- Метод основан на системе IV-A CRISPR, которая использует комплекс-эффектор для подавления активности генов.
- Система IV-A…
ЮАР может стать первой страной, где разрешат редактирование генома человека
10 ноя 2024
0
0
- Южная Африка обновила руководящие принципы этики медицинских исследований, включив раздел о наследственном редактировании генома человека.
- Обновленный документ детально прописывает условия для исследований в области геномного редактирования.
- Ученые встревожены тем, что…
РФ и Куба намерены совместно испытать лекарства от болезни Паркинсона
24 окт 2024
0
0
- Сеченовский университет и Центр генной инженерии и биотехнологии Кубы заключили соглашение о совместных научных исследованиях.
- Ученые будут тестировать средства от рассеянного склероза и болезни Паркинсона на тканевых конструктах.
- Российские ученые…
Генная терапия миодистрофии Дюшенна провалилась в третьей фазе испытаний
22 окт 2024
0
0
- Генная терапия миодистрофии Дюшенна провалилась в третьей фазе клинических испытаний.
- В мультицентровых рандомизированных испытаниях EMBARK участвовали 124 ребенка с диагнозом в возрасте 4-7 лет.
- Примерно половине из них однократно…
Представлена новая генная терапия глаукомы
12 сен 2024
0
0
- Ученые из Тринити колледжа в Дублине разрабатывают генную терапию против заболеваний глаз, приводящих к слепоте.
- Терапия направлена на повышение активности митохондрий и снижение окислительного стресса.
- Лечение успешно протестировано на моделях…
Генная терапия улучшила зрение до 10 000 раз у пациентов с редким заболеванием
9 сен 2024
0
0
- Исследователи из Университета Пенсильвании успешно использовали генную терапию для лечения врожденного амавроза Лебера.
- В среднем, зрение участников улучшилось в 100 раз после максимальной дозы препарата.
- Врожденный амавроз Лебера - генетическое заболевание…
Противоопухолевый препарат "АнтионкоРАН-М" прошел первую фазу клинических испытаний
28 июн 2024
1
0
- Завершена первая фаза клинических исследований российского генотерапевтического препарата "АнтионкоРАН-М".
- Препарат разработан российской биотехнологической компанией "Генная хирургия".
- "АнтионкоРАН-М" - первый российский невирусный генотерапевтический препарат для лечения рака.
- Препарат получил разрешение…