Результатов найдено: 136
Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии
17 июн 2025
0
0
- Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии.
- Ученые использовали коллагеновую матрицу и плазмиду pCMV-VEGF165 для стимуляции роста сосудов.
- Новый подход обеспечивает утолщение слизистой и формирование…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
- Младенец Кей Джей родился с тяжелым дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1).
- При этом метаболическом расстройстве в организме накапливается токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии…
Улучшена способность нейросетей прогнозировать многофакторные заболевания
30 апр 2025
0
0
- Ученые из России разработали нейросетевые модели для более точного прогнозирования риска развития ожирения, диабета, псориаза и других многофакторных заболеваний.
- Новые модели учитывают сложные взаимодействия генов, влияющие на развитие болезней.
- Результаты…
В Сеченовском университете открылся научно-технологический парк биомедицины
12 апр 2025
0
0
- В Сеченовском университете открылся Научно-технологический парк биомедицины.
- Парк будет заниматься исследованиями и разработкой инновационных продуктов для клинической практики.
- НТПБ является крупнейшим университетским центром биомедицинских технологий в России.
- Инфраструктура парка…
В Европе начали испытывать местную генную терапию муковисцидоза
22 фев 2025
0
0
- В Европе начались клинические испытания местной генной терапии муковисцидоза в форме ингаляций.
- Экспериментальный препарат BI 3720931 разработан компанией Boehringer Ingelheim и представляет собой рабочую версию гена белка CFTR.
- Препарат должен…
Искусственные яйцеклетки и сперматозоиды могут стать реальностью через 10 лет
29 янв 2025
0
0
- Ученые приближаются к созданию искусственных гамет для людей с бесплодием.
- Разработка технологии активно поддерживается стартапами Кремниевой долины.
- Внедрение технологии прогнозируется в течение 10 лет.
- Искусственные гаметы могут устранить возрастные и…
Прорыв в генной инженерии — теперь можно лечить несколько заболеваний в одной клетке
9 янв 2025
0
0
- Прорыв в генной инженерии: mvGPT - мультитул для редактирования и управления экспрессией генов.
- mvGPT объединяет инструменты праймированного редактирования и повышения/понижения экспрессии генов.
- Технология mvGPT позволяет точно редактировать гены, активировать экспрессию…
Генное редактирование SPLICER снижает признаки болезни Альцгеймера
27 дек 2024
0
0
- Ученые из США успешно протестировали инструмент генного редактирования SPLICER для лечения нейродегенерации.
- SPLICER показал более высокую эффективность, чем CRISPR, в блокировке главного симптома болезни Альцгеймера.
- SPLICER использует подход редактирования генов…
В МФТИ создали базу биомедицинских данных россиян
26 дек 2024
0
0
- МФТИ создал базу молекулярно-генетических данных жителей России.
- Цель проекта - накопление и анализ биологического материала для популяционных исследований и разработки медицинских тест-систем.
- Генетические данные помогают лучше понимать влияние генотипов…
Генно-модифицированную свиную почку пересадили донору почки
18 дек 2024
0
0
- Американские хирурги пересадили генно-модифицированную почку свиньи пациентке, ранее отдавшей свою почку.
- Она стала третьим живым пациентом с ГМ-почкой и единственным живым на данный момент.
- Генетические модификации свиней призваны…
В РФ создадут персонализированные геннотерапевтические препараты
16 дек 2024
0
0
- В РФ разрабатывают персонализированные геннотерапевтические препараты.
- Сборка и изготовление препарата занимает около месяца и стоит около 1 млн рублей.
- Препараты предназначены для пациентов с моногенными заболеваниями.
- В России проводятся пилотные…
Мышей защитили от ожирения при помощи точечной генной терапии
16 дек 2024
0
0
- Канадские молекулярные биологи предотвратили ожирение у мышей с помощью точечной генной терапии.
- Открытие может привести к созданию высокоэффективных и безопасных методов борьбы с лишним весом.
- Блокировка фермента ABHD6 и повышение…
Генетическое редактирование: сможем ли мы создавать идеальных людей? Интервью с Денисом Ребриковым
11 дек 2024
0
0
- Генетическое редактирование: возможность создания идеальных людей.
- Проект "Геном человека" завершился в 2022 году, но уже есть возможность редактирования генов.
- Денис Ребриков - проректор по научной работе Медуниверситета имени Пирогова и директор…
Генную терапию от сердечной недостаточности успешно испытали на животных
10 дек 2024
0
0
- Американские молекулярные биологи разработали генную терапию от сердечной недостаточности.
- Генная терапия успешно замедлила развитие заболевания у минипигов и улучшила состояние их сердца.
- Терапия основана на базе ретровируса AAV9, активирующего ген…