• Американские молекулярные биологи разработали генную терапию от сердечной недостаточности.
• Генная терапия успешно замедлила развитие заболевания у минипигов и улучшила состояние их сердца.
• Терапия основана на базе ретровируса AAV9, активирующего ген BIN1 в клетках сердечной мышцы.
• В результате активации гена BIN1 сердце начинает уменьшаться в размерах и стабилизироваться.
• Генная терапия спасла всех животных от гибели, в то время как контрольная группа погибла через семь недель.
• Терапия улучшила функциональные показатели сердца и уменьшила толщину его стенок.
• Успех на минипигах может открыть дорогу для экспериментов с участием добровольцев с сердечной недостаточностью.