Результатов найдено: 206

Создана основа для генной терапии от редкой болезни сетчатки глаза

18 фев 2026
0
0
- Исследователи из России разработали подход для исправления дефектной версии гена RDH12 в клетках сетчатки глаза. - Мутации в этом гене приводят к развитию одной из форм амавроза Лебера, приводящей к потере…

В России начнут производить генные препараты для лечения суставов к 2030 году

6 фев 2026
0
0
- НИИ клинической и экспериментальной лимфологии в Новосибирске планирует к 2030 году запустить производство клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний. - В основе препаратов CAR-T-терапия - клеточный метод лечения заболеваний. - У…

Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина

26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина. - Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина. - Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…

Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики

13 янв 2026
0
0
- Basecamp Research представила ИИ-модели для программируемой вставки генов в геном человека. - Модель EDEN обучена на гигантской базе данных об эволюции и понимает язык ДНК. - EDEN позволяет создавать CAR-T…

Подкожный имплантат восстанавливает ощущения. Через оптоволокно и редактирование генов

30 дек 2025
0
0
- Подкожный имплантат восстанавливает ощущения через оптоволокно и редактирование генов. - Нейроимпланты обычно устанавливаются через сверление черепа и электроды в мозг. - Новое гибкое устройство плотно прилегает к поверхности черепа и стимулирует участки…

В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона

25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона. - Планируется начать доклинические исследования препарата. - Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.

Генная терапия гемофилии В произвела стойкий эффект

12 дек 2025
0
0
- Генная терапия гемофилии В показала стойкий эффект у всех участников испытаний. - Частота кровотечений у участников уменьшилась на 63% по сравнению с регулярной инъекционной профилактической терапией. - Гемофилия В - нарушение свертывания крови…

CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет

11 дек 2025
0
0
- CRISPR-терапия тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет показала эффективность 100% при хорошей переносимости. - Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению…

Платформа CRISPR от Syntax Bio ускоряет производство стволовых клеток с месяцев до недель

10 дек 2025
0
0
- Syntax Bio представила технологию Cellgorithm на основе CRISPR для ускорения производства стволовых клеток. - Новая платформа программирует активацию генов в стволовых клетках, решая проблемы низкой воспроизводимости и долгого срока разработки. - Технология…

Долгодействующая генная терапия от мышечной атрофии прошла третью фазу испытаний

8 дек 2025
0
0
- Долгодействующая генная терапия OAV101 от спинальной мышечной атрофии прошла третью фазу клинических испытаний. - OAV101 - модифицированная версия аденоассоциированного вируса AAV9, способная исправлять ген SMN1 в клетках спинного мозга. - Безопасность и эффективность…

CRISPR-терапия неконтролируемой дислипидемии прошла первую фазу испытаний

11 ноя 2025
0
0
- CRISPR-терапия дислипидемии прошла первую фазу клинических испытаний. - Экспериментальный препарат CTX310 показал удовлетворительный профиль безопасности и снижал уровень белка-мишени ANGPTL3. - Повышенные уровни атерогенных липидов приводят к атеросклерозу и его…

В России создана система анализа генома животных для защиты от биоугроз

7 ноя 2025
0
0
- В России создана система анализа генома сельскохозяйственных животных для улучшения селекционных качеств и контроля здоровья на фермах. - Российское решение обеспечивает независимость от зарубежных компаний. - Генотипирование является частью комплексной оценки племенной…

Создан прототип генной терапии для регенерации сердечной мышцы

3 ноя 2025
0
0
…из-за прекращения деления кардиомиоцитов после рождения. - Ученые работают над технологиями для перезапуска процесса регенерации поврежденной сердечной мышцы уже более 20 лет. - В 2014 году была успешно применена генная терапия…

Лечение снизило уровень холестерина на 50%

27 окт 2025
0
0
- Ученые разработали лечение высокого уровня холестерина без статинов и побочных эффектов. - Терапия направлена на подавление активности гена PCSK9, играющего ключевую роль в контроле ЛПНП. - PCSK9 блокирует рецепторы на поверхности клеток…

Стартап Альтмана будет использовать звуковые волны для воздействия на мозг

27 окт 2025
0
0
…планирует разрабатывать неинвазивные способы взаимодействия с мозгом с помощью ультразвука и генной терапии. - Шапиро войдет в состав команды основателей и будет ключевым участником переговоров с инвесторами. - Merge уже привлекает капитал…