Результатов найдено: 121
Прототип подавляющей одну из форм ДЦП генной терапии прошел испытания
22 июл 2025
0
0
- Ученые из США и Франции разработали прототип генной терапии для подавления развития альтернирующей гемиплегии у детей.
- Терапия основана на коррекции множественных мутаций в гене ATP1A3, связанных с развитием ДЦП.
- Платформа…
Sky: в Великобритании родились дети с ДНК от трех человек
17 июл 2025
0
0
…в Великобритании с ДНК трех человек в результате процедуры по устранению наследственных заболеваний.
- Терапия митохондриального донорства позволяет удалить генетические мутации из эмбриона матери и пересадить их в эмбрион здоровой женщины…
В РФ в 2026 году могут зарегистрировать первый генетический препарат от гемофилии B
10 июл 2025
0
0
- Российская компания Biocad планирует зарегистрировать первый в России оригинальный препарат для генной терапии гемофилии B в начале 2026 года.
- Гемофилия входит в перечень орфанных (редких) заболеваний и характеризуется дефицитом определенного…
Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии
17 июн 2025
0
0
- Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии.
- Ученые использовали коллагеновую матрицу и плазмиду pCMV-VEGF165 для стимуляции роста сосудов.
- Новый подход обеспечивает утолщение слизистой и формирование…
Анализ генов опухоли значительно повышает эффективность терапии рака
21 мар 2025
0
0
…области персонализированной онкологии. В отличие от большинства работ в этой сфере, которые являются ретроспективными, здесь терапия подбиралась в реальном времени, что позволяет объективно оценить клиническую пользу такого подхода", - подытожил Гаража.
Генную терапию от сердечной недостаточности успешно испытали на животных
10 дек 2024
0
0
…сердца.
- Терапия основана на базе ретровируса AAV9, активирующего ген BIN1 в клетках сердечной мышцы.
- В результате активации гена BIN1 сердце начинает уменьшаться в размерах и стабилизироваться.
- Генная терапия спасла всех…
Препарат против старения продлил жизнь мышей на 25%
22 июл 2024
0
0
…и снижает риски хронических заболеваний.
- Блокировка IL-11 проходит клинические испытания для лечения фиброзного заболевания легких.
- Удаление гена IL-11 увеличивает продолжительность жизни мышей на 24,9%.
- Терапия ускоряет метаболизм…
В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона.
- Планируется начать доклинические исследования препарата.
- Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.
Гериатр Ткачева сообщила о разработках в РФ, способных продлить жизнь до 150 лет
24 авг 2026
0
0
- Российский геронтологический научно-клинический центр разрабатывает технологии для продления жизни.
- Речь идет о калькуляторах биологического возраста и сенолитиках.
- Здоровый образ жизни важен для продления активного периода, но для радикального увеличения…
Блокировка одного фермента предотвращает развитие рака легких
17 авг 2026
0
0
- Блокировка фермента каспазы-1 предотвращает развитие рака легких.
- Открытие может помочь в разработке лечения для снижения рисков рака легких.
- Воспаление играет важную роль на ранних этапах развития рака легких.
- Блокировка…
Генетически модифицированные Т-клетки победили метастатический рак
15 авг 2026
0
0
- Генетически модифицированные Т-клетки успешно победили метастатический рак у 17-летнего подростка.
- Подросток получил собственные Т-клетки, модифицированные для атаки на опухолевый белок PRAME.
- Через три месяца в организме не…
Пора редактировать людей
17 июн 2026
0
0
- Богдан Кириллов - российский биоинформатик и кандидат биологических наук.
- Он рассказывает о редактировании ДНК на уровне букв и проблемах биоэтики.
- Кириллов объясняет, как становятся биоинформатиками и почему он выбрал эту область…
Китайская технология редактирования РНК лечит мышечную дистрофию Дюшенна
15 июн 2026
0
0
…вызывающий заболевание, слишком велик для доставки стандартными методами генной терапии, а разнообразие мутаций затрудняет лечение.
- Разработанная платформа редактирования РНК LEAPER позволяет восстанавливать корректное считывание генетической информации и возобновлять выработку функциональных…
Первый пациент получил генную терапию для омоложения клеток зрительного нерва
10 июн 2026
0
0
- Первый пациент получил генную терапию для омоложения клеток зрительного нерва.
- Технология основана на частичном клеточном перепрограммировании и регенерации нейронов.
- Главная цель исследования - оценка безопасности метода.
- Частичное клеточное перепрограммирование считается перспективным…
Генное редактирование навсегда снизило уровень «плохого» холестерина на 62%
26 мая 2026
0
0
- Eli Lilly представила результаты клинического исследования VERVE-102 для снижения уровня "плохого" холестерина.
- VERVE-102 нацелена на отключение гена PCSK9, участвующего в регуляции холестерина.
- Люди с дисфункциональным PCSK9 имеют низкий…