Результатов найдено: 106
Ученый Иванов: Китай лидирует в гонке разработчиков препаратов генной терапии
20 мая 2026
0
0
…гонке разработчиков препаратов генной терапии.
- Отставание Евросоюза от Китая нарастает.
- Избыточное регулирование и косность государственной системы тормозят работу фармацевтической отрасли.
- Высокие цены на препараты генной терапии из ЕС и США…
В России разработали подход, удваивающий эффективность генной терапии
18 мая 2026
0
0
…Модифицированные частицы вируса AAV9 проникают в клетки в 1,9-2,1 раза эффективнее обычных.
- Новая конструкция позволит уменьшить дозу генной терапии и снизить ее стоимость и риск побочных эффектов.
Редактирование генома защитило донорские кроветворные клетки от терапии лейкоза
13 мая 2026
0
0
…клинические испытания генно-модифицированных донорских кроветворных клеток при остром миелобластном лейкозе.
- Клетки были защищены от терапии моноклональными антителами к CD33.
- Пересадка донорских кроветворных стволовых клеток является стандартным лечением острого миелобластного…
Ученые впервые создали CAR T-клетки прямо в организме приматов
12 мая 2026
0
0
…количества модифицированных Т-клеток.
- Технология показала высокую безопасность и отсутствие серьезных побочных эффектов.
- Если технология подтвердит эффективность в клинических исследованиях, она может сделать CAR T-терапию дешевле, быстрее и доступнее.
Геномный редактор CRISPR/Cas "научили" избирательно уничтожать раковые клетки
7 мая 2026
0
0
…клеток.
- Модификация активируется только при наличии мутантных версий генов или вирусной РНК в ДНК клетки.
- Это позволяет избежать побочных эффектов при терапии рака.
- Система CRISPR/Cas является генетическим "антивирусом" бактерий…
Новая технология эпигенетического редактирования не разрезает ДНК
28 апр 2026
0
0
…клеток.
- Терапевтический эффект был стабилен на протяжении всего периода наблюдений.
- Технология может применяться в клеточной терапии для создания более точных и безопасных иммунных клеток для борьбы с раком.
- Главным преимуществом…
FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты
27 апр 2026
0
0
- FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты - аутосомно-рецессивной несиндромальной глухоты девятого типа (DFNB9).
- Препарат лунсотоген парвек (Otarmeni, DB-OTO) разработан компанией Regeneron Pharmaceuticals.
- Препарат содержит рабочую версию гена отоферлина…
Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток
20 апр 2026
0
0
- Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток.
- Открытие предлагает возможности для генной и РНК-терапии.
- Команда из Университетского колледжа Дублина открыла курьерскую систему для передачи согласованных биологических сообщений.
- Взаимодействие между клетками…
Как приручить эндосимбионтов. Выращивание клеток и тканей вместо трансплантации
19 апр 2026
0
0
- Трансплантация органов и тканей остается инвазивной и рискованной операцией.
- Искусственная кожа, разработанная в Массачусетском технологическом институте, может заменить бионические протезы.
- Технологии на основе искусственных бактерий и биопленок могут восстанавливать или…
Новая CRISPR превращает иммунную систему в фабрику лекарств внутри организма
17 апр 2026
0
0
…инфекций, аутоиммунных и других заболеваний.
- Дальнейшие исследования покажут эффективность такой терапии на животных моделях.
> с помощью новой технологии ученые получили возможность выработки сложных антител, которые обычно долго и дорого…
Создан геномный редактор, избирательно работающий только в опухолевых клетках
15 апр 2026
0
0
- Американские и британские биологи модифицировали геномный редактор CRISPR/Cas9 для активации только в опухолевых клетках.
- Это позволяет использовать его для точечного уничтожения опухолевых клеток или их выявления.
- Новая форма белка…
Генное редактирование нового поколения вылечило наследственную эпилепсию
9 апр 2026
0
0
…активность.
- Новый подход позволяет напрямую воздействовать на генетическую мутацию с реальным потенциалом для излечения.
- Ученые рассчитывают на тестирование терапии у детей с наследственной эпилепсией в ближайшей перспективе.
> «Вместо того…
Синтетическая жизнь: что ученые умеют создавать уже сегодня? Интервью с биологом Евгением Максимовым
18 мар 2026
0
0
- Синтетическая биология позволяет создавать новые организмы с заданными свойствами.
- Пока подобные технологии применяют в основном к бактериям и другим примитивным существам.
- Синтетическая биология использует методы генной инженерии и структурной биологии…
Защитимся от вирусов радикально и навсегда
11 мар 2026
0
0
- Вирусы используют универсальный генетический код для размножения в клетках.
- Генетическая изменчивость вирусов позволяет им адаптироваться к изменениям в окружающей среде.
- Генноинженерная изменчивость может помочь защитить от вирусов.
- Проблема универсального языка…
Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток
10 мар 2026
0
0
…индуцированных стволовых клеток для терапии болезни Паркинсона.
- Препарат представляет собой дофаминергические прогениторные нервные клетки для улучшения двигательных функций.
- Рагунепроцел предназначен для пациентов, не получивших адекватного ответа на фармакологическую терапию.
- Продукт…