Результатов найдено: 177
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики
13 янв 2026
0
0
…создавать CAR-T-клетки против рака и новые антибиотики.
- Программируемая вставка генов обеспечивает точное и безопасное редактирование ДНК.
- Учёные внедрили терапевтические участки ДНК в более чем 10 000 точек геномов…
Подкожный имплантат восстанавливает ощущения. Через оптоволокно и редактирование генов
30 дек 2025
0
0
- Подкожный имплантат восстанавливает ощущения через оптоволокно и редактирование генов.
- Нейроимпланты обычно устанавливаются через сверление черепа и электроды в мозг.
- Новое гибкое устройство плотно прилегает к поверхности черепа и стимулирует участки…
Стартап Альтмана будет использовать звуковые волны для воздействия на мозг
27 окт 2025
0
0
…Михаила Шапиро.
- Merge Labs планирует разрабатывать неинвазивные способы взаимодействия с мозгом с помощью ультразвука и генной терапии.
- Шапиро войдет в состав команды основателей и будет ключевым участником переговоров с инвесторами.
…
В Новосибирске предложили способ предотвращения переломов при остеопорозе
20 окт 2025
0
0
…для таргетной терапии остеопороза.
- Остеопороз - заболевание скелета с высоким риском переломов, которое часто протекает бессимптомно.
- Цель терапии остеопороза - предотвратить переломы за счет увеличения костной плотности.
- Аптамеры - это терапевтические нуклеиновые кислоты…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
…не существует, но ученые работают над созданием генных терапий для исправления мутаций в гене ACTA2.
- Новая версия CRISPR/Cas9 корректно исправила мутацию в 5-45% клеток гладких мышц, продлевая жизнь…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
…токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии и Медицинской школы Перельмана предложили родителям ребенка использовать персонализированную генную терапию.
- Альтернативное лечение - пересадка печени, было недоступно…
Улучшена способность нейросетей прогнозировать многофакторные заболевания
30 апр 2025
0
0
…оценивать риск развития диабета в 83% случаев, в то время как обычные алгоритмы делают это в 78% случаев.
- Успех исследования открывает путь к более точной персонализации медицинских рекомендаций и терапии.
В Сеченовском университете открылся научно-технологический парк биомедицины
12 апр 2025
0
0
- В Сеченовском университете открылся Научно-технологический парк биомедицины.
- Парк будет заниматься исследованиями и разработкой инновационных продуктов для клинической практики.
- НТПБ является крупнейшим университетским центром биомедицинских технологий в России.
- Инфраструктура парка…
В Европе начали испытывать местную генную терапию муковисцидоза
22 фев 2025
0
0
- В Европе начались клинические испытания местной генной терапии муковисцидоза в форме ингаляций.
- Экспериментальный препарат BI 3720931 разработан компанией Boehringer Ingelheim и представляет собой рабочую версию гена белка CFTR.
- Препарат должен…
Искусственные яйцеклетки и сперматозоиды могут стать реальностью через 10 лет
29 янв 2025
0
0
- Ученые приближаются к созданию искусственных гамет для людей с бесплодием.
- Разработка технологии активно поддерживается стартапами Кремниевой долины.
- Внедрение технологии прогнозируется в течение 10 лет.
- Искусственные гаметы могут устранить возрастные и…
Прорыв в генной инженерии — теперь можно лечить несколько заболеваний в одной клетке
9 янв 2025
0
0
- Прорыв в генной инженерии: mvGPT - мультитул для редактирования и управления экспрессией генов.
- mvGPT объединяет инструменты праймированного редактирования и повышения/понижения экспрессии генов.
- Технология mvGPT позволяет точно редактировать гены, активировать экспрессию…
Генное редактирование SPLICER снижает признаки болезни Альцгеймера
27 дек 2024
0
0
- Ученые из США успешно протестировали инструмент генного редактирования SPLICER для лечения нейродегенерации.
- SPLICER показал более высокую эффективность, чем CRISPR, в блокировке главного симптома болезни Альцгеймера.
- SPLICER использует подход редактирования генов…