• Ученые из Azalea Therapeutics создали CAR T-клетки внутри организма приматов с помощью двухкомпонентной системы доставки.
• Первый вектор содержит частицы, доставляющие временный комплекс CRISPR-Cas9, а второй вектор - ген CAR.
• Точная интеграция CAR в геном T-клеток снижает риски нежелательных мутаций и обеспечивает предсказуемую работу клеток.
• В доклинических экспериментах лечение показало отличные результаты, включая истощение В-клеток и увеличение количества модифицированных Т-клеток.
• Технология показала высокую безопасность и отсутствие серьезных побочных эффектов.
• Если технология подтвердит эффективность в клинических исследованиях, она может сделать CAR T-терапию дешевле, быстрее и доступнее.