Результатов найдено: 134

Кратковременное сжатие клеток усилило CRISPR в десятки раз

27 окт 2026
0
0
Проблема генной инженерии • ДНК в ядре клетки упакована хаотично, что затрудняет доступ к нужным участкам. • Перепрограммирование клеток требует сложных методов. Эффективность CRISPRa • CRISPRa не разрезает геном, а активирует нужные гены…

Впервые прайм-редактирование ДНК провели непосредственно в организме человека

24 окт 2026
0
0
Прайм-редактирование ДНК в организме человека • Ученые впервые применили технологию прайм-редактирования ДНК непосредственно в организме пациента с болезнью Вильсона. • Компания Prime Medicine рассчитывает устранить генетическую причину болезни, при которой…

Colossal Biosciences сообщила о прогрессе в воскрешении птицы додо

15 окт 2026
0
0
Прогресс в воскрешении додо • Colossal Biosciences сообщила о прогрессе в воскрешении додо. • Компания использовала ИИ для выявления генетических изменений, отвечающих за черты черепа и клюва додо. Исчезновение додо • Додо был…

Прорывная терапия убирает генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера

30 сен 2026
0
0
- Прорывная терапия убирает генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера. - Редактирование гена APOE4 позволяет превратить его в безопасную версию APOE3. - Такой подход может снизить генетический риск заболевания. - Ген APOE4 связан с высоким…

Учёные надеются одним «надрезом» гена навсегда избавить людей от высокого холестерина

2 сен 2026
0
0
- Однократное редактирование гена снижает уровень холестерина на 50% без нежелательных эффектов. - Исследование проводилось на 15 пациентах с высоким уровнем холестерина, не поддающимся лекарствам. - CRISPR-Cas9 - система редактирования генов, используемая в…

Как нейросеть придумала белки, которых нет в природе, и обошла эволюцию

21 авг 2026
0
0
- Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье разработали CRISPR-Cas9 для редактирования ДНК. - В 2026 году команда Дудны представила способ проектирования белков с помощью ИИ. - Ученые создали компактные нуклеазы, которые не существуют…

Новый CRISPR-редактор одновременно изменил аденин, цитозин и гуанин

29 июл 2026
1
2
- Китайские биоинженеры разработали молекулярный инструмент smACGmax для замены трех типов нуклеотидов в ДНК. - Технология smACGmax используется для направленной эволюции генов и создания клеток с новыми полезными свойствами. - Метод smACGmax основан…

Синтетические белки CRISPR оказались более эффективны, чем их природные аналоги

20 июл 2026
0
0
- Синтетические белки CRISPR оказались эффективнее природных аналогов. - Новые "молекулярные ножницы" сохранили способность редактировать ДНК. - В ряде экспериментов они превзошли природные аналоги по эффективности удаления и вставки генетического материала. - Такой подход…

Биологи нашли способ получать бесконечное количество раковых «киллеров»

2 июл 2026
0
0
- Разработана технология для выращивания неограниченного количества иммунных клеток в лаборатории. - Новый метод эффективен против нескольких видов рака и решает проблему стоимости и сложности производства Т-клеток. - Технология основана на использовании…

Пора редактировать людей

17 июн 2026
0
0
- Богдан Кириллов - российский биоинформатик и кандидат биологических наук. - Он рассказывает о редактировании ДНК на уровне букв и проблемах биоэтики. - Кириллов объясняет, как становятся биоинформатиками и почему он выбрал эту область…

Терапия обратила вспять диабет первого типа у мышей

8 июн 2026
0
0
- Терапия с применением стволовых клеток и генного редактирования обратила вспять диабет первого типа у мышей. - Экспериментальное лечение основано на применении мезенхимальных стволовых клеток, обладающих свойствами регулирования иммунной системы. - Ученые модифицировали…

Новая технология эпигенетического редактирования не разрезает ДНК

28 апр 2026
0
0
- Cellectis представила новую платформу эпигенетического редактирования для отключения генов без изменения ДНК. - Технология основана на точечном воздействии на регуляцию генов, а не на прямом редактировании. - Метод доставки эпигенетических регуляторов к…

Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях

23 апр 2026
0
0
- Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях. - Метод основан на использовании обратной транскриптазы для создания новой цепочки ДНК. - Технология позволяет аккуратно добавлять или удалять конкретные участки генетической информации. - Возникли…

Новая CRISPR превращает иммунную систему в фабрику лекарств внутри организма

17 апр 2026
0
0
- Ученые из Рокфеллерского университета разработали способ превращения иммунной системы в фабрику лекарств. - Генетическое редактирование позволяет перепрограммировать иммунные клетки для производства терапевтических молекул. - Новая технология может изменить лечение различных заболеваний, включая…

КНР в 2026-2030 годах намерена совершить прорыв в редактировании генома

5 мар 2026
0
0
- КНР планирует прорыв в редактировании генома, создании искусственных органов и клеточной терапии в 2026-2030 годах. - Проект социально-экономического развития КНР на 15-ю пятилетку (2026-2030 годы) предусматривает углубление…