Учёные надеются одним «надрезом» гена навсегда избавить людей от высокого холестерина

Однократное редактирование гена снижает уровень холестерина на 50% без нежелательных эффектов.
Исследование проводилось на 15 пациентах с высоким уровнем холестерина, не поддающимся лекарствам.
CRISPR-Cas9 - система редактирования генов, используемая в исследовании.
Эффект снижения холестерина и триглицеридов сохраняется более года.
Мутация в гене ANGPTL3 снижает риск сердечных заболеваний и защищает от них.
CRISPR-Cas9 терапия направлена на печень, синтезирующую триглицериды и холестерин.
Максимальная доза препарата показала наилучшие результаты.
Побочные эффекты были минимальными, но один участник умер через 6 месяцев после лечения.
В США и Австралии проводится новое клиническое исследование для оценки долгосрочного эффекта лечения.