• Прорывная терапия убирает генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера.
• Редактирование гена APOE4 позволяет превратить его в безопасную версию APOE3.
• Такой подход может снизить генетический риск заболевания.
• Ген APOE4 связан с высоким риском развития нейродегенеративного заболевания.
• Ученые стремятся преобразовать отягощенную генетику в преимущество.
• Рассматривается возможность введения терапии через кровоток для воздействия на весь мозг.
• Исследование находится на ранней стадии, следующим этапом будет проверка лечения заболевания.
• В доклинических экспериментах ученые запустили нейрогенез на фоне прогрессирования болезни Альцгеймера, что улучшило когнитивные функции.