Прорывная терапия убирает генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера

Прорывная терапия убирает генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера.
Редактирование гена APOE4 позволяет превратить его в безопасную версию APOE3.
Такой подход может снизить генетический риск заболевания.
Ген APOE4 связан с высоким риском развития нейродегенеративного заболевания.
Ученые стремятся преобразовать отягощенную генетику в преимущество.
Рассматривается возможность введения терапии через кровоток для воздействия на весь мозг.
Исследование находится на ранней стадии, следующим этапом будет проверка лечения заболевания.
В доклинических экспериментах ученые запустили нейрогенез на фоне прогрессирования болезни Альцгеймера, что улучшило когнитивные функции.