• Терапия с применением стволовых клеток и генного редактирования обратила вспять диабет первого типа у мышей.
• Экспериментальное лечение основано на применении мезенхимальных стволовых клеток, обладающих свойствами регулирования иммунной системы.
• Ученые модифицировали стволовые клетки для выработки белка альфа-1-антитрипсина, противодействующего воспалению.
• Это позволило защитить вырабатывающие инсулин бета-клетки поджелудочной железы и предотвратить гиперактивный иммунный ответ.
• Лечение успешно перепрограммирует иммунную систему, влияя на Т-клетки и CD8+ Т-клетки-киллеры.
• У мышей лечение обеспечило рост поддерживающих Т-клеток и подавление клеток-киллеров, что привело к обращению вспять диабета.
• Стволовые клетки были выведены из организма, но эффект перепрограммирования сохранялся.
• Терапия может быть эффективна у людей с длительным эффектом, так как стволовые клетки выделяют молекулы, продолжающие работать после их исчезновения.

Примечательно, что стволовые клетки были выведены из организма в течение нескольких дней, однако эффект перепрограммирования сохранялся.

«Это означает возможность применения клеточной терапии у пациентов с длительным эффектом», — заявили ученые. Они объясняют это тем, что стволовые клетки выделяют различные молекулы, которые продолжают работать еще долго после исчезновения стволовых клеток. Ожидается, что терапия будет эффективна у людей даже после многолетнего прогрессирования диабета, поскольку в организме все еще остаются функциональные бета-клетки поджелудочной железы.