Результатов найдено: 208
Генная терапия миодистрофии Дюшенна провалилась в третьей фазе испытаний
22 окт 2024
0
0
- Генная терапия миодистрофии Дюшенна провалилась в третьей фазе клинических испытаний.
- В мультицентровых рандомизированных испытаниях EMBARK участвовали 124 ребенка с диагнозом в возрасте 4-7 лет.
- Примерно половине из них однократно…
Создана предотвращающая развитие артрита при лишнем весе генная терапия
15 окт 2024
0
0
- Американские и южнокорейские биологи разработали генную терапию для предотвращения остеоартрита у людей с лишним весом.
- Генная терапия нормализует метаболизм жиров в организме, превращая вредные омега-6 жирные кислоты в полезные…
В Томске создали специальные подложки для российского "геномного принтера"
4 окт 2024
0
0
- Ученые Томского госуниверситета систем управления и радиоэлектроники разработали технологию создания подложек из оксида алюминия для синтеза олигонуклеотидов на геномном принтере.
- Технология позволяет получать подложки с необходимыми характеристиками и специализированное программное…
Ученые предложили секвенировать геном 1% жителей Земли
23 сен 2024
0
0
- Проект «Геном человека» - крупнейший международный проект в области биологии.
- Проект был завершен в 2022 году и стал трамплином для развития биотехнологий.
- Китайская группа ученых собирается запустить второй этап проекта и…
Представлена новая генная терапия глаукомы
12 сен 2024
0
0
- Ученые из Тринити колледжа в Дублине разрабатывают генную терапию против заболеваний глаз, приводящих к слепоте.
- Терапия направлена на повышение активности митохондрий и снижение окислительного стресса.
- Лечение успешно протестировано на моделях…
Генная терапия улучшила зрение до 10 000 раз у пациентов с редким заболеванием
9 сен 2024
0
0
- Исследователи из Университета Пенсильвании успешно использовали генную терапию для лечения врожденного амавроза Лебера.
- В среднем, зрение участников улучшилось в 100 раз после максимальной дозы препарата.
- Врожденный амавроз Лебера - генетическое заболевание…
Лабораторных мышей сделали прозрачными с помощью красителя
6 сен 2024
0
0
- Исследователи из США разработали метод изучения лабораторных мышей без хирургического вмешательства.
- Метод основан на использовании раствора из воды и пищевого красителя тартразина для создания прозрачности кожи грызунов.
- Раствор изменяет показатель…
Ученые выявили новые мишени для лечения неврологических заболеваний
6 сен 2024
0
0
- Ученые из МГУ и SCALLOP идентифицировали генетические варианты, связанные с уровнями циркулирующих белковых биомаркеров неврологических заболеваний.
- Белки играют важную роль в биологических процессах и используются в клинической практике для диагностики…
Больше, чем мех и мясо: эксперты рассказали о пользе ГМО-кроликов
5 сен 2024
0
0
- Ученые НИУ БелГУ и индустриальные партнеры вывели генетически отредактированных кроликов.
- Кролики стали отличной моделью для исследования человеческих заболеваний.
- Из организма кроликов были получены вещества для медицины, стоматологии и косметологии.
- Кроличье…
Путешествие вглубь ДНК
29 авг 2024
0
0
- Геномные, постгеномные и протеомные технологии используются для диагностики и изучения наследственных заболеваний.
- Методы включают секвенирование по Сэнгеру и полногеномные подходы для определения патогенных генетических изменений.
- Постгеномные технологии позволяют исследовать функционирование…
В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты
12 авг 2024
0
0
- Ученые из КНР использовали геномный редактор CRISPR/Cas9 для создания генной терапии, исправляющей мутацию Q829X в гене OTOF.
- Терапия повышала концентрацию белка OTOF в 88% нервных клеток уха мышей с…
Противоопухолевый препарат "АнтионкоРАН-М" прошел первую фазу клинических испытаний
28 июн 2024
1
0
- Завершена первая фаза клинических исследований российского генотерапевтического препарата "АнтионкоРАН-М".
- Препарат разработан российской биотехнологической компанией "Генная хирургия".
- "АнтионкоРАН-М" - первый российский невирусный генотерапевтический препарат для лечения рака.
- Препарат получил разрешение…
Генная терапия впервые излечила ребенка от спастической спинальной параплегии
28 июн 2024
1
0
- Американские и канадские биологи разработали генную терапию от спастической спинальной параплегии.
- Терапия значительно улучшила состояние 4-летнего мальчика с заболеванием.
- Генная терапия представляет собой аденоассоциированный вирус AAV9, доставляющий корректную версию…
Защитимся от вирусов радикально и навсегда
11 мар 2026
0
0
- Вирусы используют универсальный генетический код для размножения в клетках.
- Генетическая изменчивость вирусов позволяет им адаптироваться к изменениям в окружающей среде.
- Генноинженерная изменчивость может помочь защитить от вирусов.
- Проблема универсального языка…
О регулировании технологий, позволяющих родителям «оценивать» эмбрионы, полученные в результате ЭКО
6 мар 2026
0
0
- Компании предлагают полигенный отбор эмбрионов для будущих родителей, проходящих ЭКО.
- Технология полигенного отбора эмбрионов недостаточно регулируется, что может привести к опасным последствиям.
- Полигенный отбор эмбрионов сортирует эмбрионы по генетическим характеристикам…