Результатов найдено: 177
Магнитную генную терапию успешно испытали против болезни Паркинсона
15 окт 2024
0
0
- Ученые из США разработали генную терапию для управления нейронными цепями при болезни Паркинсона.
- Технология может использоваться для лечения депрессии, ожирения и хронических болей.
- Генотерапия основана на магнитогенетике, управляющей нейронами с…
КНР в 2026-2030 годах намерена совершить прорыв в редактировании генома
5 мар 2026
0
0
…создании искусственных органов и клеточной терапии в 2026-2030 годах.
- Проект социально-экономического развития КНР на 15-ю пятилетку (2026-2030 годы) предусматривает углубление исследований в области редактирования генома и…
В США разработали стабильную форму "наноупаковки" для РНК-вакцин
16 фев 2026
0
0
…холестерина.
- Новая "упаковка" для РНК-молекул удвоила силу отклика иммунитета и продлила жизнь грызунам с меланомой.
- Новая форма "упаковки" расширит применение РНК-терапий в будущем.
> Благодаря этому жировые наночастицы…
Создана технология для решения проблемы редозирования в генной терапии
20 янв 2026
0
0
- Разработана технология биокамуфляжа вирусных векторов для генной терапии.
- Технология позволяет повторно вводить генотерапевтические препараты без риска их нейтрализации иммунной системой.
- Новая технология снизит себестоимость терапии.
- Работа выполнена при поддержке РНФ…
Учёные утроили эффективность CRISPR с помощью наночастиц ДНК
10 сен 2025
0
0
…снижают токсичность и утроят долю успешных генетических изменений.
- Новая методика приближает CRISPR к статусу универсального терапевтического инструмента.
- Следующим шагом станет проверка технологии на животных моделях заболеваний и подготовка к клиническим…
Напечатанные микроиглы помогут вернуть слух
2 янв 2025
0
0
…прокол не больше своего диаметра и обеспечивает быстрое заживление мембраны.
- Ученые считают, что их разработка изменит подход к лечению заболеваний внутреннего уха и откроет путь новым терапевтическим подходам в аудиологии.
Создан геномный редактор, избирательно работающий только в опухолевых клетках
15 апр 2026
0
0
- Американские и британские биологи модифицировали геномный редактор CRISPR/Cas9 для активации только в опухолевых клетках.
- Это позволяет использовать его для точечного уничтожения опухолевых клеток или их выявления.
- Новая форма белка…
Комбинация трех препаратов помогла обойти лекарственную устойчивость рака поджелудочной железы у мышей
2 фев 2026
0
0
- Испанские исследователи разработали комбинацию из трех препаратов для лечения рака поджелудочной железы у мышей.
- Комбинация препаратов включает ингибитор K-Ras дараксонрасиб, афатиниб и химерный белок SD36.
- Комбинация успешно уничтожает опухоли…
CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии
18 ноя 2025
0
0
- CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии.
- Ученые обнаружили генетические мишени резистентности и разработали эффективное лечение.
- Новый подход основан на воздействии на ген NRF2, регулятор токсичности химиотерапии.
- Технология CRISPR успешно…
Новое лечение останавливает рост опухолей без вреда для здоровых клеток
20 окт 2025
0
0
…мутации в этом гене встречаются в каждом пятом случае рака.
- Блокировка RAS показала негативный терапевтический эффект из-за его участия в других процессах.
- Ученые нацелились на отключение только части механизма…
Новый инструмент для медицины. СПбГУ представил полимер для доставки генетических агентов в клетку
17 сен 2025
0
0
- СПбГУ представил полимер для доставки генетических агентов в клетку.
- Препараты с фрагментами ДНК используются в генной терапии.
- Вирусы являются наиболее эффективной системой доставки, но опасны для пациентов.
- Невирусные системы доставки…
Новая вакцина полностью вылечила рак поджелудочной в 50% случаев
17 июн 2025
0
0
…уничтожать раковые.
- Вакцина обеспечила иммунную память, рассматривается терапевтическое и профилактическое применение.
- Рассматривается возможность объединения вакцины с иммунотерапией для усиления эффекта.
- В случае успеха доклинических экспериментов планируется тестирование вакцины у пациентов.
Nature Medicine: испытания новых видов терапии рака станут событием 2025 года
12 дек 2024
0
0
- Клинические испытания РНК-терапии от прионных болезней и радиоиммунотерапии рака простаты станут главными событиями в медицине в 2025 году, согласно прогнозу журнала Nature Medicine.
- В 2025 году будут подведены итоги…
CRISPR отключила гены резистентности меланомы
16 окт 2024
0
0
- Ученые использовали CRISPR для восстановления эффективности противораковых препаратов против меланомы.
- Ранее подобный подход был применен для лечения рака легких.
- Ученые сосредоточились на мутации NRAS и успешно отредактировали ген с помощью…
Создана новая "упаковка" для РНК-лекарств
29 мая 2025
0
0
- Разработана новая "упаковка" для РНК-лекарств, которая реже провоцирует иммунный ответ и эффективнее доставляет цепочки в больные органы и клетки.
- Новый тип жировых наночастиц основан на поликарбобетаине, популярном смягчителе и…