Результатов найдено: 106
Молодые ученые презентовали свои разработки в области геномных технологий и медицины будущего
22 сен 2025
0
0
- Молодые ученые представили свои разработки в области геномных технологий и медицины будущего на II Конкурсе для молодых ученых.
- Конкурс проводится в рамках Десятилетия науки и технологий и поддерживается МТС и…
Новый инструмент для медицины. СПбГУ представил полимер для доставки генетических агентов в клетку
17 сен 2025
0
0
- СПбГУ представил полимер для доставки генетических агентов в клетку.
- Препараты с фрагментами ДНК используются в генной терапии.
- Вирусы являются наиболее эффективной системой доставки, но опасны для пациентов.
- Невирусные системы доставки…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
…не существует, но ученые работают над созданием генных терапий для исправления мутаций в гене ACTA2.
- Новая версия CRISPR/Cas9 корректно исправила мутацию в 5-45% клеток гладких мышц, продлевая жизнь…
Учёные утроили эффективность CRISPR с помощью наночастиц ДНК
10 сен 2025
0
0
- Ученые из Северо-Западного университета США утроили эффективность CRISPR с помощью наночастиц ДНК.
- Новая наноструктура позволяет повысить точность редактирования и снизить токсичность.
- CRISPR рассматривается как главный инструмент будущей медицины для…
Новая вакцина полностью вылечила рак поджелудочной в 50% случаев
17 июн 2025
0
0
- Новая вакцина полностью вылечила рак поджелудочной в 50% случаев.
- Пятилетняя выживаемость при раке поджелудочной составляет не более 13%.
- Вакцина нацелена на наиболее распространенные мутации опухолей поджелудочной.
- Вакцина состоит из наночастиц…
Создана новая "упаковка" для РНК-лекарств
29 мая 2025
0
0
- Разработана новая "упаковка" для РНК-лекарств, которая реже провоцирует иммунный ответ и эффективнее доставляет цепочки в больные органы и клетки.
- Новый тип жировых наночастиц основан на поликарбобетаине, популярном смягчителе и…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
…токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии и Медицинской школы Перельмана предложили родителям ребенка использовать персонализированную генную терапию.
- Альтернативное лечение - пересадка печени, было недоступно…
Созданы магнитные наночастицы для управления работой генов
5 мая 2025
0
0
- Исследователи из Швейцарии разработали магнитные наночастицы с биополимерным покрытием для управления работой генов.
- Наночастицы позволяют избирательно "включать" или "выключать" определенные гены в живых клетках с помощью низкочастотных магнитных полей.
- Технология…
Улучшена способность нейросетей прогнозировать многофакторные заболевания
30 апр 2025
0
0
…оценивать риск развития диабета в 83% случаев, в то время как обычные алгоритмы делают это в 78% случаев.
- Успех исследования открывает путь к более точной персонализации медицинских рекомендаций и терапии.
В Сеченовском университете открылся научно-технологический парк биомедицины
12 апр 2025
0
0
- В Сеченовском университете открылся Научно-технологический парк биомедицины.
- Парк будет заниматься исследованиями и разработкой инновационных продуктов для клинической практики.
- НТПБ является крупнейшим университетским центром биомедицинских технологий в России.
- Инфраструктура парка…
В Европе начали испытывать местную генную терапию муковисцидоза
22 фев 2025
0
0
- В Европе начались клинические испытания местной генной терапии муковисцидоза в форме ингаляций.
- Экспериментальный препарат BI 3720931 разработан компанией Boehringer Ingelheim и представляет собой рабочую версию гена белка CFTR.
- Препарат должен…
Искусственные яйцеклетки и сперматозоиды могут стать реальностью через 10 лет
29 янв 2025
0
0
- Ученые приближаются к созданию искусственных гамет для людей с бесплодием.
- Разработка технологии активно поддерживается стартапами Кремниевой долины.
- Внедрение технологии прогнозируется в течение 10 лет.
- Искусственные гаметы могут устранить возрастные и…
Прорыв в генной инженерии — теперь можно лечить несколько заболеваний в одной клетке
9 янв 2025
0
0
- Прорыв в генной инженерии: mvGPT - мультитул для редактирования и управления экспрессией генов.
- mvGPT объединяет инструменты праймированного редактирования и повышения/понижения экспрессии генов.
- Технология mvGPT позволяет точно редактировать гены, активировать экспрессию…
Напечатанные микроиглы помогут вернуть слух
2 янв 2025
0
0
- Ученые из Колумбийского университета разработали микроиглу для доставки лекарств в улитку внутреннего уха без повреждения мембраны.
- Игла создана с использованием двухфотонной фотолитографии и имеет толщину человеческого волоса.
- Разработка успешно протестирована…