Результатов найдено: 1000
Вирус герпеса вызывает радикальную перестройку структуры генома клеток
20 июн 2025
0
0
…остановки инфекции.
- Вирусы герпеса могут вызывать различные заболевания, включая болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, энцефалит и рак половых органов.
- Человек остается носителем герпеса, если не прошел вакцинацию от некоторых разновидностей патогенов.
ИИ определил новые мишени для десятков видов рака и других тяжелых заболеваний
28 окт 2024
0
0
…новых методов диагностики и лечения.
- ИИ быстрее людей выявляет перспективные белковые мишени для диагностики и лечения.
- PIONEER обучался на геноме почти 100 тыс. человек с генетическими мутациями или приобретенными мутациями…
11 ИИ-инструментов, которые ускоряют создание IT-продуктов на всех этапах разработки
22 июл 2024
0
0
…чем человек.
- Анализ больших объемов данных помогает компаниям принимать более обоснованные решения.
- С каждым годом использование ИИ в IT-индустрии становится все более широким и глубоким.
- 11 инструментов ИИ помогают…
Разработан метод генного редактирования для уничтожения ВИЧ
2 дек 2025
0
0
…экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a.
- Технология обеспечивает проникновение инструментов редактирования в зараженные клетки и фрагментирует геном вируса.
- Ключевое отличие метода от антиретровирусной терапии - способность воздействовать на латентные спящие резервуары…
Редактирование генома стволовых клеток крови ускоряет их старение
4 июн 2025
0
0
…что редактирование генома стволовых клеток крови с помощью CRISPR/Cas9 ускоряет их старение.
- Ускоренное старение стволовых клеток ухудшает их способность к формированию новых кровяных клеток после трансплантации.
- Это может негативно…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
…генетических заболеваний.
- Разработка персонализированных методов лечения может снизить стоимость лечения и ускорить процесс разработки лекарств.
- Финансирование из федерального бюджета сыграло важную роль в разработке метода редактирования генов для Кей-Джея.
Evo-2: ИИ модель для генерации генома, которая знает все древо жизни
10 мар 2025
0
0
…Модель может использоваться для предиктивного анализа эссенциальности генов и функциональной значимости длинных некодирующих РНК.
- Evo 2 может генерировать геномные последовательности, включая митохондриальные, бактериальные и эукариотические геномы.
- Модель также может оптимизировать…
В мусорной ДНК нашли подсказки о природе болезни Альцгеймера
19 дек 2025
0
0
- Мусорная ДНК - слабоизученная часть генома.
- Австралийские ученые обнаружили переключатели в мусорной ДНК, связанные с болезнью Альцгеймера.
- Переключатели помогают контролировать работу астроцитов - клеток головного мозга, поддерживающих нейроны.
- Из более чем тысячи…
Новый тип CRISPR подавил гены без разрезания ДНК
12 ноя 2024
0
0
…о нахождении целевого участка. Шаг : связывание DinG (розовая структура). Шаг 4: DinG, вероятно, перемещается вдоль ДНК, чтобы подавить ген, потенциально повторяя процесс для дальнейшего подавления (Шаг 5). / © Nature Communications
Открытие новой защитной системы бактерий ускорит создание геномных редакторов
29 июл 2024
0
0
…обнаружили систему самоуничтожения в геноме бактерий, активирующуюся при атаке вируса-бактериофага.
- Открытие системы защиты от вирусов поможет ученым быстрее разрабатывать новые версии геномных редакторов.
- Бактерия Acinetobacter baylyi использует ген CreT…
Платформа CRISPR от Syntax Bio ускоряет производство стволовых клеток с месяцев до недель
10 дек 2025
0
0
- Syntax Bio представила технологию Cellgorithm на основе CRISPR для ускорения производства стволовых клеток.
- Новая платформа программирует активацию генов в стволовых клетках, решая проблемы низкой воспроизводимости и долгого срока разработки.
- Технология…
CRISPR-терапия повысила качество жизни при серповидноклеточной анемии и бета-талассемии
29 авг 2025
0
0
…гемоглобина А.
- Эксагамглоген аутотемцел (экса-цел) - первый одобренный препарат на основе технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 для лечения этих заболеваний.
- В ходе лечения модифицированные стволовые клетки используются для замены дефектного…
В Германии создали паука, плетущего светящуюся красную паутину
21 мая 2025
0
0
…tepidariorum.
- Генетическое редактирование пауков было сложной задачей из-за каннибализма и сложности генома.
- Исследовательской группе удалось преодолеть эти ограничения и внедрить ген флуоресцентного белка с помощью системы CRISPR-Cas9.
- Модифицированные…
В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты
12 авг 2024
0
0
…исправляющей мутацию Q829X в гене OTOF.
- Терапия повышала концентрацию белка OTOF в 88% нервных клеток уха мышей с врожденной глухотой.
- Эффект от терапии сохранялся на протяжении 1,5 лет наблюдений…
CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
11 дек 2025
0
0
…переносимости.
- Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению на основе технологии редактирования генома CRISPR-Cas9.
- Экса-цел одобрен к применению у пациентов в возрасте 12 лет и…