• Европейские и канадские биологи обнаружили, что редактирование генома стволовых клеток крови с помощью CRISPR/Cas9 ускоряет их старение.
• Ускоренное старение стволовых клеток ухудшает их способность к формированию новых кровяных клеток после трансплантации.
• Это может негативно сказаться на долгосрочной эффективности генной терапии.
• Открытие сделано в поисках причин низкой эффективности генных терапий для лечения серповидноклеточной анемии и других болезней крови.
• Ученые изучили активность генов в стволовых клетках крови после введения вируса AAV6 с геномным редактором CRISPR/Cas9.
• Часть стволовых клеток с отредактированным геномом вырабатывала сигналы, похожие на сигналы стареющих клеток, что приводило к их старению.
• Блокировка работы белка p53 и сигнального вещества IL-1B предотвращала старение стволовых клеток и позволяла им эффективно участвовать в кроветворении.
• Этот подход может повысить эффективность генных терапий на базе CRISPR/Cas9 для лечения болезней крови.