Результатов найдено: 43
Врачи выяснили, что сильнее бьет по мужской фертильности: табак или каннабис
8 мар 2025
0
0
…указывают на повышенный риск бесплодия.
- Ученые не обнаружили существенных различий между тремя группами в плане мутаций в митохондриальных генах.
- Пагубное влияние курения на сперму может быть связано с окислительным стрессом…
Генетики вывели «шерстистых» мышей: это часть проекта по возрождению мамонта
4 мар 2025
0
0
…рыжевато-коричневого цвета.
- Неожиданным побочным эффектом эксперимента стала "очаровательность" мышей.
- Исследователи использовали мутации из геномов древних мамонтов и известные генетические модификации для роста шерсти у мышей.
- Эксперты скептически относятся к…
Открытие делает защиту человека от птичьего грипп намного проще
25 фев 2025
0
0
…вируса - CD8+ Т-лимфоциты.
- Реакция CD8+ Т-клеток запускается молекулами в высококонсервативной части генетического кода вируса.
- Это многообещающий индикатор для разработки вакцины, эффективной от сезона к сезону и мутаций H5N1.
Новая биологическая ИИ-модель создает геномы с нуля
23 фев 2025
0
0
…включая сложные некодирующие участки, связанные с заболеваниями.
- Evo-2 спрогнозировала влияние мутаций в гене, ответственном за развитие рака молочной железы.
- Инструмент доступен исследователям через веб-интерфейс и может стать основой…
Выявлены ранее неизвестные биомаркеры бокового амиотрофического склероза
30 янв 2025
0
0
…пациентов.
- Исследователи обнаружили снижение активности четырех генов и повышение активности трех других участков ДНК у носителей мутации SOD1.
- Выявлены изменения в структуре митохондрий и нарушения работы митохондриальной сети в моторных…
Крошечные антенны на клетках могут помочь в лечении склероза
24 дек 2024
0
0
…в настоящее время не существует эффективных методов лечения.
- Исследование показало, что мутации в C21orf2 нарушают формирование и структуру первичных ресничек, что препятствует правильной передаче сигналов.
- Восстановление уровня C21orf2 в мутировавших…
Почему вам не нужно расшифровывать свой геном
12 дек 2024
0
0
…Здоровому человеку не нужно делать анализ на всякий случай, так как проанализировать все генетические риски невозможно.
- Генетический анализ может выявить патогенные мутации и вторичные находки, связанные с другими заболеваниями.
- При…
Ученые описали новый механизм запуска клеточной гибели
7 дек 2024
0
0
…сигнал о клеточной гибели.
- Взаимодействие между каспазой-2 и р62 может защищать организм от накопления мутаций и убивать раковые клетки.
- Белок р62 также может быть связан с развитием неалкогольного стеатогепатита…
Colossal сообщила о прогрессе в воскрешении вымершего сумчатого волка
23 окт 2024
0
0
…выживания куниц.
- Ученые редактировали стволовые клетки толстохвостого даннарта, ближайшего родственника сумчатого волка, внося более 300 точечных мутаций.
- В образце обнаружены молекулы информационной РНК, что является редкой находкой для вымерших видов.
Создана бактериальная вакцина против рака
17 окт 2024
0
0
…для конкретной опухоли, учитывая генетические мутации.
- Ученые планируют разрабатывать бактериальные вакцины для каждого конкретного пациента в будущих клинических исследованиях.
- Использование бактерий будет проще и быстрее других вакцинных платформ, обеспечивая быстрое…
Силовые тренировки запускают очистку клеток от отходов и мусора
9 сен 2024
0
0
…но и в нервных тканях, мутации BAG3 могут вызывать синдром Шарко-Мари-Тута.
- Регуляция BAG3 открывает возможности для разработки лекарств для лечения мышечной слабости, сердечной недостаточности и нервных заболеваний.
- Исследование…
У тау-белков нашли полезные для нейронов свойства
3 сен 2024
0
0
…избытка АФК, обеспечивая здоровое старение.
- Мутации тау блокируют нормальную функцию белка по снижению окислительного стресса и приводят к агрегациям тау.
- Избыток и дефицит тау могут привести к развитию заболеваний, открывая…
Седьмой пациент излечился от ВИЧ с помощью стволовых клеток
29 июл 2024
0
0
…обычно.
- Ремиссия от ВИЧ продолжается уже 32 месяца.
- Трансплантацию стволовых клеток для лечения ВИЧ никогда не рассматривали в качестве массового лечения из-за редкости мутаций в обеих копиях гена CCR5.