CRISPR отключила гены резистентности меланомы

Ученые использовали CRISPR для восстановления эффективности противораковых препаратов против меланомы.
Ранее подобный подход был применен для лечения рака легких.
Ученые сосредоточились на мутации NRAS и успешно отредактировали ген с помощью CRISPR.
Эксперименты на культуре клеток показали успешное восстановление чувствительности клеток к препаратам без побочных эффектов.
Лечение является опухолеспецифичным и не вредит здоровым клеткам.
Планируется тестирование подхода для различных типов опухолей для оценки его универсальности.
В будущем лечение может быть доступно внутривенно или путем прямой инъекции в место опухоли.