Результатов найдено: 113
В Европе разработали генную терапию от смертельной детской болезни печени
19 июн 2026
0
0
- Европейские молекулярные биологи разработали генную терапию от ARC-синдрома, фатальной генетически обусловленной болезни печени.
- Терапия основана на использовании лентивируса для доставки корректной копии гена VPS33B в клетки печени.
- Предыдущие попытки…
Однократная инъекция генной терапии продлила жизнь мышей на 20%
17 июн 2026
0
0
- Однократная инъекция генной терапии, стимулирующей выработку FGF21, продлила жизнь мышей на 20%.
- Устойчивые положительные эффекты наблюдались более двух лет, включая улучшение обмена веществ и защиту органов от возрастных изменений.
- Для…
Впервые генную терапию ввели прямо в мозг младенца с тяжелой формой эпилепсии
9 июн 2026
0
0
- Генная терапия введена в мозг младенца с тяжелой формой эпилепсии.
- Ребенок стал первым в мире с доставкой генной терапии в мозг.
- После лечения не наблюдалось возврата тяжелых приступов.
- Заболевание проявилось…
Стартуют первые испытания генной терапии для лечения диабета второго типа
13 мая 2026
0
0
…включая необходимость постоянного приема и побочные эффекты.
- Генная терапия RJVA-001 направлена на поджелудочную железу и заставляет бета-клетки вырабатывать АГПП-1 в ответ на прием пищи.
- Препарат вводится с…
Ученые представили метод генной терапии без использования вирусов
1 апр 2026
0
0
…Ученые из США разработали систему доставки генетических инструкций с использованием наночастиц.
- Такой подход снижает вероятность негативных иммунных реакций и побочных эффектов.
- Генная терапия изменила лечение многих заболеваний крови и рака…
Нашумевший препарат от старения впервые проверят на человеке
17 мар 2026
0
0
…их к молодому состоянию.
- Терапия ER-100 основана на генной терапии, активирующей OSK-факторы в клетках сетчатки для восстановления эпигенетических настроек.
- Клинические испытания ER-100 направлены на оценку безопасности терапии…
Канадский подросток стал первым человеком, которого вылечили прайм-редактированием
2 мар 2026
0
0
…вылеченным с помощью прайм-редактирования.
- Технология прайм-редактирования позволяет точечно изменять ДНК для снижения рисков генетических поломок.
- Прорывная терапия помогла пациенту с хроническим гранулематозным заболеванием.
- Тай Сперл стал первым пациентом…
В России начнут производить генные препараты для лечения суставов к 2030 году
6 фев 2026
0
0
…планирует к 2030 году запустить производство клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний.
- В основе препаратов CAR-T-терапия - клеточный метод лечения заболеваний.
- У больного забирают часть собственных иммунных Т-клеток…
Создан прототип генной терапии для регенерации сердечной мышцы
3 ноя 2025
0
0
…структуре. Схожих результатов ученые достигли и в опытах на трансгенных мышах, что дает надежду на скорое начало клинических испытаний данной терапии с участием добровольцев, подытожили профессор Чоудхури и ее коллеги.
Лечение снизило уровень холестерина на 50%
27 окт 2025
0
0
- Ученые разработали лечение высокого уровня холестерина без статинов и побочных эффектов.
- Терапия направлена на подавление активности гена PCSK9, играющего ключевую роль в контроле ЛПНП.
- PCSK9 блокирует рецепторы на поверхности клеток…
Прототип подавляющей одну из форм ДЦП генной терапии прошел испытания
22 июл 2025
0
0
- Ученые из США и Франции разработали прототип генной терапии для подавления развития альтернирующей гемиплегии у детей.
- Терапия основана на коррекции множественных мутаций в гене ATP1A3, связанных с развитием ДЦП.
- Платформа…
Sky: в Великобритании родились дети с ДНК от трех человек
17 июл 2025
0
0
…в Великобритании с ДНК трех человек в результате процедуры по устранению наследственных заболеваний.
- Терапия митохондриального донорства позволяет удалить генетические мутации из эмбриона матери и пересадить их в эмбрион здоровой женщины…
В РФ в 2026 году могут зарегистрировать первый генетический препарат от гемофилии B
10 июл 2025
0
0
- Российская компания Biocad планирует зарегистрировать первый в России оригинальный препарат для генной терапии гемофилии B в начале 2026 года.
- Гемофилия входит в перечень орфанных (редких) заболеваний и характеризуется дефицитом определенного…
Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии
17 июн 2025
0
0
- Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии.
- Ученые использовали коллагеновую матрицу и плазмиду pCMV-VEGF165 для стимуляции роста сосудов.
- Новый подход обеспечивает утолщение слизистой и формирование…
Анализ генов опухоли значительно повышает эффективность терапии рака
21 мар 2025
0
0
…области персонализированной онкологии. В отличие от большинства работ в этой сфере, которые являются ретроспективными, здесь терапия подбиралась в реальном времени, что позволяет объективно оценить клиническую пользу такого подхода", - подытожил Гаража.