• Ученые из США и Дании разработали метод доставки генной терапии через глимфатическую систему мозга.
• Глимфатическая система - сеть сосудов в толще ЦНС, позволяющая обойти гематоэнцефалический барьер.
• Преодоление барьера между кровотоком и тканями ЦНС - основная проблема доставки генной терапии.
• Глимфатическая система играет важную роль в круговороте спинномозговой жидкости и утилизации «мусора» в мозге.
• Исследователи подобрали точку введения генной терапии в мозго-мозжечковую цистерну для равномерного распределения по тканям мозга.
• Экспериментальная генная терапия на базе вируса AAV5 стимулирует образование новых вспомогательных клеток мозга.
• Терапия успешно проникла во все отделы мозга мышей и вызвала образование новых астроцитов и олигодендроцитов.
• Высокая избирательность действия генной терапии позволяет использовать ее для борьбы с рассеянным склерозом и другими болезнями.

«Для доставки генной терапии в мозг обычно существует два больших препятствия. Во-первых, нам нужно создать терапию, которая сможет точечным образом проникать в ткани мозга и делать это максимально эффективным образом, во-вторых - создать такую систему ее доставки, которая будет способна воздействовать на конкретные типы клеток. Наша разработка решает обе этих проблемы», - заявил профессор Рочестерского университета (США) Стивен Голдман, чьи слова приводит пресс-служба вуза.