Результатов найдено: 234
Первая реципиентка свиной ГМ-почки и сердечного насоса умерла
10 июл 2024
0
0
- Первая реципиентка генно-модифицированной свиной почки и сердечного насоса скончалась после операции.
- Женщина получила экспериментальную ГМ-почку с тканью тимуса и искусственный левый желудочек.
- Пересаженный орган работал, но его функция…
Пробы российского препарата на основе вируса от рака мозга займут около двух лет
16 сен 2025
0
0
…химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН подготовил проекты протоколов для клинических исследований препарата на основе генно-модифицированного онколитического вируса осповакцины против рака головного мозга.
- Испытания могут занять до двух…
Создана генная терапия, отключающая третью хромосому у людей с синдромом Дауна
14 апр 2026
0
0
- Американские молекулярные биологи разработали генно-терапевтический подход для отключения лишней копии 21-й хромосомы у людей с синдромом Дауна.
- Модифицированная версия геномного редактора CRISPR/Cas позволяет осуществить эту процедуру.
- Развитие…
Геномный редактор CRISPR/Cas "научили" избирательно уничтожать раковые клетки
7 мая 2026
0
0
- Разработана модифицированная версия геномного редактора CRISPR/Cas для избирательного уничтожения раковых клеток.
- Модификация активируется только при наличии мутантных версий генов или вирусной РНК в ДНК клетки.
- Это позволяет избежать побочных…
Долгодействующая генная терапия от мышечной атрофии прошла третью фазу испытаний
8 дек 2025
0
0
- Долгодействующая генная терапия OAV101 от спинальной мышечной атрофии прошла третью фазу клинических испытаний.
- OAV101 - модифицированная версия аденоассоциированного вируса AAV9, способная исправлять ген SMN1 в клетках спинного мозга.
- Безопасность и эффективность…
Созданы магнитные наночастицы для управления работой генов
5 мая 2025
0
0
…первого типа.
- Разработан клеточный интерфейс на базе наночастиц для беспроводного управления работой генов через манипуляции с концентрацией оксидантов.
- Технология основана на активации модифицированной версии клеточной системы NRF2 с помощью наночастиц…
Создан геномный редактор, избирательно работающий только в опухолевых клетках
15 апр 2026
0
0
…способна распознавать участки генома с метильными группами на ДНК.
- Модифицированная система CRISPR/Cas9 была использована для "отключения" генов ESR1 и GATA3 в опухолевых клетках.
- Результаты показали высокую избирательность редактирования и…
В СибГМУ разрабатывают революционную медтехнологию "орган-на-чипе"
21 ноя 2024
0
0
- Технологию "орган-на-чипе" разрабатывают в СибГМУ для оценки токсичности генно-терапевтических препаратов.
- Это революционная технология, которая может использоваться для решения масштабных задач в медицине.
- Внедрение технологий персонализированной медицины требует…
Стартуют первые испытания генной терапии для лечения диабета второго типа
13 мая 2026
0
0
- Fractyl Health получила разрешение на клинические исследования генной терапии для лечения диабета второго типа.
- Препарат RJVA-001 - первая AAV-генная терапия для этого заболевания, достигшая клинической фазы.
- Однократная терапия может…
Эволюция как река: почему жизнь не блуждает по бесконечному пространству геномов
4 мая 2026
0
0
> Эта статья не предлагает новую биологическую теорию. Скорее это философско-научное эссе, которое собирает несколько известных идей — канализацию, нейтральные сети, развиваемость, ограничения развития, ландшафты приспособленности и историческую зависимость — вокруг…
Новая технология эпигенетического редактирования не разрезает ДНК
28 апр 2026
0
0
- Cellectis представила новую платформу эпигенетического редактирования для отключения генов без изменения ДНК.
- Технология основана на точечном воздействии на регуляцию генов, а не на прямом редактировании.
- Метод доставки эпигенетических регуляторов к…
FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты
27 апр 2026
0
0
- FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты - аутосомно-рецессивной несиндромальной глухоты девятого типа (DFNB9).
- Препарат лунсотоген парвек (Otarmeni, DB-OTO) разработан компанией Regeneron Pharmaceuticals.
- Препарат содержит рабочую версию гена отоферлина…
Разработанная в КНР генная терапия от глухоты вернула слух десяткам пациентов
23 апр 2026
0
0
- Разработана генная терапия от врожденной глухоты, связанная с повреждением гена OTOF.
- Она вернула слух 90% добровольцам и сохраняла действие на протяжении более 2,5 лет.
- Генная терапия основана на базе…
Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток
20 апр 2026
0
0
- Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток.
- Открытие предлагает возможности для генной и РНК-терапии.
- Команда из Университетского колледжа Дублина открыла курьерскую систему для передачи согласованных биологических сообщений.
- Взаимодействие между клетками…
Генное редактирование нового поколения вылечило наследственную эпилепсию
9 апр 2026
0
0
- Генное редактирование нового поколения вылечило наследственную эпилепсию у животных.
- Новый подход может привести к созданию новых методов лечения эпилепсии.
- Ученые работали с редкой формой заболевания - SCN8A-ассоциированной эпилептической энцефалопатией.
- Новый…