Результатов найдено: 173
Colossal Biosciences сделала важный шаг к «воскрешению» додо
22 сен 2025
0
0
- Colossal Biosciences достигла прогресса в проекте по возрождению додо.
- Учёные смогли культивировать первичные половые клетки сизого голубя, которые станут основой для создания потомства с признаками древнего пернатого.
- Сизый голубь был…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры.
- Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…
Одержимость интеллектуальным потомством. Стартапы по редактированию генома эмбрионов и насколько это эффективно?
14 авг 2025
0
0
- Стартапы в области редактирования генома эмбрионов предлагают услуги по генетическому скринингу и оптимизации развития потомства.
- Orchid Health, основанная Нур Сиддики, предлагает специализированные алгоритмы и геномный анализ для выявления генетических заболеваний…
Миф о дизайнерских детях: почему «генетическая оптимизация» — это не наука, а рекламная шумиха
5 авг 2025
0
0
- Компания Nucleus Genomics предлагает услугу "Nucleus Embryo" за $5 999 для оптимизации генетических признаков у эмбрионов.
- Услуга обещает оптимизацию устойчивости к сердечным заболеваниям, раку, интеллекту, долголетию, индексу массы тела, облысению…
Прототип подавляющей одну из форм ДЦП генной терапии прошел испытания
22 июл 2025
0
0
- Ученые из США и Франции разработали прототип генной терапии для подавления развития альтернирующей гемиплегии у детей.
- Терапия основана на коррекции множественных мутаций в гене ATP1A3, связанных с развитием ДЦП.
- Платформа…
Sky: в Великобритании родились дети с ДНК от трех человек
17 июл 2025
0
0
- Восемь младенцев родились в Великобритании с ДНК трех человек в результате процедуры по устранению наследственных заболеваний.
- Терапия митохондриального донорства позволяет удалить генетические мутации из эмбриона матери и пересадить их в…
В РФ в 2026 году могут зарегистрировать первый генетический препарат от гемофилии B
10 июл 2025
0
0
- Российская компания Biocad планирует зарегистрировать первый в России оригинальный препарат для генной терапии гемофилии B в начале 2026 года.
- Гемофилия входит в перечень орфанных (редких) заболеваний и характеризуется дефицитом определенного…
Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии
17 июн 2025
0
0
- Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии.
- Ученые использовали коллагеновую матрицу и плазмиду pCMV-VEGF165 для стимуляции роста сосудов.
- Новый подход обеспечивает утолщение слизистой и формирование…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
- Младенец Кей Джей родился с тяжелым дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1).
- При этом метаболическом расстройстве в организме накапливается токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии…
Улучшена способность нейросетей прогнозировать многофакторные заболевания
30 апр 2025
0
0
- Ученые из России разработали нейросетевые модели для более точного прогнозирования риска развития ожирения, диабета, псориаза и других многофакторных заболеваний.
- Новые модели учитывают сложные взаимодействия генов, влияющие на развитие болезней.
- Результаты…
В Сеченовском университете открылся научно-технологический парк биомедицины
12 апр 2025
0
0
- В Сеченовском университете открылся Научно-технологический парк биомедицины.
- Парк будет заниматься исследованиями и разработкой инновационных продуктов для клинической практики.
- НТПБ является крупнейшим университетским центром биомедицинских технологий в России.
- Инфраструктура парка…
Ученые создали простой способ оценить вред химических веществ
2 апр 2025
0
0
- Специалисты НИЦ «Курчатовский институт» - ПИЯФ разработали новый тест-набор для оценки опасности ксенобиотиков.
- Метод основан на использовании дрожжей, мутирующих под воздействием токсинов.
- Ксенобиотики - продукты хозяйственной деятельности человека, потенциально мутагенны и…
Открытие обманывает метаболизм для более эффективного похудения
6 мар 2025
0
0
- Ученые из Дании выяснили причину остановки похудения после потери до 30% лишнего веса.
- Организм адаптируется к потенциальной угрозе голода, замедляя метаболизм.
- Ген Plvap играет ключевую роль в метаболической адаптации, переключая…
Генная терапия восстановила зрение у слепых детей
3 мар 2025
0
0
- Генная терапия восстановила зрение у 11 слепых детей с наследственным заболеванием.
- Дети получили генную терапию в рамках клинического исследования.
- Уже через несколько недель после лечения участники показали значимые улучшения.
- Все…