- Исследование направлено на поиск новых методов лечения остеосаркомы у детей и молодых людей.
- За последние 40 лет прогресс в лечении остеосаркомы был незначительным.
- Ученые определили новые мишени для разработки препаратов и индикаторы для оценки эффективности лекарств.
- Генетика остеосаркомы сложна, затруднительно определить набор мутаций, вызывающих опухоль.
- Исследователи проанализировали крупнейшую базу геномов пациентов с остеосаркомой и определили механизм геномных перестроек.
- Механизм основан на хромосомной перестройке LTA, встречающейся в половине агрессивных случаев остеосаркомы.
- Перестройка LTA приводит к потере гена-супрессора опухолей TP53 и каскаду молекулярных событий, трансформирующих здоровые клетки в раковые.
- Новый биомаркер позволяет прогнозировать скорость прогрессирования рака и увеличить продолжительность жизни пациентов.
Ученые определили механизм агрессивного роста рака костей
19 янв 2025
Краткий пересказ
от нейросети YandexGPT
Обложка: Изображение из статьи