Результатов найдено: 151
Анализ генов опухоли значительно повышает эффективность терапии рака
21 мар 2025
0
0
…области персонализированной онкологии. В отличие от большинства работ в этой сфере, которые являются ретроспективными, здесь терапия подбиралась в реальном времени, что позволяет объективно оценить клиническую пользу такого подхода", - подытожил Гаража.
В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона.
- Планируется начать доклинические исследования препарата.
- Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.
Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток
10 мар 2026
0
0
…индуцированных стволовых клеток для терапии болезни Паркинсона.
- Препарат представляет собой дофаминергические прогениторные нервные клетки для улучшения двигательных функций.
- Рагунепроцел предназначен для пациентов, не получивших адекватного ответа на фармакологическую терапию.
- Продукт…
В РФ создали первый в стране набор для расшифровки всех генов человека
4 мар 2026
0
0
- Ученые Пироговского Университета Минздрава России создали первый в стране диагностический набор для расшифровки всех генов человека.
- Набор реагентов GLxS прошел все испытания Росздравнадзора и разрешен для применения в клиниках.
- Полноэкзомное…
Создана основа для генной терапии от редкой болезни сетчатки глаза
18 фев 2026
0
0
…приводящей к потере зрения в раннем возрасте.
- Работа терапии была успешно проверена на культурах клеток сетчатки.
- Следующий этап - испытания на животных моделях для проверки безопасности и эффективности подхода.
- Полученные данные…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики
13 янв 2026
0
0
…создавать CAR-T-клетки против рака и новые антибиотики.
- Программируемая вставка генов обеспечивает точное и безопасное редактирование ДНК.
- Учёные внедрили терапевтические участки ДНК в более чем 10 000 точек геномов…
Подкожный имплантат восстанавливает ощущения. Через оптоволокно и редактирование генов
30 дек 2025
0
0
- Подкожный имплантат восстанавливает ощущения через оптоволокно и редактирование генов.
- Нейроимпланты обычно устанавливаются через сверление черепа и электроды в мозг.
- Новое гибкое устройство плотно прилегает к поверхности черепа и стимулирует участки…
Стартап Альтмана будет использовать звуковые волны для воздействия на мозг
27 окт 2025
0
0
…Михаила Шапиро.
- Merge Labs планирует разрабатывать неинвазивные способы взаимодействия с мозгом с помощью ультразвука и генной терапии.
- Шапиро войдет в состав команды основателей и будет ключевым участником переговоров с инвесторами.
…
В Новосибирске предложили способ предотвращения переломов при остеопорозе
20 окт 2025
0
0
…для таргетной терапии остеопороза.
- Остеопороз - заболевание скелета с высоким риском переломов, которое часто протекает бессимптомно.
- Цель терапии остеопороза - предотвратить переломы за счет увеличения костной плотности.
- Аптамеры - это терапевтические нуклеиновые кислоты…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
…не существует, но ученые работают над созданием генных терапий для исправления мутаций в гене ACTA2.
- Новая версия CRISPR/Cas9 корректно исправила мутацию в 5-45% клеток гладких мышц, продлевая жизнь…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
…токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии и Медицинской школы Перельмана предложили родителям ребенка использовать персонализированную генную терапию.
- Альтернативное лечение - пересадка печени, было недоступно…
Улучшена способность нейросетей прогнозировать многофакторные заболевания
30 апр 2025
0
0
…оценивать риск развития диабета в 83% случаев, в то время как обычные алгоритмы делают это в 78% случаев.
- Успех исследования открывает путь к более точной персонализации медицинских рекомендаций и терапии.