Результатов найдено: 130
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
…не существует, но ученые работают над созданием генных терапий для исправления мутаций в гене ACTA2.
- Новая версия CRISPR/Cas9 корректно исправила мутацию в 5-45% клеток гладких мышц, продлевая жизнь…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
…токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии и Медицинской школы Перельмана предложили родителям ребенка использовать персонализированную генную терапию.
- Альтернативное лечение - пересадка печени, было недоступно…
Улучшена способность нейросетей прогнозировать многофакторные заболевания
30 апр 2025
0
0
…оценивать риск развития диабета в 83% случаев, в то время как обычные алгоритмы делают это в 78% случаев.
- Успех исследования открывает путь к более точной персонализации медицинских рекомендаций и терапии.
В Сеченовском университете открылся научно-технологический парк биомедицины
12 апр 2025
0
0
- В Сеченовском университете открылся Научно-технологический парк биомедицины.
- Парк будет заниматься исследованиями и разработкой инновационных продуктов для клинической практики.
- НТПБ является крупнейшим университетским центром биомедицинских технологий в России.
- Инфраструктура парка…
В Европе начали испытывать местную генную терапию муковисцидоза
22 фев 2025
0
0
- В Европе начались клинические испытания местной генной терапии муковисцидоза в форме ингаляций.
- Экспериментальный препарат BI 3720931 разработан компанией Boehringer Ingelheim и представляет собой рабочую версию гена белка CFTR.
- Препарат должен…
Искусственные яйцеклетки и сперматозоиды могут стать реальностью через 10 лет
29 янв 2025
0
0
- Ученые приближаются к созданию искусственных гамет для людей с бесплодием.
- Разработка технологии активно поддерживается стартапами Кремниевой долины.
- Внедрение технологии прогнозируется в течение 10 лет.
- Искусственные гаметы могут устранить возрастные и…
Прорыв в генной инженерии — теперь можно лечить несколько заболеваний в одной клетке
9 янв 2025
0
0
- Прорыв в генной инженерии: mvGPT - мультитул для редактирования и управления экспрессией генов.
- mvGPT объединяет инструменты праймированного редактирования и повышения/понижения экспрессии генов.
- Технология mvGPT позволяет точно редактировать гены, активировать экспрессию…
Генное редактирование SPLICER снижает признаки болезни Альцгеймера
27 дек 2024
0
0
- Ученые из США успешно протестировали инструмент генного редактирования SPLICER для лечения нейродегенерации.
- SPLICER показал более высокую эффективность, чем CRISPR, в блокировке главного симптома болезни Альцгеймера.
- SPLICER использует подход редактирования генов…
В МФТИ создали базу биомедицинских данных россиян
26 дек 2024
0
0
…тест-систем.
- Генетические данные помогают лучше понимать влияние генотипов на ответ пациента на лечение и подбирать терапию.
- Процесс сбора и обработки данных строго соблюдает конфиденциальность.
- Информация в геномный центр МФТИ…
Генно-модифицированную свиную почку пересадили донору почки
18 дек 2024
0
0
- Американские хирурги пересадили генно-модифицированную почку свиньи пациентке, ранее отдавшей свою почку.
- Она стала третьим живым пациентом с ГМ-почкой и единственным живым на данный момент.
- Генетические модификации свиней призваны…
В РФ создадут персонализированные геннотерапевтические препараты
16 дек 2024
0
0
- В РФ разрабатывают персонализированные геннотерапевтические препараты.
- Сборка и изготовление препарата занимает около месяца и стоит около 1 млн рублей.
- Препараты предназначены для пациентов с моногенными заболеваниями.
- В России проводятся пилотные…
Мышей защитили от ожирения при помощи точечной генной терапии
16 дек 2024
0
0
- Канадские молекулярные биологи предотвратили ожирение у мышей с помощью точечной генной терапии.
- Открытие может привести к созданию высокоэффективных и безопасных методов борьбы с лишним весом.
- Блокировка фермента ABHD6 и повышение…
Генетическое редактирование: сможем ли мы создавать идеальных людей? Интервью с Денисом Ребриковым
11 дек 2024
0
0
- Генетическое редактирование: возможность создания идеальных людей.
- Проект "Геном человека" завершился в 2022 году, но уже есть возможность редактирования генов.
- Денис Ребриков - проректор по научной работе Медуниверситета имени Пирогова и директор…
Китайский генетик, создавший первых в мире ГМ-детей, открыл собственную лабораторию в Пекине
13 ноя 2024
0
0
Молекулярный биолог Хэ Цзянькуй (He Jiankui), вызвавший в 2018 году всеобщее возмущение созданием первых в мире детей с отредактированным геномом, опубликовал новую фотографию, сделанную в его собственной лаборатории в столице…