Результатов найдено: 121
Генную терапию серповидноклеточной анемии удалось ускорить в несколько раз
31 авг 2026
0
0
…стратегии.
- Разработаны процессы для преодоления основных препятствий для изменения жизни людей с серповидноклеточной анемией с помощью генной терапии.
- Результаты первой фазы помогли определить оптимальный способ сбора и модификации клеток.
- Продолжаются…
Инновационный метод лечения болезни Альцгеймера предложили в Сеченовском Университете
17 авг 2026
0
0
…Риск заболевания болезнью Альцгеймера удваивается каждые пять лет после 65 лет.
- Ингибиторы ацетилхолинэстеразы и блокаторы глутаматных рецепторов применяются для улучшения когнитивных функций.
- Моно- и поликлональные антитела изучаются как патогенетическая терапия…
FDA одобрило CRISPR-терапию серповидноклеточной анемии и бета-талассемии с двух лет
10 июл 2026
0
0
…применение CRISPR-терапии серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей с двух лет.
- Препарат эксагамглоген аутотемцел (Casgevy) выключает ген BCL11A, который подавляет выработку фетального гемоглобина.
- Это первая одобренная терапия на…
Создан эффективный метод доставки генной терапии во все отделы головного мозга
8 июл 2026
0
0
…доставки генной терапии через глимфатическую систему мозга.
- Глимфатическая система - сеть сосудов в толще ЦНС, позволяющая обойти гематоэнцефалический барьер.
- Преодоление барьера между кровотоком и тканями ЦНС - основная проблема доставки генной терапии.…
Перспективную модель для генной терапии слепоты предложили ученые МФТИ
25 июн 2026
0
0
…их культивирование.
- Культивированные сетчатки могут использоваться для скрининга новых ассоциированных вирусов или платформ, которые считаются хорошими кандидатами для генной терапии.
> «Наш подход, основанный на культивировании эксплантатов с донорской сетчатки…
В Европе разработали генную терапию от смертельной детской болезни печени
19 июн 2026
0
0
- Европейские молекулярные биологи разработали генную терапию от ARC-синдрома, фатальной генетически обусловленной болезни печени.
- Терапия основана на использовании лентивируса для доставки корректной копии гена VPS33B в клетки печени.
- Предыдущие попытки…
Однократная инъекция генной терапии продлила жизнь мышей на 20%
17 июн 2026
0
0
- Однократная инъекция генной терапии, стимулирующей выработку FGF21, продлила жизнь мышей на 20%.
- Устойчивые положительные эффекты наблюдались более двух лет, включая улучшение обмена веществ и защиту органов от возрастных изменений.
- Для…
Впервые генную терапию ввели прямо в мозг младенца с тяжелой формой эпилепсии
9 июн 2026
0
0
- Генная терапия введена в мозг младенца с тяжелой формой эпилепсии.
- Ребенок стал первым в мире с доставкой генной терапии в мозг.
- После лечения не наблюдалось возврата тяжелых приступов.
- Заболевание проявилось…
Стартуют первые испытания генной терапии для лечения диабета второго типа
13 мая 2026
0
0
…включая необходимость постоянного приема и побочные эффекты.
- Генная терапия RJVA-001 направлена на поджелудочную железу и заставляет бета-клетки вырабатывать АГПП-1 в ответ на прием пищи.
- Препарат вводится с…
Ученые представили метод генной терапии без использования вирусов
1 апр 2026
0
0
…Ученые из США разработали систему доставки генетических инструкций с использованием наночастиц.
- Такой подход снижает вероятность негативных иммунных реакций и побочных эффектов.
- Генная терапия изменила лечение многих заболеваний крови и рака…
Нашумевший препарат от старения впервые проверят на человеке
17 мар 2026
0
0
…их к молодому состоянию.
- Терапия ER-100 основана на генной терапии, активирующей OSK-факторы в клетках сетчатки для восстановления эпигенетических настроек.
- Клинические испытания ER-100 направлены на оценку безопасности терапии…
Канадский подросток стал первым человеком, которого вылечили прайм-редактированием
2 мар 2026
0
0
…вылеченным с помощью прайм-редактирования.
- Технология прайм-редактирования позволяет точечно изменять ДНК для снижения рисков генетических поломок.
- Прорывная терапия помогла пациенту с хроническим гранулематозным заболеванием.
- Тай Сперл стал первым пациентом…
В России начнут производить генные препараты для лечения суставов к 2030 году
6 фев 2026
0
0
…планирует к 2030 году запустить производство клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний.
- В основе препаратов CAR-T-терапия - клеточный метод лечения заболеваний.
- У больного забирают часть собственных иммунных Т-клеток…
Создан прототип генной терапии для регенерации сердечной мышцы
3 ноя 2025
0
0
…структуре. Схожих результатов ученые достигли и в опытах на трансгенных мышах, что дает надежду на скорое начало клинических испытаний данной терапии с участием добровольцев, подытожили профессор Чоудхури и ее коллеги.
Лечение снизило уровень холестерина на 50%
27 окт 2025
0
0
- Ученые разработали лечение высокого уровня холестерина без статинов и побочных эффектов.
- Терапия направлена на подавление активности гена PCSK9, играющего ключевую роль в контроле ЛПНП.
- PCSK9 блокирует рецепторы на поверхности клеток…