Результатов найдено: 106
Нашумевший препарат от старения впервые проверят на человеке
17 мар 2026
0
0
…их к молодому состоянию.
- Терапия ER-100 основана на генной терапии, активирующей OSK-факторы в клетках сетчатки для восстановления эпигенетических настроек.
- Клинические испытания ER-100 направлены на оценку безопасности терапии…
Канадский подросток стал первым человеком, которого вылечили прайм-редактированием
2 мар 2026
0
0
…вылеченным с помощью прайм-редактирования.
- Технология прайм-редактирования позволяет точечно изменять ДНК для снижения рисков генетических поломок.
- Прорывная терапия помогла пациенту с хроническим гранулематозным заболеванием.
- Тай Сперл стал первым пациентом…
В России начнут производить генные препараты для лечения суставов к 2030 году
6 фев 2026
0
0
…планирует к 2030 году запустить производство клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний.
- В основе препаратов CAR-T-терапия - клеточный метод лечения заболеваний.
- У больного забирают часть собственных иммунных Т-клеток…
Создан прототип генной терапии для регенерации сердечной мышцы
3 ноя 2025
0
0
…структуре. Схожих результатов ученые достигли и в опытах на трансгенных мышах, что дает надежду на скорое начало клинических испытаний данной терапии с участием добровольцев, подытожили профессор Чоудхури и ее коллеги.
Лечение снизило уровень холестерина на 50%
27 окт 2025
0
0
- Ученые разработали лечение высокого уровня холестерина без статинов и побочных эффектов.
- Терапия направлена на подавление активности гена PCSK9, играющего ключевую роль в контроле ЛПНП.
- PCSK9 блокирует рецепторы на поверхности клеток…
Прототип подавляющей одну из форм ДЦП генной терапии прошел испытания
22 июл 2025
0
0
- Ученые из США и Франции разработали прототип генной терапии для подавления развития альтернирующей гемиплегии у детей.
- Терапия основана на коррекции множественных мутаций в гене ATP1A3, связанных с развитием ДЦП.
- Платформа…
Sky: в Великобритании родились дети с ДНК от трех человек
17 июл 2025
0
0
…в Великобритании с ДНК трех человек в результате процедуры по устранению наследственных заболеваний.
- Терапия митохондриального донорства позволяет удалить генетические мутации из эмбриона матери и пересадить их в эмбрион здоровой женщины…
В РФ в 2026 году могут зарегистрировать первый генетический препарат от гемофилии B
10 июл 2025
0
0
- Российская компания Biocad планирует зарегистрировать первый в России оригинальный препарат для генной терапии гемофилии B в начале 2026 года.
- Гемофилия входит в перечень орфанных (редких) заболеваний и характеризуется дефицитом определенного…
Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии
17 июн 2025
0
0
- Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии.
- Ученые использовали коллагеновую матрицу и плазмиду pCMV-VEGF165 для стимуляции роста сосудов.
- Новый подход обеспечивает утолщение слизистой и формирование…
Анализ генов опухоли значительно повышает эффективность терапии рака
21 мар 2025
0
0
…области персонализированной онкологии. В отличие от большинства работ в этой сфере, которые являются ретроспективными, здесь терапия подбиралась в реальном времени, что позволяет объективно оценить клиническую пользу такого подхода", - подытожил Гаража.
Генную терапию от сердечной недостаточности успешно испытали на животных
10 дек 2024
0
0
…сердца.
- Терапия основана на базе ретровируса AAV9, активирующего ген BIN1 в клетках сердечной мышцы.
- В результате активации гена BIN1 сердце начинает уменьшаться в размерах и стабилизироваться.
- Генная терапия спасла всех…
Препарат против старения продлил жизнь мышей на 25%
22 июл 2024
0
0
…и снижает риски хронических заболеваний.
- Блокировка IL-11 проходит клинические испытания для лечения фиброзного заболевания легких.
- Удаление гена IL-11 увеличивает продолжительность жизни мышей на 24,9%.
- Терапия ускоряет метаболизм…
В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона.
- Планируется начать доклинические исследования препарата.
- Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.
Первый пациент получил генную терапию для омоложения клеток зрительного нерва
10 июн 2026
0
0
- Первый пациент получил генную терапию для омоложения клеток зрительного нерва.
- Технология основана на частичном клеточном перепрограммировании и регенерации нейронов.
- Главная цель исследования - оценка безопасности метода.
- Частичное клеточное перепрограммирование считается перспективным…
Генное редактирование навсегда снизило уровень «плохого» холестерина на 62%
26 мая 2026
0
0
- Eli Lilly представила результаты клинического исследования VERVE-102 для снижения уровня "плохого" холестерина.
- VERVE-102 нацелена на отключение гена PCSK9, участвующего в регуляции холестерина.
- Люди с дисфункциональным PCSK9 имеют низкий…