Результатов найдено: 565
Слабость и повышенная утомляемость оказались проявлением синдрома коротких теломер
26 фев 2026
0
0
- У пациентки обнаружена патологическая мутация в гене PARN, кодирующем поли(А)-специфическую рибонуклеазу.
- Мутация привела к синдрому коротких теломер, который проявляется в виде панцитопении, остеопороза, фиброза печени и легких.
- Пациентка…
Создана основа для генной терапии от редкой болезни сетчатки глаза
18 фев 2026
0
0
- Исследователи из России разработали подход для исправления дефектной версии гена RDH12 в клетках сетчатки глаза.
- Мутации в этом гене приводят к развитию одной из форм амавроза Лебера, приводящей к потере…
CAR T-терапия привела к ремиссии аутоиммунных заболеваний у детей
6 фев 2026
0
0
- CAR T-терапия привела к ремиссии аутоиммунных заболеваний у детей.
- Исследование проводилось на 8 пациентах с агрессивной формой системной красной волчанки, дерматомиозита и системной склеродермии.
- Дети получили собственные модифицированные иммунные…
В России начнут производить генные препараты для лечения суставов к 2030 году
6 фев 2026
0
0
- НИИ клинической и экспериментальной лимфологии в Новосибирске планирует к 2030 году запустить производство клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний.
- В основе препаратов CAR-T-терапия - клеточный метод лечения заболеваний.
- У…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
ИИ от MIT за минуты создает детальные инструкции синтеза новых материалов
3 фев 2026
0
0
- Исследователи из MIT разработали ИИ-модель DiffSyn для синтеза новых материалов с заданной структурой и характеристиками.
- Модель использует подход диффузионных моделей и обучена на более чем 23 000 рецептов синтеза…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
YouTube продвигает «ИИ-помои»: авторы видео получают миллионы долларов
29 дек 2025
0
0
- YouTube продвигает видео с использованием ИИ, принося авторам миллионы долларов.
- 278 каналов из топ-100 в 150 странах используют ИИ для создания контента.
- Общее количество просмотров на этих каналах превышает…
В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона.
- Планируется начать доклинические исследования препарата.
- Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.
Раскрыты сильные ограничения в креативности генеративных систем ИИ
22 дек 2025
0
0
- Европейские и американские математики обнаружили ограниченность креативных способностей генеративных систем ИИ.
- Генеративные системы ИИ создают однообразные и "попсовые" изображения с минимальным выбором тем и стилистики.
- Исследователи провели эксперимент, создав творческую…
Генная терапия гемофилии В произвела стойкий эффект
12 дек 2025
0
0
- Генная терапия гемофилии В показала стойкий эффект у всех участников испытаний.
- Частота кровотечений у участников уменьшилась на 63% по сравнению с регулярной инъекционной профилактической терапией.
- Гемофилия В - нарушение свертывания крови…
Платформа CRISPR от Syntax Bio ускоряет производство стволовых клеток с месяцев до недель
10 дек 2025
0
0
- Syntax Bio представила технологию Cellgorithm на основе CRISPR для ускорения производства стволовых клеток.
- Новая платформа программирует активацию генов в стволовых клетках, решая проблемы низкой воспроизводимости и долгого срока разработки.
- Технология…
Долгодействующая генная терапия от мышечной атрофии прошла третью фазу испытаний
8 дек 2025
0
0
- Долгодействующая генная терапия OAV101 от спинальной мышечной атрофии прошла третью фазу клинических испытаний.
- OAV101 - модифицированная версия аденоассоциированного вируса AAV9, способная исправлять ген SMN1 в клетках спинного мозга.
- Безопасность и эффективность…
Кофе замедляет биологическое старение на несколько лет
27 ноя 2025
0
0
- Кофе замедляет биологическое старение на несколько лет, согласно исследованию ученых.
- Исследование проводилось среди пациентов с психическими заболеваниями, у которых теломеры укорачиваются быстрее.
- Употребление кофе до 3-4 чашек в день…
Google выпустила Nano Banana Pro — ИИ-редактор изображений, способный «переснять» кадр
21 ноя 2025
0
0
- Google выпустила обновление генератора изображений Nano Banana Pro в составе Gemini 3 Pro.
- Nano Banana Pro фокусируется на работе с реальными данными, улучшенной генерации текста и согласованности персонажей.
- Инструмент предлагает…