Результатов найдено: 1000
Геномный редактор CRISPR/Cas "научили" избирательно уничтожать раковые клетки
7 мая 2026
0
0
- Разработана модифицированная версия геномного редактора CRISPR/Cas для избирательного уничтожения раковых клеток.
- Модификация активируется только при наличии мутантных версий генов или вирусной РНК в ДНК клетки.
- Это позволяет избежать побочных…
Новый CRISPR уничтожает раковые клетки изнутри
7 мая 2026
0
0
- Новый инструмент генного редактирования CRISPR успешно уничтожает раковые клетки с мутацией KRAS и зараженные вирусом папилломы человека.
- Большинство методов CRISPR работают по принципу точечного редактирования, но целевой CRISPR для лечения…
Biohub Марка Цукерберга инвестирует $500 млн в ИИ-модели человеческих клеток
6 мая 2026
0
0
- Biohub Марка Цукерберга инвестирует $500 млн в ИИ-модели человеческих клеток.
- Цель проекта - помочь лучше понять механизмы заболеваний и разработать новые методы лечения.
- Biohub объединяет ученых и инженеров для программирования…
Впервые иммунотерапия привела к ремиссии агрессивной опухоли гипофиза
6 мая 2026
0
0
- Иммунотерапия привела к ремиссии агрессивной опухоли гипофиза у пациента, который прошел все стандартные методы лечения без успеха.
- Опухоли гипофиза часто рецидивируют после операций, лучевой и химиотерапии.
- Ученые из Университета Цинциннати…
Ученые справились с истощением Т-клеток при иммунотерапии
5 мая 2026
0
0
- Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего обнаружили новый фактор истощения Т-клеток.
- Истощение Т-клеток связано с поломкой системы утилизации белков внутри клеток.
- Восстановление протеостаза в истощенных Т-клетках…
Новая Т-клеточная терапия уничтожила рак у пациентов даже без химиотерапии
4 мая 2026
0
0
- Новая Т-клеточная терапия уничтожает рак у пациентов без химиотерапии.
- Ученые использовали редкий тип Т-лимфоцитов с свойствами стволовых клеток.
- Усовершенствованная версия Т-клеточной терапии показала отличные результаты.
- Почти половина…
ДНК оказалась почти всегда частично открытой
4 мая 2026
0
0
- Нуклеосомы - основные «катушки» упаковки ДНК - почти всегда находятся в искаженном состоянии.
- Клетка регулирует работу генов через микроскопические изменения нуклеосом.
- Нуклеосома - базовая структура хроматина, из которого состоят хромосомы.
- Нуклеосомы считались препятствиями…
Ученые предложили технологию для защиты и восстановления печени
4 мая 2026
0
0
- Ученые Сеченовского Университета разработали систему доставки микроРНК на основе наночастиц для защиты и восстановления печени.
- Технология основана на таргетной доставке микроРНК-200a в клетки печени с помощью полимерного носителя…
Обнаружена реакция организма, защищающая от атеросклероза
29 апр 2026
0
0
- Исследование выявило неизвестный механизм защиты кровеносных сосудов от повреждений и замедления атеросклероза.
- Результаты исследования важны для медицины в области сосудистых заболеваний и оценки безопасности новых методов лечения рака.
- Атеросклероз является…
Новая технология эпигенетического редактирования не разрезает ДНК
28 апр 2026
0
0
- Cellectis представила новую платформу эпигенетического редактирования для отключения генов без изменения ДНК.
- Технология основана на точечном воздействии на регуляцию генов, а не на прямом редактировании.
- Метод доставки эпигенетических регуляторов к…
FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты
27 апр 2026
0
0
- FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты - аутосомно-рецессивной несиндромальной глухоты девятого типа (DFNB9).
- Препарат лунсотоген парвек (Otarmeni, DB-OTO) разработан компанией Regeneron Pharmaceuticals.
- Препарат содержит рабочую версию гена отоферлина…
Создана иммунотерапия, эффективно уничтожающая клетки опухолей в мозге
24 апр 2026
0
0
- Американские и китайские молекулярные биологи разработали подход для "перепрограммирования" иммунных клеток-нейтрофилов в мозге пациента.
- Подход успешно применен для лечения глиобластомы у мышей.
- Технология повышает эффективность лечения глиобластомы в комбинации…
Разработанная в КНР генная терапия от глухоты вернула слух десяткам пациентов
23 апр 2026
0
0
- Разработана генная терапия от врожденной глухоты, связанная с повреждением гена OTOF.
- Она вернула слух 90% добровольцам и сохраняла действие на протяжении более 2,5 лет.
- Генная терапия основана на базе…
Уникальные свойства микроРНК miR-93-5р при раке предстательной железы обнаружили в НИУ ВШЭ
23 апр 2026
0
0
- Исследователи НИУ ВШЭ изучили влияние различных форм микроРНК miR-93-5р на работу генов при раке предстательной железы.
- МикроРНК могут усиливать функции друг друга, подавляя одни и те же…
Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях
23 апр 2026
0
0
- Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях.
- Метод основан на использовании обратной транскриптазы для создания новой цепочки ДНК.
- Технология позволяет аккуратно добавлять или удалять конкретные участки генетической информации.
- Возникли…