Результатов найдено: 1000

Открытие новой защитной системы бактерий ускорит создание геномных редакторов

29 июл 2024
0
0
…обнаружили систему самоуничтожения в геноме бактерий, активирующуюся при атаке вируса-бактериофага. - Открытие системы защиты от вирусов поможет ученым быстрее разрабатывать новые версии геномных редакторов. - Бактерия Acinetobacter baylyi использует ген CreT…

Иммунные клетки для борьбы с раком можно создавать внутри организма

19 мар 2026
0
0
- Ученые разработали технологию на основе CRISPR для редактирования генов иммунных клеток внутри тела. - Технология позволяет получить усиленные CAR Т-клетки, эффективнее распознающие и атакующие раковые клетки. - Экспериментальное лечение полностью уничтожило…

Платформа CRISPR от Syntax Bio ускоряет производство стволовых клеток с месяцев до недель

10 дек 2025
0
0
- Syntax Bio представила технологию Cellgorithm на основе CRISPR для ускорения производства стволовых клеток. - Новая платформа программирует активацию генов в стволовых клетках, решая проблемы низкой воспроизводимости и долгого срока разработки. - Технология…

CRISPR-терапия повысила качество жизни при серповидноклеточной анемии и бета-талассемии

29 авг 2025
0
0
…гемоглобина А. - Эксагамглоген аутотемцел (экса-цел) - первый одобренный препарат на основе технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 для лечения этих заболеваний. - В ходе лечения модифицированные стволовые клетки используются для замены дефектного…

В Германии создали паука, плетущего светящуюся красную паутину

21 мая 2025
0
0
…tepidariorum. - Генетическое редактирование пауков было сложной задачей из-за каннибализма и сложности генома. - Исследовательской группе удалось преодолеть эти ограничения и внедрить ген флуоресцентного белка с помощью системы CRISPR-Cas9. - Модифицированные…

В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты

12 авг 2024
0
0
…исправляющей мутацию Q829X в гене OTOF. - Терапия повышала концентрацию белка OTOF в 88% нервных клеток уха мышей с врожденной глухотой. - Эффект от терапии сохранялся на протяжении 1,5 лет наблюдений…

CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет

11 дек 2025
0
0
…переносимости. - Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению на основе технологии редактирования генома CRISPR-Cas9. - Экса-цел одобрен к применению у пациентов в возрасте 12 лет и…

ДНК-датчик позволит проводить анализ на ВИЧ и рак на дому менее чем за $1

2 июл 2025
0
0
…включая рак, грипп и ВИЧ. - Датчики используют фермент из системы редактирования генов CRISPR для определения наличия болезни. - Благодаря полимерному покрытию, датчики могут храниться до двух месяцев при температуре до 65…

Появился ИИ который программирует сам себя

11 июн 2025
0
0
…самостоятельно находит пути к собственному усилению и создает свой собственный алгоритм. - Darwin Gödel Machine сочетает принципы гипотетической машины Гёделя и принципы Дарвина для развития ИИ. - Вместо генов используются строки кода…

CRISPR помог избавиться от лишней хромосомы в клетках с синдромом Дауна

24 фев 2025
0
0
…естественные механизмы восстановления ДНК для повышения эффективности. - После удаления лишней хромосомы клетки восстанавливали нормальную экспрессию генов и клеточные функции. - Метод пока не готов для применения на людях из-за риска…

Генное редактирование SPLICER снижает признаки болезни Альцгеймера

27 дек 2024
0
0
…лечения нейродегенерации. - SPLICER показал более высокую эффективность, чем CRISPR, в блокировке главного симптома болезни Альцгеймера. - SPLICER использует подход редактирования генов, называемый пропуском экзонов, который не требует определенной последовательности ДНК. - Инструмент…

Ученые впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки поджелудочной

8 сен 2025
0
0
…и необходимостью пожизненного приема иммуносупрессивных препаратов. - Ученые использовали технологию генного редактирования CRISPR для деактивации определенных генов и защиты донорских клеток от иммунного ответа организма реципиента. - В результате такие модификации помогли…

Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием

18 мая 2025
0
0
…течение следующих двух месяцев. - Состояние ребенка значительно улучшилось через семь недель после начала терапии. - Врачи надеются, что персонализированное редактирование генов сработало, но для полной оценки преимуществ терапии необходимо длительное наблюдение.

ИИ диагностирует диабет, ВИЧ и COVID по одному образцу крови

24 фев 2025
0
0
…которые хранят информацию о прошлых и текущих заболеваниях. - Ученые создали инструмент, объединяющий шесть моделей машинного обучения для анализа генов, кодирующих ключевые области рецепторов В-клеток и Т-клеток. - Система достигла…

Новый тест быстро и точно диагностирует рак крови

21 окт 2024
0
0
…разработали быструю молекулярную диагностику на основе CRISPR для двух форм лейкемии. - Технология точно определяет наличие слияний генов в образцах пациентов с острой промиелоцитарной лейкемией (APL) и хронической миелоидной лейкемией (CML).…