Результатов найдено: 1000

В Германии создали паука, плетущего светящуюся красную паутину

21 мая 2025
0
0
…tepidariorum. - Генетическое редактирование пауков было сложной задачей из-за каннибализма и сложности генома. - Исследовательской группе удалось преодолеть эти ограничения и внедрить ген флуоресцентного белка с помощью системы CRISPR-Cas9. - Модифицированные…

В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты

12 авг 2024
0
0
…исправляющей мутацию Q829X в гене OTOF. - Терапия повышала концентрацию белка OTOF в 88% нервных клеток уха мышей с врожденной глухотой. - Эффект от терапии сохранялся на протяжении 1,5 лет наблюдений…

CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет

11 дек 2025
0
0
…переносимости. - Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению на основе технологии редактирования генома CRISPR-Cas9. - Экса-цел одобрен к применению у пациентов в возрасте 12 лет и…

ДНК-датчик позволит проводить анализ на ВИЧ и рак на дому менее чем за $1

2 июл 2025
0
0
…включая рак, грипп и ВИЧ. - Датчики используют фермент из системы редактирования генов CRISPR для определения наличия болезни. - Благодаря полимерному покрытию, датчики могут храниться до двух месяцев при температуре до 65…

Появился ИИ который программирует сам себя

11 июн 2025
0
0
…самостоятельно находит пути к собственному усилению и создает свой собственный алгоритм. - Darwin Gödel Machine сочетает принципы гипотетической машины Гёделя и принципы Дарвина для развития ИИ. - Вместо генов используются строки кода…

CRISPR помог избавиться от лишней хромосомы в клетках с синдромом Дауна

24 фев 2025
0
0
…естественные механизмы восстановления ДНК для повышения эффективности. - После удаления лишней хромосомы клетки восстанавливали нормальную экспрессию генов и клеточные функции. - Метод пока не готов для применения на людях из-за риска…

Генное редактирование SPLICER снижает признаки болезни Альцгеймера

27 дек 2024
0
0
…лечения нейродегенерации. - SPLICER показал более высокую эффективность, чем CRISPR, в блокировке главного симптома болезни Альцгеймера. - SPLICER использует подход редактирования генов, называемый пропуском экзонов, который не требует определенной последовательности ДНК. - Инструмент…

Ученые впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки поджелудочной

8 сен 2025
0
0
…и необходимостью пожизненного приема иммуносупрессивных препаратов. - Ученые использовали технологию генного редактирования CRISPR для деактивации определенных генов и защиты донорских клеток от иммунного ответа организма реципиента. - В результате такие модификации помогли…

Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием

18 мая 2025
0
0
…течение следующих двух месяцев. - Состояние ребенка значительно улучшилось через семь недель после начала терапии. - Врачи надеются, что персонализированное редактирование генов сработало, но для полной оценки преимуществ терапии необходимо длительное наблюдение.

ИИ диагностирует диабет, ВИЧ и COVID по одному образцу крови

24 фев 2025
0
0
…которые хранят информацию о прошлых и текущих заболеваниях. - Ученые создали инструмент, объединяющий шесть моделей машинного обучения для анализа генов, кодирующих ключевые области рецепторов В-клеток и Т-клеток. - Система достигла…

Новый тест быстро и точно диагностирует рак крови

21 окт 2024
0
0
…разработали быструю молекулярную диагностику на основе CRISPR для двух форм лейкемии. - Технология точно определяет наличие слияний генов в образцах пациентов с острой промиелоцитарной лейкемией (APL) и хронической миелоидной лейкемией (CML).…

Стартап пионера CRISPR Дженнифер Дудны создает однократную вакцину против рака

16 ноя 2025
0
0
…CRISPR. - Компания привлекла $82 млн на разработку однократной вакцины против рака. - Технология использует вирусоподобные частицы и аденоассоциированные вирусы для доставки и вставки генов. - In vivo CAR-T - метод клеточной терапии…

CRISPR-терапия неконтролируемой дислипидемии прошла первую фазу испытаний

11 ноя 2025
0
0
…содержащий гидовую РНК и эндонуклеазу Cas9, нацеленные на ген ANGPTL3. - Препарат вводится однократной внутривенной инфузией. - В пилотных испытаниях CTX310 не было токсических эффектов, но наблюдались кратковременные реакции и транзиторный рост…

Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов

11 сен 2025
0
0
…в гене ACTA2, приводящей к множеству нарушений в структуре сосудов и сердца. - Лечения заболевания пока не существует, но ученые работают над созданием генных терапий для исправления мутаций в гене ACTA2…

В России создана система анализа генома животных для защиты от биоугроз

7 ноя 2025
0
0
- В России создана система анализа генома сельскохозяйственных животных для улучшения селекционных качеств и контроля здоровья на фермах. - Российское решение обеспечивает независимость от зарубежных компаний. - Генотипирование является частью комплексной оценки племенной…