Результатов найдено: 1000
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
…генетических заболеваний.
- Разработка персонализированных методов лечения может снизить стоимость лечения и ускорить процесс разработки лекарств.
- Финансирование из федерального бюджета сыграло важную роль в разработке метода редактирования генов для Кей-Джея.
Evo-2: ИИ модель для генерации генома, которая знает все древо жизни
10 мар 2025
0
0
…Модель может использоваться для предиктивного анализа эссенциальности генов и функциональной значимости длинных некодирующих РНК.
- Evo 2 может генерировать геномные последовательности, включая митохондриальные, бактериальные и эукариотические геномы.
- Модель также может оптимизировать…
Семь революционных медицинских технологий, которые еще десять лет назад казались невозможными
3 авг 2026
0
0
- Casgevy - первая в мире одобренная CRISPR-терапия для редактирования генов.
- Персонализированные мРНК-вакцины против рака создаются на основе уникального генетического профиля опухоли каждого пациента.
- Пересадка органов от генетически модифицированных свиней…
Синтетические белки CRISPR оказались более эффективны, чем их природные аналоги
20 июл 2026
0
0
…В ряде экспериментов они превзошли природные аналоги по эффективности удаления и вставки генетического материала.
- Такой подход ускорит создание новых инструментов для биомедицины.
- Современные технологии редактирования генома CRISPR основаны на нуклеазах…
FDA одобрило CRISPR-терапию серповидноклеточной анемии и бета-талассемии с двух лет
10 июл 2026
0
0
…который подавляет выработку фетального гемоглобина.
- Это первая одобренная терапия на основе системы редактирования генома CRISPR-Cas.
- Решение основано на результатах испытаний третьей фазы CLIMB SCD-151 и CLIMB THAL-141…
Система ИИ помогла быстро создать новую высокоэффективную иммунотерапию рака
25 июн 2026
0
0
…активные в опухолевых клетках.
- Система учитывает активность генов в разных опухолевых клетках и оценивает опасность атакующих Т-клеток для здоровых тканей.
- Три большие языковые модели объединены в ИИ-подходе для…
Советник Anthropic: угроза создания биооружия с помощью ИИ — реальна
8 июн 2026
0
0
…национальной безопасности, который дает Пентагону возможность диктовать условия ИИ-компаниям через механизмы закупок.
- Лидеры индустрии также призывают к законодательным мерам для обеспечения безопасности в использовании ИИ.
- Синтез генов автоматизирован, и…
Новая технология защитит от утечек ГМО-микробов из лабораторий
12 мая 2026
0
0
…биологической защиты имеют недостатки, поэтому ученые искали новый подход.
- Новый подход использует систему CRISPR для точечных изменений в геноме бактерий.
- Технология может применяться в производстве биотоплива, биоразлагаемого пластика и химических…
Создан геномный редактор, избирательно работающий только в опухолевых клетках
15 апр 2026
0
0
…способна распознавать участки генома с метильными группами на ДНК.
- Модифицированная система CRISPR/Cas9 была использована для "отключения" генов ESR1 и GATA3 в опухолевых клетках.
- Результаты показали высокую избирательность редактирования и…
Иммунные клетки для борьбы с раком можно создавать внутри организма
19 мар 2026
0
0
- Ученые разработали технологию на основе CRISPR для редактирования генов иммунных клеток внутри тела.
- Технология позволяет получить усиленные CAR Т-клетки, эффективнее распознающие и атакующие раковые клетки.
- Экспериментальное лечение полностью уничтожило…
В мусорной ДНК нашли подсказки о природе болезни Альцгеймера
19 дек 2025
0
0
- Мусорная ДНК - слабоизученная часть генома.
- Австралийские ученые обнаружили переключатели в мусорной ДНК, связанные с болезнью Альцгеймера.
- Переключатели помогают контролировать работу астроцитов - клеток головного мозга, поддерживающих нейроны.
- Из более чем тысячи…
CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
11 дек 2025
0
0
…переносимости.
- Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению на основе технологии редактирования генома CRISPR-Cas9.
- Экса-цел одобрен к применению у пациентов в возрасте 12 лет и…
Платформа CRISPR от Syntax Bio ускоряет производство стволовых клеток с месяцев до недель
10 дек 2025
0
0
- Syntax Bio представила технологию Cellgorithm на основе CRISPR для ускорения производства стволовых клеток.
- Новая платформа программирует активацию генов в стволовых клетках, решая проблемы низкой воспроизводимости и долгого срока разработки.
- Технология…
Стартап пионера CRISPR Дженнифер Дудны создает однократную вакцину против рака
16 ноя 2025
0
0
…CRISPR.
- Компания привлекла $82 млн на разработку однократной вакцины против рака.
- Технология использует вирусоподобные частицы и аденоассоциированные вирусы для доставки и вставки генов.
- In vivo CAR-T - метод клеточной терапии…
Ученые впервые пересадили пациенту с диабетом отредактированные CRISPR клетки поджелудочной
8 сен 2025
0
0
…и необходимостью пожизненного приема иммуносупрессивных препаратов.
- Ученые использовали технологию генного редактирования CRISPR для деактивации определенных генов и защиты донорских клеток от иммунного ответа организма реципиента.
- В результате такие модификации помогли…