Результатов найдено: 514
Суперкомпьютер раскрыл тайны «молекулярного ремонта» ДНК
17 мар 2025
0
0
- Международная группа исследователей с помощью суперкомпьютера Summit смоделировала сложный процесс восстановления поврежденной ДНК на молекулярном уровне.
- Это достижение может стать ключом к созданию новых методов лечения рака и замедления процессов…
Впервые спинальную мышечную атрофию вылечили в утробе матери
23 фев 2025
0
0
- Ученые успешно вылечили спинальную мышечную атрофию (СМА) у плода в утробе матери.
- СМА - редкое генетическое заболевание, поражающее двигательные нейроны и приводящее к атрофии мышц и параличу.
- Без лечения СМА приводит…
Китайский генетик, создавший первых в мире ГМ-детей, открыл собственную лабораторию в Пекине
13 ноя 2024
0
0
Молекулярный биолог Хэ Цзянькуй (He Jiankui), вызвавший в 2018 году всеобщее возмущение созданием первых в мире детей с отредактированным геномом, опубликовал новую фотографию, сделанную в его собственной лаборатории в столице…
ЮАР может стать первой страной, где разрешат редактирование генома человека
10 ноя 2024
0
0
- Южная Африка обновила руководящие принципы этики медицинских исследований, включив раздел о наследственном редактировании генома человека.
- Обновленный документ детально прописывает условия для исследований в области геномного редактирования.
- Ученые встревожены тем, что…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
В РФ в 2026 году могут зарегистрировать первый генетический препарат от гемофилии B
10 июл 2025
0
0
- Российская компания Biocad планирует зарегистрировать первый в России оригинальный препарат для генной терапии гемофилии B в начале 2026 года.
- Гемофилия входит в перечень орфанных (редких) заболеваний и характеризуется дефицитом определенного…
Ученые НОШ МГУ договорились о «честных» принципах моделирования биологических молекул
23 апр 2025
0
0
- Ученые НОШ МГУ сформулировали принципы молекулярного моделирования биологических молекул.
- Методы молекулярного моделирования являются важным инструментом для изучения работы живых систем и разработки лекарств и биотехнологий.
- 15% ресурсов суперкомпьютерных центров используется…
КНР в 2026-2030 годах намерена совершить прорыв в редактировании генома
5 мар 2026
0
0
- КНР планирует прорыв в редактировании генома, создании искусственных органов и клеточной терапии в 2026-2030 годах.
- Проект социально-экономического развития КНР на 15-ю пятилетку (2026-2030 годы) предусматривает углубление…
Полный человеческий геном прочли одним днем в клинических условиях
17 окт 2025
0
0
- Американские исследователи успешно прочитали полный человеческий геном в клинических условиях за 4 часа.
- Это рекордные результаты, опубликованные в The New England Journal of Medicine.
- Быстрая генетическая диагностика используется в лечении…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры.
- Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…
Редактирование генома стволовых клеток крови ускоряет их старение
4 июн 2025
0
0
- Европейские и канадские биологи обнаружили, что редактирование генома стволовых клеток крови с помощью CRISPR/Cas9 ускоряет их старение.
- Ускоренное старение стволовых клеток ухудшает их способность к формированию новых кровяных клеток…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Новый тип CRISPR подавил гены без разрезания ДНК
12 ноя 2024
0
0
- Ученые из Вильнюсского университета разработали метод подавления активности генов без разрезания ДНК.
- Метод основан на системе IV-A CRISPR, которая использует комплекс-эффектор для подавления активности генов.
- Система IV-A…
Раковые клетки могут редактировать РНК своих генов, чтобы выжить
4 сен 2025
0
0
- Раковые клетки могут редактировать РНК своих генов для выживания.
- Ученые МФТИ, Сеченовского Университета и Института биоорганической химии систематизировали процессы редактирования РНК в раковых клетках.
- Отредактированные опухолевые РНК могут служить новыми…
Эволюция теории эволюции: неодарвинизм, СТЭ, эпигенетика. Теория Дарвина устарела?
16 янв 2026
0
0
- Теория эволюции Дарвина устарела, но продолжает вызывать много споров.
- Эволюционизм - философское учение, зародившееся в Древней Греции.
- Дарвин предложил три взаимосвязанные идеи: наследование, изменчивость и отбор.
- Синтетическая теория эволюции (СТЭ) объединяет…