• FDA одобрило использование препарата ISM8969 для клинических испытаний и экспериментов с участием людей.
• Препарат разработан с помощью ИИ для борьбы с воспалениями и нейродегенеративными заболеваниями.
• ISM8969 подавляет работу белка NLRP3 в мозге и других тканях тела человека.
• Белок NLRP3 играет ключевую роль в развитии хронических воспалений, которые усугубляют болезни Паркинсона, Альцгеймера и другие нейродегенеративные заболевания.
• Большинство существующих лекарств не могут проникать через гематоэнцефалический барьер, что затрудняет лечение таких болезней.
• ИИ-технологии позволили быстро разработать структуру молекулы лекарства, которая хорошо проникает через ГЭБ и подавляет работу белка NLRP3.
• Опыты на мышах показали замедление развития болезни Паркинсона и улучшение контроля над движением конечностей при приеме препарата.
• Созданная ИИ молекула превосходит существующие аналоги и является перспективным кандидатом на роль нового лекарства от нейродегенеративных заболеваний.
• Одобрение FDA позволит начать первую фазу клинических испытаний препарата в ближайшее время.
• Фармацевтическая компания из Китая подписала соглашение о совместном проведении клинических испытаний и внедрении лекарств на базе ISM8969.

«Созданный нами процесс разработки лекарств с применением ИИ позволил нам создать молекулу, которая хорошо проникает в ткани мозга и, предположительно, обладает большим потенциалом в лечении болезни Паркинсона. Мы рады тому, что полученное от FDA разрешение позволит нам сделать следующий шаг в ее развитии и приступить к клиническим испытаниям с участием людей», - заявила старший вице-президент InSilico Medicine Кэрол Сатлер, чьи слова приводит пресс-служба компании.