Результатов найдено: 121
Создан прототип генной терапии для регенерации сердечной мышцы
3 ноя 2025
0
0
…в человеческом сердце.
- Генная терапия активируется в присутствии кардиотропонина Т, белка, вырабатываемого только в клетках сердечной мышцы.
> Последующие наблюдения показали, что генная терапия заставила делиться даже те образцы кардиомиоцитов…
Лечение снизило уровень холестерина на 50%
27 окт 2025
0
0
- Ученые разработали лечение высокого уровня холестерина без статинов и побочных эффектов.
- Терапия направлена на подавление активности гена PCSK9, играющего ключевую роль в контроле ЛПНП.
- PCSK9 блокирует рецепторы на поверхности клеток…
Прототип подавляющей одну из форм ДЦП генной терапии прошел испытания
22 июл 2025
0
0
…корректные наборы нуклеотидов.
- Генная терапия продлила жизнь мышей с мутациями в гене ATP1A3 и подавила приступы паралича и эпилепсии.
- Ученые надеются, что разработанная терапия будет действовать аналогичным образом на детей…
Sky: в Великобритании родились дети с ДНК от трех человек
17 июл 2025
0
0
…в Великобритании с ДНК трех человек в результате процедуры по устранению наследственных заболеваний.
- Терапия митохондриального донорства позволяет удалить генетические мутации из эмбриона матери и пересадить их в эмбрион здоровой женщины…
В РФ в 2026 году могут зарегистрировать первый генетический препарат от гемофилии B
10 июл 2025
0
0
- Российская компания Biocad планирует зарегистрировать первый в России оригинальный препарат для генной терапии гемофилии B в начале 2026 года.
- Гемофилия входит в перечень орфанных (редких) заболеваний и характеризуется дефицитом определенного…
Российские ученые предложили новый способ восстановления десен с помощью генной терапии
17 июн 2025
0
0
…Мы получили ярко выраженный синергетический эффект: матрица создает поддерживающий каркас, а генная терапия — необходимое питание для роста тканей за счет стимуляции ангиогенеза», — пояснила заведующая лабораторией клинических смарт-нанотехнологий Института регенеративной…
Генную терапию от сердечной недостаточности успешно испытали на животных
10 дек 2024
0
0
…сердца.
- Терапия основана на базе ретровируса AAV9, активирующего ген BIN1 в клетках сердечной мышцы.
- В результате активации гена BIN1 сердце начинает уменьшаться в размерах и стабилизироваться.
- Генная терапия спасла всех…
Препарат против старения продлил жизнь мышей на 25%
22 июл 2024
0
0
…и снижает риски хронических заболеваний.
- Блокировка IL-11 проходит клинические испытания для лечения фиброзного заболевания легких.
- Удаление гена IL-11 увеличивает продолжительность жизни мышей на 24,9%.
- Терапия ускоряет метаболизм…
Анализ генов опухоли значительно повышает эффективность терапии рака
21 мар 2025
0
0
…области персонализированной онкологии. В отличие от большинства работ в этой сфере, которые являются ретроспективными, здесь терапия подбиралась в реальном времени, что позволяет объективно оценить клиническую пользу такого подхода", - подытожил Гаража.
Стартап Альтмана будет использовать звуковые волны для воздействия на мозг
27 окт 2025
0
0
…Михаила Шапиро.
- Merge Labs планирует разрабатывать неинвазивные способы взаимодействия с мозгом с помощью ультразвука и генной терапии.
- Шапиро войдет в состав команды основателей и будет ключевым участником переговоров с инвесторами.
…
В Новосибирске предложили способ предотвращения переломов при остеопорозе
20 окт 2025
0
0
…для таргетной терапии остеопороза.
- Остеопороз - заболевание скелета с высоким риском переломов, которое часто протекает бессимптомно.
- Цель терапии остеопороза - предотвратить переломы за счет увеличения костной плотности.
- Аптамеры - это терапевтические нуклеиновые кислоты…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
…не существует, но ученые работают над созданием генных терапий для исправления мутаций в гене ACTA2.
- Новая версия CRISPR/Cas9 корректно исправила мутацию в 5-45% клеток гладких мышц, продлевая жизнь…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
…токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии и Медицинской школы Перельмана предложили родителям ребенка использовать персонализированную генную терапию.
- Альтернативное лечение - пересадка печени, было недоступно…
Улучшена способность нейросетей прогнозировать многофакторные заболевания
30 апр 2025
0
0
…оценивать риск развития диабета в 83% случаев, в то время как обычные алгоритмы делают это в 78% случаев.
- Успех исследования открывает путь к более точной персонализации медицинских рекомендаций и терапии.