Результатов найдено: 13
Кесарево сечение на 20% повышает риск развития нескольких форм лейкемии у детей
4 июл 2025
0
0
- Кесарево сечение повышает риск развития лейкемии у детей на 20%.
- Особенно характерно для B-клеточных форм опухолей и мальчиков дошкольного возраста.
- Кесарево сечение - важный инструмент для спасения жизней матерей.
- Результаты…
DeepMind выпустила AlphaGenome — ИИ-модель для расшифровки загадочных участков ДНК
26 июн 2025
0
0
- AlphaGenome - ИИ-модель для расшифровки загадочных участков ДНК.
- 98% генома человека остается малоизученным, включая некодирующие участки.
- AlphaGenome помогает анализировать длинные участки ДНК и предсказывать активность генов.
- Модель точно показала связь…
«Подсветить» раковые клетки: оценивать эффективность онкотерапии поможет белок морских креветок
8 дек 2025
0
0
- Ученые из Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН и Новосибирского государственного университета предложили использовать биолюминесценцию для оценки эффективности онкотерапии с помощью белка-люциферазы морских креветок.
- Белок-люцифераза используется для…
РАН: РФ является мировым лидером в лечении детей с острым миелобластным лейкозом
21 ноя 2025
0
0
- Россия является мировым лидером в оптимизации лечения острого миелобластного лейкоза.
- Отечественные протоколы лечения существуют на мировом рынке уже 30 лет.
- С 1990-х годов выживаемость пациентов с помощью химиотерапии выросла…
Открытие объясняет, почему лечение лейкемии эффективно не для всех
26 мая 2025
0
0
- Ученые определили два фактора резистентности острого миелоидного лейкоза: мутации генов и зрелость раковых клеток.
- Результаты исследования имеют практическое значение для выбора стратегий лечения пациентов с лейкозом.
- Большинство предыдущих работ фокусировалось…
"Фармасинтез" подал документы на регистрацию препарата от рака крови
13 мая 2025
0
0
- Российская фармацевтическая компания "Фармасинтез" подала документы на регистрацию препарата для лечения хронического миелоидного лейкоза.
- Препарат является одним из самых безопасных в мире, превосходя все ингибиторы тирозинкиназы.
- Мировой рынок ингибиторов тирозинкиназы…
В РФ готовят к выпуску первый отечественный препарат против онкозаболевания крови
27 апр 2025
0
0
- Российская компания "Фармасинтез" готовит к выпуску первый отечественный препарат против онкозаболевания крови (ХМЛ).
- Препарат находится на стадии третьей фазы клинических исследований.
- Хронический миелолейкоз - редкое и серьезное заболевание крови, возникающее из…
CAR-T-клетки с отредактированными основаниями помогли при остром Т-лимфобластном лейкозе
10 дек 2025
0
0
- Британские исследователи успешно завершили первую фазу клинических испытаний терапии Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза с использованием CAR-T-лимфоцитов с отредактированными азотистыми основаниями.
- У девяти из 11 пациентов достигнута стойкая…
Лечение без химиотерапии оказалось более эффективным при лейкозе
9 дек 2025
0
0
- Лечение без химиотерапии оказалось более эффективным при остром лимфобластном лейкозе.
- Исследование проводилось на 236 пациентах с подтипом Ph+.
- Две трети участников получили комбинацию иммунотерапии и таргетного препарата, остальные - стандартное лечение…
Ученые придумали, как уничтожить стволовые клетки лейкемии — главную причину рецидива
5 апр 2025
0
0
- Ученые разработали лечение, нацеленное на стволовые клетки лейкемии без побочных эффектов.
- Основой лечения являются аптамеры - короткие одноцепочечные фрагменты ДНК, которые могут нацеливаться на молекулы-мишени.
- Аптамеры сами по себе токсичны…
Новый тест быстро и точно диагностирует рак крови
21 окт 2024
0
0
- Исследователи из Института рака Дана-Фарбер разработали быструю молекулярную диагностику на основе CRISPR для двух форм лейкемии.
- Технология точно определяет наличие слияний генов в образцах пациентов с острой промиелоцитарной лейкемией…
Ученые совершили прорыв в создании стволовых клеток крови в лаборатории
3 сен 2024
0
0
- Новая технология позволяет создавать нужное количество стволовых клеток из любого типа клеток пациента для дальнейшей пересадки.
- Достижение австралийских исследователей может полностью преобразовать трансплантацию костного мозга для лечения лейкемии и многих…
В США превратили токсин патогенного грибка в эффективное лекарство от лейкемии
23 июн 2025
0
0
- Исследователи из США превратили токсин желтого аспергилла в эффективное лекарство от лейкемии.
- Препарат блокирует размножение клеток лейкемии, сравнимо с лекарствами от данной формы опухолей.
- Грибки уже подарили человечеству пенициллин, и…