Результатов найдено: 618
Разработанная в КНР генная терапия от глухоты вернула слух десяткам пациентов
23 апр 2026
0
0
- Разработана генная терапия от врожденной глухоты, связанная с повреждением гена OTOF.
- Она вернула слух 90% добровольцам и сохраняла действие на протяжении более 2,5 лет.
- Генная терапия основана на базе…
Уникальные свойства микроРНК miR-93-5р при раке предстательной железы обнаружили в НИУ ВШЭ
23 апр 2026
0
0
- Исследователи НИУ ВШЭ изучили влияние различных форм микроРНК miR-93-5р на работу генов при раке предстательной железы.
- МикроРНК могут усиливать функции друг друга, подавляя одни и те же…
Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях
23 апр 2026
0
0
- Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях.
- Метод основан на использовании обратной транскриптазы для создания новой цепочки ДНК.
- Технология позволяет аккуратно добавлять или удалять конкретные участки генетической информации.
- Возникли…
Атлас опухолевых клеток подсказал, как сделать терапию нейробластомы эффективнее
23 апр 2026
0
0
- Нейробластома - опухоль из незрелых нервных клеток, чаще всего поражает детей до 5 лет.
- Иммунотерапия антителами к молекуле GD2 является надеждой на эффективное лечение.
- У 40% пациентов опухоль не реагирует или…
CAR T-терапия привела к 100% излечению от множественной миеломы
21 апр 2026
0
0
- CAR T-терапия успешно справилась с тлеющей множественной миеломой за два месяца.
- Терапия привела к длительной стойкой ремиссии у всех пациентов.
- Ученые достигли таких результатов на ранней стадии, предшествующей прогрессированию…
Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток
20 апр 2026
0
0
- Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток.
- Открытие предлагает возможности для генной и РНК-терапии.
- Команда из Университетского колледжа Дублина открыла курьерскую систему для передачи согласованных биологических сообщений.
- Взаимодействие между клетками…
Персональная мРНК-вакцина обеспечила высокую ремиссию при раке поджелудочной
20 апр 2026
0
0
- Персональная мРНК-вакцина обеспечивает высокую ремиссию при раке поджелудочной железы.
- Результаты клинических исследований обнадеживающие, открывают новые возможности для терапии и профилактики рецидива.
- Экспериментальная мРНК-вакцина разрабатывается индивидуально на основе мутаций…
Клеточная терапия обратила вспять диабет у мышей
20 апр 2026
0
0
- Ученые разработали усовершенствованный метод создания инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы.
- Технология открывает возможности для полного излечения сахарного диабета первого типа у человека.
- Сахарный диабет первого типа развивается из-за разрушения…
Найденный в Черном море микроорганизм может использоваться при создании вакцин
20 апр 2026
0
0
- Микроорганизм "Thraustochytrium aureum ssp. strugatskii" найден в Черном море.
- Новый протист может использоваться для производства компонентов вакцин и косметики.
- Цифровая модель жизненного цикла микроорганизма создана для работы в промышленных биореакторах…
Как приручить эндосимбионтов. Выращивание клеток и тканей вместо трансплантации
19 апр 2026
0
0
- Трансплантация органов и тканей остается инвазивной и рискованной операцией.
- Искусственная кожа, разработанная в Массачусетском технологическом институте, может заменить бионические протезы.
- Технологии на основе искусственных бактерий и биопленок могут восстанавливать или…
OpenAI выпустила GPT-Rosalind — модель для медико-биологических наук
17 апр 2026
0
0
- OpenAI выпустила GPT-Rosalind - модель для медико-биологических наук.
- GPT-Rosalind предназначена для ускорения разработки лекарств и научных исследований в области биологии и химии.
- Модель оптимизирована для работы с геномикой…
Новая CRISPR превращает иммунную систему в фабрику лекарств внутри организма
17 апр 2026
0
0
- Ученые из Рокфеллерского университета разработали способ превращения иммунной системы в фабрику лекарств.
- Генетическое редактирование позволяет перепрограммировать иммунные клетки для производства терапевтических молекул.
- Новая технология может изменить лечение различных заболеваний, включая…
Создан геномный редактор, избирательно работающий только в опухолевых клетках
15 апр 2026
0
0
- Американские и британские биологи модифицировали геномный редактор CRISPR/Cas9 для активации только в опухолевых клетках.
- Это позволяет использовать его для точечного уничтожения опухолевых клеток или их выявления.
- Новая форма белка…
Компактная система CRISPR редактирует гены внутри организма с эффективностью 90%
14 апр 2026
0
0
- Ученые создали компактный инструмент редактирования генома CRISPR, который работает внутри организма.
- Новая технология повышает эффективность редактирования с 10% до 90%.
- Основные проблемы генного редактирования связаны с точностью и доставкой инструкций…
Генная терапия старения показала устойчивый результат у собак
13 апр 2026
0
0
- Генная терапия старения показала устойчивый результат у собак.
- Лечение нацелено на ключевой ген долголетия SIRT6.
- После лечения у собак улучшились показатели выживаемости, физического состояния и качества жизни.
- Результаты означают многообещающие…