Результатов найдено: 514
Новая мРНК-терапия работает только внутри раковых клеток
16 дек 2025
0
0
- Ученые представили новую клеточно-селективную технологию cSMRTS, активирующуюся только в раковых клетках.
- Технология позволяет уничтожать раковые клетки без вреда для здоровых тканей.
- Первые эксперименты показали сокращение размеров опухоли до 93…
В ДФО создали технологию производства анальгетика на базе ДНК морских организмов
16 дек 2025
0
0
- В ДФО разработали технологию производства анальгетика на базе ДНК морских организмов.
- Выход препарата на рынок России ожидается в 2031 году.
- Препарат не является опиоидным и создан на базе молекулы яда…
FDA одобрило первую клеточную терапию для лечения тяжелой апластической анемии
15 дек 2025
0
0
- FDA одобрило первую клеточную терапию для лечения тяжелой апластической анемии.
- Препарат омидубицел (Omisirge) представляет собой стволовые клетки пуповинной крови, усиленные никотинамидом.
- Омидубицел уже применяется при онкогематологических заболеваниях у пациентов с…
CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
11 дек 2025
0
0
- CRISPR-терапия тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет показала эффективность 100% при хорошей переносимости.
- Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению…
Светящийся датчик обнаруживает повреждения ДНК в режиме реального времени
10 дек 2025
0
0
- Ученые разработали новую технологию визуализации для исследования восстановления ДНК.
- Технология позволяет отслеживать разрывы цепи ДНК и моделировать исходные переменные.
- Датчик успешно работает в искусственных и живых клетках, не нарушая естественный…
Платформа CRISPR от Syntax Bio ускоряет производство стволовых клеток с месяцев до недель
10 дек 2025
0
0
- Syntax Bio представила технологию Cellgorithm на основе CRISPR для ускорения производства стволовых клеток.
- Новая платформа программирует активацию генов в стволовых клетках, решая проблемы низкой воспроизводимости и долгого срока разработки.
- Технология…
CAR-T-клетки с отредактированными основаниями помогли при остром Т-лимфобластном лейкозе
10 дек 2025
0
0
- Британские исследователи успешно завершили первую фазу клинических испытаний терапии Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза с использованием CAR-T-лимфоцитов с отредактированными азотистыми основаниями.
- У девяти из 11 пациентов достигнута стойкая…
В Перми смогли найти физическое объяснение развития онкологических заболеваний
10 дек 2025
0
0
- Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) нашли физическое объяснение развития онкологических заболеваний и старения клеток с помощью математической модели ДНК.
- Исследование открывает путь для поиска новых методов лечения онкологических…
Представлен первый «бессмертный диск» хранения данных на синтетической ДНК
8 дек 2025
0
0
- Atlas Data Storage представила Atlas Eon 100 - первую в мире масштабируемую систему хранения данных на синтетической ДНК.
- Продукт может сохранять информацию тысячи лет без электричества и замены носителей.
- Технология переводит…
Новый препарат заживляет ткани и восстанавливает ДНК совершенно новым способом
8 дек 2025
0
0
- Команда из медицинского госпиталя Седарс-Синай разработала препарат TY1 для восстановления поврежденных тканей без использования стволовых клеток.
- TY1 представляет собой синтетический аналог молекулы РНК, усиливающей активность гена TREX1, который помогает…
Долгодействующая генная терапия от мышечной атрофии прошла третью фазу испытаний
8 дек 2025
0
0
- Долгодействующая генная терапия OAV101 от спинальной мышечной атрофии прошла третью фазу клинических испытаний.
- OAV101 - модифицированная версия аденоассоциированного вируса AAV9, способная исправлять ген SMN1 в клетках спинного мозга.
- Безопасность и эффективность…
"Лидеры России" поддержали разработку генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции
5 дек 2025
0
0
- Стартап AGCT разрабатывает генную терапию для лечения ВИЧ-инфекции.
- Выпускники конкурса "Лидеры России" профинансировали стартап.
- Фонд генетических инноваций поддержал AGCT.
- Технология редактирования стволовых клеток делает их невосприимчивыми к ВИЧ.
- AGCT…
Отрастить неотращиваемое: как ученые из России хотят научить человеческий организм регенерировать подобно аксолотлю
3 дек 2025
0
0
- Человеческие эмбрионы до 8 недель способны полностью восстанавливать повреждения.
- После 8 недель гены, позволяющие регенерацию, выключаются.
- Ученые из России пытаются вернуть возможность регенерации взрослым.
- Уже достигнуты успехи в биофабрикации живых…
Разработан метод генного редактирования для уничтожения ВИЧ
2 дек 2025
0
0
- Исследовательская группа Уханьского университета создала систему адресной доставки инструментов генного редактирования для борьбы с ВИЧ.
- Метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a.
- Технология обеспечивает…
Трансформация жировых клеток в костную ткань. При переломах и от дряхлости
30 ноя 2025
0
0
- Трансформация жировых клеток в костную ткань может использоваться для восстановления костей.
- Ученые успешно использовали жировые клетки для восстановления позвоночника при компрессионных переломах.
- Это меняет подход к лечению переломов и повышает…