Результатов найдено: 1000
Анализ генов опухоли значительно повышает эффективность терапии рака
21 мар 2025
0
0
- Анализ уровня активности генов в опухолевых клетках повышает эффективность терапии рака.
- Исследование проводилось с участием более 200 добровольцев с различными типами опухолей.
- Пациенты, получавшие лечение с использованием платформы, имели положительный…
Новая технология превращает раковые клетки в здоровые
24 дек 2024
0
0
- Ученые из Южной Кореи разработали новый метод лечения рака, который не уничтожает опухолевые клетки, а преобразует их обратно в нормальные.
- Лечение работает системно, открывая возможности для победы над раком.
- Главными…
Новый генный редактор успешно изменил популяцию бактерий кишечника за 8 часов
11 июл 2024
0
0
- Редактор бактерий кишечной палочки модифицировал 93% целевой популяции за 8 часов без побочных эффектов.
- Результаты открывают возможности изменения состава микробиоты кишечника и борьбы с заболеваниями.
- Нарушение кишечного биоразнообразия связано с…
Синтетическая жизнь: что ученые умеют создавать уже сегодня? Интервью с биологом Евгением Максимовым
18 мар 2026
0
0
- Синтетическая биология позволяет создавать новые организмы с заданными свойствами.
- Пока подобные технологии применяют в основном к бактериям и другим примитивным существам.
- Синтетическая биология использует методы генной инженерии и структурной биологии…
Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток
10 мар 2026
0
0
- Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток для терапии болезни Паркинсона.
- Препарат представляет собой дофаминергические прогениторные нервные клетки для улучшения двигательных функций.
- Рагунепроцел предназначен для пациентов…
В РФ создали первый в стране набор для расшифровки всех генов человека
4 мар 2026
0
0
- Ученые Пироговского Университета Минздрава России создали первый в стране диагностический набор для расшифровки всех генов человека.
- Набор реагентов GLxS прошел все испытания Росздравнадзора и разрешен для применения в клиниках.
- Полноэкзомное…
Генная терапия для лечения избытка холестерина прошла первую фазу испытаний
3 мар 2026
0
0
- Китайские медики успешно завершили первую фазу клинических испытаний генной терапии для лечения семейной гиперхолестеринемии.
- Терапия основана на базе фермента микроба Hafnia paralvei, который может редактировать молекулы человеческой ДНК.
- Молекулы фермента…
Канадский подросток стал первым человеком, которого вылечили прайм-редактированием
2 мар 2026
0
0
- Канадский подросток стал первым человеком, вылеченным с помощью прайм-редактирования.
- Технология прайм-редактирования позволяет точечно изменять ДНК для снижения рисков генетических поломок.
- Прорывная терапия помогла пациенту с хроническим гранулематозным заболеванием…
Создана основа для генной терапии от редкой болезни сетчатки глаза
18 фев 2026
0
0
- Исследователи из России разработали подход для исправления дефектной версии гена RDH12 в клетках сетчатки глаза.
- Мутации в этом гене приводят к развитию одной из форм амавроза Лебера, приводящей к потере…
CAR T-терапия привела к ремиссии аутоиммунных заболеваний у детей
6 фев 2026
0
0
- CAR T-терапия привела к ремиссии аутоиммунных заболеваний у детей.
- Исследование проводилось на 8 пациентах с агрессивной формой системной красной волчанки, дерматомиозита и системной склеродермии.
- Дети получили собственные модифицированные иммунные…
В России начнут производить генные препараты для лечения суставов к 2030 году
6 фев 2026
0
0
- НИИ клинической и экспериментальной лимфологии в Новосибирске планирует к 2030 году запустить производство клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний.
- В основе препаратов CAR-T-терапия - клеточный метод лечения заболеваний.
- У…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
ИИ от MIT за минуты создает детальные инструкции синтеза новых материалов
3 фев 2026
0
0
- Исследователи из MIT разработали ИИ-модель DiffSyn для синтеза новых материалов с заданной структурой и характеристиками.
- Модель использует подход диффузионных моделей и обучена на более чем 23 000 рецептов синтеза…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики
13 янв 2026
0
0
- Basecamp Research представила ИИ-модели для программируемой вставки генов в геном человека.
- Модель EDEN обучена на гигантской базе данных об эволюции и понимает язык ДНК.
- EDEN позволяет создавать CAR-T…