Результатов найдено: 422

Геномный редактор CRISPR/Cas "научили" избирательно уничтожать раковые клетки

7 мая 2026
0
0
- Разработана модифицированная версия геномного редактора CRISPR/Cas для избирательного уничтожения раковых клеток. - Модификация активируется только при наличии мутантных версий генов или вирусной РНК в ДНК клетки. - Это позволяет избежать побочных…

Топ-5 примеров, когда нейросети творят искусство

6 мая 2026
0
0
- Нейросети могут создавать искусство, как в случае с Théâtre D'opéra Spatial, картиной, написанной с помощью Midjourney. - Théâtre D'opéra Spatial получила первый приз на Колорадском конкурсе изящных искусств и…

Открыта регистрация на Deep Food Tech 2026: в Москве обсудят роль ИИ в производстве еды

5 мая 2026
0
0
- 19 мая в Москве состоится конференция Deep Food Tech 2026, посвященная ИИ в пищевой индустрии. - Участие бесплатное, регистрация обязательна. - Конференция пройдет в Центре событий РБК. - Ученые, исследователи и предприниматели обсудят…

Могут ли нейросети сгенерировать «живое» искусство?

4 мая 2026
0
0
- Нейросети могут создавать изображения в стиле известных художников. - Однако они часто ошибаются в деталях и не могут создать абстрактную картину, которую сложно отличить от работы человека. - Нейроэстетика - наука, которая анализирует…

Эволюция как река: почему жизнь не блуждает по бесконечному пространству геномов

4 мая 2026
0
0
> Эта статья не предлагает новую биологическую теорию. Скорее это философско-научное эссе, которое собирает несколько известных идей — канализацию, нейтральные сети, развиваемость, ограничения развития, ландшафты приспособленности и историческую зависимость — вокруг…

Новая технология эпигенетического редактирования не разрезает ДНК

28 апр 2026
0
0
- Cellectis представила новую платформу эпигенетического редактирования для отключения генов без изменения ДНК. - Технология основана на точечном воздействии на регуляцию генов, а не на прямом редактировании. - Метод доставки эпигенетических регуляторов к…

FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты

27 апр 2026
0
0
- FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты - аутосомно-рецессивной несиндромальной глухоты девятого типа (DFNB9). - Препарат лунсотоген парвек (Otarmeni, DB-OTO) разработан компанией Regeneron Pharmaceuticals. - Препарат содержит рабочую версию гена отоферлина…

Разработанная в КНР генная терапия от глухоты вернула слух десяткам пациентов

23 апр 2026
0
0
- Разработана генная терапия от врожденной глухоты, связанная с повреждением гена OTOF. - Она вернула слух 90% добровольцам и сохраняла действие на протяжении более 2,5 лет. - Генная терапия основана на базе…

Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях

23 апр 2026
0
0
- Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях. - Метод основан на использовании обратной транскриптазы для создания новой цепочки ДНК. - Технология позволяет аккуратно добавлять или удалять конкретные участки генетической информации. - Возникли…

ИИ в праве: за что штрафуют юристов, и чему Россия может поучиться на чужих ошибках

21 апр 2026
0
0
- ИИ в праве вызывает проблемы, включая несуществующие прецеденты, штрафы за сбор персональных данных и "робот-юристов". - Западный рынок уже столкнулся с ошибками и штрафами из-за использования ИИ в юридических…

Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток

20 апр 2026
0
0
- Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток. - Открытие предлагает возможности для генной и РНК-терапии. - Команда из Университетского колледжа Дублина открыла курьерскую систему для передачи согласованных биологических сообщений. - Взаимодействие между клетками…

Как приручить эндосимбионтов. Выращивание клеток и тканей вместо трансплантации

19 апр 2026
0
0
- Трансплантация органов и тканей остается инвазивной и рискованной операцией. - Искусственная кожа, разработанная в Массачусетском технологическом институте, может заменить бионические протезы. - Технологии на основе искусственных бактерий и биопленок могут восстанавливать или…

Новая CRISPR превращает иммунную систему в фабрику лекарств внутри организма

17 апр 2026
0
0
- Ученые из Рокфеллерского университета разработали способ превращения иммунной системы в фабрику лекарств. - Генетическое редактирование позволяет перепрограммировать иммунные клетки для производства терапевтических молекул. - Новая технология может изменить лечение различных заболеваний, включая…

Работу нейросетей для генерации изображений ускорили в несколько раз

16 апр 2026
0
0
- Исследователи из России разработали подход для ускорения работы генеративных систем ИИ. - Подход позволяет сократить время генерации изображений с нескольких секунд до 0,3-0,4 секунды. - Ускорение достигается за счет…

Создан геномный редактор, избирательно работающий только в опухолевых клетках

15 апр 2026
0
0
- Американские и британские биологи модифицировали геномный редактор CRISPR/Cas9 для активации только в опухолевых клетках. - Это позволяет использовать его для точечного уничтожения опухолевых клеток или их выявления. - Новая форма белка…