• В США врачи впервые применили генетически модифицированных бактериофагов с технологией CRISPR для лечения тяжелой инфекции у человека.
• 65-летний пациент страдал от кишечной палочки, устойчивой ко всем доступным антибиотикам.
• После экспериментальной терапии состояние мужчины заметно улучшилось.
• Исследователи подчеркивают, что делать окончательные выводы об эффективности и безопасности метода по одному клиническому случаю пока рано.
• В 2023 году пациенту пересадили почку, после чего у него развились рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей.
• Врачи решили прибегнуть к экспериментальной терапии с использованием SNIPR001 - «коктейля» генетически модифицированных бактериофагов.
• Фаги - это вирусы, которые заражают бактерии и оснащены системой CRISPR, способной разрушать определенные последовательности бактериальной ДНК.
• Уже в течение недели после начала терапии открытые раны пациента начали заживать, а объём образования в мочевом пузыре уменьшился примерно вдвое.
• Исследователи не могут утверждать, что улучшение было вызвано только фагами, возможно, препараты работали совместно.
• Один из возможных механизмов связан с бактериальными биоплёнками - плотными структурами, защищающими бактерии от антибиотиков.
• SNIPR001 создавался для борьбы с различными штаммами E. coli и способен уничтожать около 90% протестированных штаммов.
• В США проходят клинические испытания второй фазы для проверки способности препарата снижать риск инфекций крови, вызванных E. coli.

Один из возможных механизмов связан с бактериальными биоплёнками — плотными структурами, которые могут защищать бактерии от антибиотиков. Предыдущие исследования показали, что фаги с CRISPR способны уничтожать бактерии внутри таких биоплёнок. Теоретически разрушение этой оболочки могло сделать бактерии более уязвимыми для антибиотиков.